Ipa đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Buồn nôn và Nhiễm trùng tại chỗ phẫu thuật.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Norepinephrine (Noradrenaline)

Loại thuốc

Thuốc giống thần kinh giao cảm. Thuốc chủ vận alpha/beta.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống tiêm: Noradrenalin tartrat: 2 mg/ml, 200 microgam/ml; Noradrenalin D-bitartrat monohydrat: 8 mg/4 ml, 1 mg/ml.

Một chất chống nhiễm trùng tại chỗ có hiệu quả chống lại vi khuẩn gram âm và gram dương. Nó được sử dụng cho các vết thương bề mặt, bỏng, loét và nhiễm trùng da. Nitrofurazone cũng đã được dùng bằng đường uống trong điều trị bệnh trypanosomia.

Pentastarch là một chất keo nhân tạo (dẫn xuất tinh bột hydroxyethyl). Pentastarch là một nhóm nhỏ của tinh bột hydroxyethyl, với năm nhóm hydroxyethyl trong số 11 hydroxyl, mang lại cho nó khoảng 50% hydroxyethylation. Điều này so sánh với tetrastarch ở mức 40% và hetastarch ở mức 70% hydroxyethylation, tương ứng. Nó được bán dưới tên Pentaspan bởi Bristol-Myers Squibb và được sử dụng để hồi sức truyền dịch. Nó được coi là giãn nở huyết tương vì chủ yếu vẫn là nội mạch sau khi truyền.

Pnb đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Pelvic Organ Prolapse.

L-Proline là một trong hai mươi axit amin được sử dụng trong các sinh vật sống như là các khối protein. Proline đôi khi được gọi là axit imino, mặc dù định nghĩa IUPAC của imine đòi hỏi một liên kết đôi carbon-nitơ. Proline là một axit amin không thiết yếu được tổng hợp từ axit glutamic. Nó là một thành phần thiết yếu của collagen và rất quan trọng đối với hoạt động đúng của khớp và gân.

Fenproporex là một loại thuốc kích thích hoạt động bằng miệng, được phát triển vào những năm 1960. Nó được sử dụng như một chất ức chế sự thèm ăn và điều trị béo phì. Tuy nhiên, do một tiềm năng gây nghiện, nó được liệt kê là một chất bất hợp pháp ở nhiều quốc gia. Về mặt cấu trúc, fenproporex (N-2-cyanoethylamphetamine) nằm trong nhóm hóa chất phenylethamine và amphetamine. Nhóm thế N-2-cyanoethyl từng được cho là có khả năng chống phân cắt, bởi vì fenproporex - từng được khuyến cáo là phương pháp điều trị béo phì cho bệnh nhân mắc bệnh tim mạch - ban đầu được cho là thiếu tính chất kích thích. Trái với tuyên bố, nghiên cứu đã chứng minh sự phân cắt in vivo dễ dàng của nhóm thế N-2-cyanothyl để tạo ra amphetamine như một chất chuyển hóa. [5] Tuy nhiên, trong thực hành lâm sàng, tác dụng kích thích hệ thần kinh trung ương ít nổi tiếng hơn so với một số tác nhân khác như diethylpropion và mazindol. [7] Tại Hoa Kỳ, fenproporex không bao giờ được FDA chấp thuận cho sử dụng lâm sàng do thiếu dữ liệu về tính hiệu quả và an toàn và được liệt kê là một loại thuốc trong Phụ lục IV của Đạo luật về các chất bị kiểm soát. Trong năm 2006 và 2009, FDA đã đưa ra cảnh báo rằng nó đã được phát hiện trong thuốc giảm cân được bán trực tuyến và nhập khẩu từ các nhà sản xuất nước ngoài. Nó cũng được liệt kê là một chất bị cấm bởi Cơ quan chống doping thế giới. [Wikipedia] Mặc dù bị cấm ở Hoa Kỳ, fenproporex đã được mô tả là chất ức chế sự thèm ăn được tiêu thụ nhiều thứ hai trên toàn thế giới, [6] với fenproporex có chứa thuốc gây mê vẫn được sử dụng phổ biến ở Nam Mỹ. Người ta biết rất ít về các mối nguy hiểm cụ thể của thuốc giảm cân dựa trên amphetamine, tuy nhiên các báo cáo trường hợp đã ghi nhận các tác dụng phụ như đau ngực, đánh trống ngực, đau đầu và mất ngủ. Ngoài ra, các nghiên cứu đối chứng giả dược đã chỉ ra rằng những người tham gia sử dụng fenproporex sẽ bị đau khớp, đổ mồ hôi, mờ mắt và run nhiều hơn. [2]

Nepicastat đã được điều tra để điều trị chứng phụ thuộc Cocaine và rối loạn căng thẳng sau chấn thương.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cimetidine (Cimetidin)

Loại thuốc

Thuốc kháng thụ thể histamin H2

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén hoặc viên nén bao phim: 200 mg, 400 mg, 800 mg.
• Thuốc uống: 200 mg/5 ml, 300 mg/5 ml.
• Thuốc tiêm: Cimetidin hydroclorid 100 mg/ml, 150 mg/ml, 100 mg/ml (ống 2 ml), 150 mg/ml (ống 2 ml).
• Dịch truyền: 6 mg cimetidin/ml (300, 900 hoặc 1 200 mg) trong natri clorid 0,9%.

Atezolizumab là một kháng thể đơn dòng, được nhân hóa, Fc liên kết với Death Ligand 1 được lập trình (PD-L1) và ngăn chặn sự tương tác của nó với các thụ thể B7.1 (còn được gọi là CD80) và Cái chết được lập trình 1 (PD-1). Sự gắn kết của PD-L1 với PD-1 hoặc B7.1 trên các tế bào T được kích hoạt gây ra tín hiệu ức chế để ngăn chặn sự sản xuất của chúng trong các hạch bạch huyết, do đó ngăn chặn các phản ứng miễn dịch đối với các sự kiện như mang thai hoặc bệnh tự miễn. Con đường này cũng được các tế bào ung thư sử dụng để trốn tránh hệ thống miễn dịch thông qua việc trốn tránh phản ứng tế bào T chống khối u. Hơn nữa, biểu hiện quá mức của PD-L1 và PD-1 có liên quan đến sự gia tăng khối u và tiên lượng kém hơn. Hiện tại là kháng thể duy nhất chống lại PD-L1 và có sẵn dưới dạng sản phẩm Tecentriq (FDA), atezolizumab được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô tuyến tiết niệu tiến triển cục bộ hoặc di căn.

Apricoxib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa ung thư phổi, ung thư vú, ung thư tuyến tụy, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư tụy di căn, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Almitrine

Loại thuốc

Thuốc kích thích hô hấp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Tiêm tĩnh mạch.

Dạng viên nén 50 mg (Vectarion, Armanor).