Vemurafenib là một chất ức chế kinase cạnh tranh có hoạt tính chống lại BRAF kinase với các đột biến như V600E. [A31269] Nó thể hiện chức năng của mình bằng cách liên kết với miền liên kết ATP của BRAF đột biến. [A31270] Vemurafenib được Roche và Plex cùng phát triển. được FDA chấp thuận vào ngày 17 tháng 8 năm 2011, dưới công ty Hoffmann La Roche. Sau khi được chấp thuận, Roche phối hợp với Genentech đưa ra một chương trình phát triển rộng lớn. [L1012]

Kali cacbonat (K2CO3) là một muối trắng, hòa tan trong nước (không hòa tan trong ethanol) tạo thành dung dịch kiềm mạnh. Nó có thể được tạo ra như là sản phẩm của phản ứng hấp thụ kali hydroxit với carbon dioxide. Nó là tinh tế, thường xuất hiện một chất rắn ẩm ướt hoặc ẩm ướt.

Hình thức đóng gói liposome của prostaglandin E1 (Liprostin) được biết đến là một thuốc giãn mạch mạnh và ức chế tiểu cầu cũng như một chất chống viêm và chống huyết khối. Công thức liposome của PGE-1 làm thay đổi tính năng động của thuốc và cải thiện chỉ số điều trị theo những cách mà một mình PGE-1 không thể đạt được.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Manganese sulfate.

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột gói: 5g, 15g.

Dung dịch tiêm: 750mg/5ml/ống.

Levosalbutamol, còn được gọi là levalbuterol, là một chất chủ vận thụ thể ad2 adrenergic tác dụng ngắn được sử dụng trong điều trị hen suyễn và bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD). Salbutamol đã được bán trên thị trường dưới dạng hỗn hợp chủng tộc, mặc dù hoạt tính của chất chủ vận beta2 hầu như chỉ có trong (R) -enantiome. Việc sử dụng salbutamol và khả năng (S) -salbutamol có tác dụng phụ đã dẫn đến sự phát triển của một công thức (R) -salbutamol tinh khiết được gọi là levosalbutamol (levalbuteram

Màu xanh nhạt SF màu vàng nhạt là thuốc nhuộm triarylmetan màu xanh lá cây được sử dụng để điều chế dung dịch nhuộm màu được sử dụng rộng rãi như một chất chống lại. Nó được sử dụng trong các ứng dụng mô học và các thiết lập phòng thí nghiệm khác, và thường tồn tại dưới dạng muối disodium. Sự hấp thụ tối đa của SF màu xanh nhạt màu vàng là ở 630 (422) nm. Mặc dù nó đã được sử dụng làm chất tạo màu thực phẩm, nó đã bị ngừng sản xuất trên thị trường do độ phổ biến thấp có thể là do độ bền của thuốc nhuộm thấp và xu hướng thuốc nhuộm bị phai màu. Màu xanh nhạt SF màu vàng nhạt cũng có sẵn như các dải vô trùng được sử dụng như một tác nhân chẩn đoán khi nghi ngờ thay đổi mô giác mạc hoặc mô kết mạc.

Lifitegrast là một loại thuốc được FDA phê chuẩn để điều trị keratoconjuncunch viêm sicca (hội chứng khô mắt). Nó là một chất đối kháng kháng nguyên tetrahydroisoquinoline và kháng nguyên tế bào lympho-1 (LFA-1) được phát hiện thông qua quá trình thiết kế hợp lý. Giải pháp nhãn khoa đã được phê duyệt vào tháng 7 năm 2016 dưới tên thương mại Xiidra. Nó đã được chứng minh là bảo vệ bề mặt giác mạc và làm giảm các triệu chứng của hội chứng khô mắt với hành động nhanh chóng và hồ sơ dung nạp tốt ở cả cơ sở và hệ thống [A18805].

Lerisetron đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về chăm sóc hỗ trợ Buồn nôn và Nôn mửa và Khối u tế bào mầm tinh hoàn.

NeoPharm đang phát triển oligodeoxynucleotides (LErafAON) được bao bọc bởi liposome để điều trị tiềm năng cho các khối u rắn khác nhau, bao gồm cả những khối u đã kháng bức xạ hoặc hóa trị. Các thử nghiệm giai đoạn I / II bắt đầu vào tháng 3 năm 2001 và đang diễn ra vào tháng 6 năm 2003.

Lintitript là một chất đối kháng thụ thể CCK-A mới, đặc hiệu và mạnh mẽ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Leucovorin (Acid folinic được biểu thị dưới dạng calcium folinate).

Loại thuốc

Thuốc giải độc các thuốc đối kháng acid folic.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 15 mg.

Viên nang: 5 mg, 25 mg.

Dung dịch tiêm: 3 mg/ml, 7,5 mg/ml, 10 mg/ml.

Bột canxi folinate để pha dung dịch tiêm: Lọ 15 mg, lọ 30 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lercanidipine hydrochloride (lercanidipin hydrochlorid)

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh calci

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 10 mg, 20 mg