Eravacycline, được biết đến với tên _Xerava_ của Tetraphase Dược phẩm, là một loại kháng sinh fluorocycline tổng hợp hoàn toàn thuộc nhóm tetracycline với hoạt tính chống lại vi khuẩn gram âm, gram dương và vi khuẩn gây bệnh có ý nghĩa lâm sàng. Điều này bao gồm hầu hết các vi khuẩn kháng cephalosporin, fluoroquinolones,-lactam /-lactamase, các chủng kháng đa kháng sinh và Enterobacteriaceae kháng carbapenem và phần lớn các mầm bệnh kỵ khí [A3868]. Nó lần đầu tiên được FDA chấp thuận vào ngày 27 tháng 8 năm 2018 [L4540]. Eravacycline đã chứng minh tiềm năng vượt trội so với các loại kháng sinh hiện đang được bán trên thị trường cho nhiễm trùng trong ổ bụng [A38727].

Rimonabant là một loại thuốc chống béo phì gây tê được sản xuất và bán trên thị trường bởi Sanofi-Aventis. Nó là một chất chủ vận đảo ngược cho thụ thể cannabinoid CB1. Đại lộ chính của nó có tác dụng là giảm sự thèm ăn. Rimonabant là thuốc chẹn thụ thể CB1 chọn lọc đầu tiên được chấp thuận sử dụng ở bất cứ đâu trên thế giới. Rimonabant được chấp thuận ở 38 quốc gia bao gồm EU, Mexico và Brazil. Nó đã bị từ chối phê duyệt để sử dụng tại Hoa Kỳ. Quyết định này được đưa ra sau khi hội đồng tư vấn của Hoa Kỳ khuyến nghị loại thuốc này không được chấp thuận vì nó có thể làm tăng suy nghĩ tự tử và trầm cảm.

Kháng nguyên Polaguirus type 2 là một loại đình chỉ của Polaguirus Type 2 (MEF-1) được sử dụng trong tiêm chủng tích cực cho trẻ sơ sinh (khi mới 6 tuần tuổi), trẻ em và người lớn để phòng ngừa bệnh bại liệt do bệnh bại liệt gây ra bởi bệnh bại liệt. Chứa vi rút bại liệt loại 2 đã được tinh chế và bất hoạt được phát triển từ một dòng tế bào thận khỉ liên tục.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisdexamfetamine.

Loại thuốc

Thuốc kích thích thần kinh trung ương.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang uống - 10 mg; 20 mg; 30 mg; 40 mg; 50 mg; 60 mg; 70 mg.
• Viên nén nhai - 10 mg; 20 mg; 30 mg; 40 mg; 50 mg; 60 mg.

Levomethamphetamine là dạng levorotary (L-enantiome) của methamphetamine. Levomethamphetamine là một thuốc co mạch giao cảm, là thành phần hoạt chất trong một số thuốc hít thông mũi (OTC) không kê đơn ở Hoa Kỳ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Leflunomide (Leflunomid)

Loại thuốc

Thuốc điều hòa miễn dịch kháng viêm khớp làm thay đổi bệnh do tác dụng chống viêm và ức chế miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 10 mg, 20 mg, 100 mg

NRX-1074 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tâm thần phân liệt.

Nova22007 là một loại thuốc điều tra được phát triển bởi Novagali để điều trị chứng khô mắt và viêm giác mạc mắt (VKC). Nó là một loại thuốc Cyclosporine Một sản phẩm nhãn khoa được sử dụng để điều trị cho những bệnh nhân bị Hội chứng khô mắt từ trung bình đến nặng.

Nolatrexed đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00012324 (Nolatrexed Dihydrochloride so với Doxorubicin trong điều trị bệnh nhân ung thư gan tái phát hoặc không thể phát hiện).

Một axit amin không thiết yếu xảy ra ở mức cao trong trạng thái tự do trong huyết tương. Nó được sản xuất từ pyruvate bằng cách truyền. Nó tham gia vào quá trình chuyển hóa đường và axit, tăng khả năng miễn dịch và cung cấp năng lượng cho mô cơ, não và hệ thần kinh trung ương.

Một chất khử trùng tại chỗ được sử dụng trên da và niêm mạc. Nó cũng được sử dụng như một chất bảo quản trong dược phẩm. [PubChem]

MAXY-G34 là một biến thể pegylated của yếu tố kích thích bạch cầu hạt ở người (G-CSF). Biến thể này chứa nhiều lysine không tự nhiên đã được đưa vào chuỗi xoắn alpha của G-CSF kiểu người hoang dã như các vị trí PEGylation, và từ đó nhiều lysine xuất hiện tự nhiên không mong muốn đã bị loại bỏ so với G-CSF của người hoang dã để tránh PEGylation của các trang web đó. Cụ thể, trình tự axit amin của MAXY-G34 khác với trình tự G-CSF hoang dã của con người ở dư lượng 16, 34, 40, 105 và 159. Điều này đã được thực hiện bằng cách loại bỏ ba dư lượng lysine tại các vị trí 16, 34 và 40, và thay thế chúng bằng arginine và thay thế hai dư lượng lysine mới ở vị trí 105 và 159. MAXY-G34 được gắn với nhóm 5 kd mPEG SPA (succinimidyl propionate) tại 3 dư lượng axit amin, bao gồm các nhóm PEG được gắn ở đầu cuối của amino và tại hai dư lượng lysine bên trong, trong khi Neulasta có một nhóm PEG 20 Kd duy nhất được gắn ở đầu cuối N của protein G-CSF hoang dã. Nó đang được phát triển bởi Maxygen, Inc. để điều trị giảm bạch cầu do hóa trị liệu.