Chiết xuất gây dị ứng Hazelnut được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Axit decanoic là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về các axit béo chuỗi thẳng. Đây là những axit béo với chuỗi aliphatic thẳng. Các protein mà axit decanoic nhắm đến bao gồm furin, octanoyltransferase, 3-oxoacyl- [acyl-Carrier-protein] synthase 1, protein liên kết peptostreptococcal albumin và protein tcp14 giả định.

WP1066 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u ác tính, ung thư não, khối u rắn và hệ thần kinh trung ương.

Paraldehyd là chất cắt theo chu kỳ của các phân tử acetaldehyd. Nó được đưa vào thực hành lâm sàng ở Anh bởi bác sĩ người Ý Vincenzo Cervello vào năm 1882. Đây là một thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương và nhanh chóng được tìm thấy là một thuốc chống co giật, thôi miên và an thần hiệu quả. Nó được bao gồm trong một số loại thuốc ho như một thuốc trừ sâu (mặc dù không có cơ chế được biết đến cho chức năng này ngoài hiệu ứng giả dược).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Miconazole (Miconazol)

Loại thuốc

Nhóm imidazole chống nấm

Dạng thuốc và hàm lượng

Miconazole thường được dùng dưới dạng miconazole nitrat;

Kem, mỡ 2% (9 g, 15 g, 30 g, 45 g);

Kem bôi âm đạo 2% (35 g, 45 g tương đương với 7 liều);

Dung dịch bôi 2% (30 ml, 60 ml);

Thuốc xịt tại chỗ 2% (105 ml);

Bột 2% (45 g, 90 g, 113 g);

Cồn 2% có rượu (7,39 ml, 29,57 ml);

Gói kép: Thuốc đạn (200 mg, 3 viên) và kem bôi ngoài 2% (9 g);

Viên đạn đặt âm đạo: 100 mg (7 viên), 200 mg (3 viên), 400 mg (3 viên);

Thuốc tiêm: 1% (10 mg/ml, 20 ml).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ofloxacin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm quinolon

Dạng thuốc và hàm lượng

Ofloxacin dùng để uống, tiêm và tra mắt. 

Viên nén: 200 mg, 300 mg, 400 mg.

Dung dịch tiêm: 4 mg/ml, 5 mg/ml, 20 mg/ml, 40 mg/ml. 

Thuốc tra mắt: 3 mg/ml.

Parnaparin là một thuốc chống huyết khối và thuộc nhóm heparin trọng lượng phân tử thấp.

Protein nọc độc Polistes fuscatus là một chiết xuất của nọc độc Polistes fuscatus. Protein nọc độc Polistes fuscatus được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Lasofoxifene là một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc thế hệ thứ 3 (SERM) không liên kết chọn lọc với cả ERα và ERβ với ái lực cao. Nó là một dẫn xuất naphtalen được bán trên thị trường để phòng ngừa và điều trị loãng xương và điều trị teo âm đạo. Ban đầu nó được phát triển dưới dạng Oporia bởi Pfizer như một phương pháp điều trị loãng xương sau mãn kinh và teo âm đạo, trong đó cả hai đều bị FDA từ chối phê duyệt. Sau đó Fablen đã được phát triển do sự hợp tác nghiên cứu giữa Pfizer và Dược phẩm Ligand với Đơn đăng ký thuốc mới được nộp vào năm 2008. Nó đã được Ủy ban châu Âu phê duyệt vào tháng 3 năm 2009. Dược phẩm Ligand đã ký một thỏa thuận cấp phép với Sermonix Dược phẩm để phát triển và thương mại hóa của lasofoxifene uống ở Hoa Kỳ.

Pf 06305591 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01776619 (Nghiên cứu an toàn và dung nạp nhiều liều PF-06305591).

Poractant alfa là một chất hoạt động bề mặt phổi được bán trên thị trường với tên Curosurf ở Hoa Kỳ và Canada. Nó được sử dụng để điều trị Hội chứng suy hô hấp (RDS) ở trẻ sinh non bị thiếu hụt chất hoạt động bề mặt phổi nội sinh. Poractant alfa là một chiết xuất của chất hoạt động bề mặt phổi porcine tự nhiên bao gồm 99% lipit phân cực (chủ yếu là phospholipids) và protein trọng lượng phân tử thấp 1% kỵ nước (protein liên kết bề mặt SP-B và SP-C). Hàm lượng phospholipid trong dịch chiết bao gồm chủ yếu là phosphatidylcholine và dipaImitoylphosphatidylcholine. Poractant alfa là hỗn dịch màu trắng kem của chiết xuất này trong dung dịch natri clorid 0,9%. Nó không chứa chất bảo quản.

Napabucasin đã được điều tra để điều trị Ung thư biểu mô đại trực tràng.