Thường được tìm thấy trong muối với natri và canxi. Gluconic acid hoặc gluconate được sử dụng để duy trì sự cân bằng cation-anion trên các dung dịch điện phân.

Natri zirconium cyclosilicate được phê duyệt là sản phẩm thương mại Lokelma được phát triển bởi AstraZeneca - một loại silicat natri không hòa tan, không hấp thụ, được bào chế dưới dạng bột cho hỗn dịch uống hoạt động như một chất loại bỏ kali có tính chọn lọc cao [L2933]. Nó được dùng bằng đường uống, không mùi, không vị và ổn định ở nhiệt độ phòng [L2933]. Đây là một loại thuốc mới cung cấp điều trị nhanh chóng và bền vững cho người lớn bị tăng kali máu [L2933]. Sự phê chuẩn của thuốc được hỗ trợ bởi dữ liệu từ ba thử nghiệm mù đôi, kiểm soát giả dược và hai thử nghiệm nhãn mở cho thấy đối với những bệnh nhân sử dụng Lokelma, thời gian khởi phát là 1 giờ và thời gian trung bình để đạt được mức kali bình thường trong máu là 2,2 giờ, với 92% bệnh nhân đạt được mức kali bình thường trong vòng 48 giờ kể từ đường cơ sở [L2933]. Hiệu quả điều trị được duy trì đến 12 tháng [L2933].

Tedatioxetine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Rối loạn trầm cảm chính.

Sapitinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Neoplasms, Ung thư vú, Neoplasms, Ung thư di căn và Ung thư vú di căn, trong số những người khác.

Protirelin là chất tương tự tổng hợp có sẵn về mặt dược phẩm của hormone giải phóng thyrotropin peptide nội sinh (TRH). Nó là một hoocmon nhiệt đới tri-peptide, được phát hành bởi vùng dưới đồi, kích thích giải phóng Hormone kích thích tuyến giáp (TSH) và prolactin từ tuyến yên trước. Mặc dù hiện tại không có sẵn trong bất kỳ sản phẩm nào được FDA chấp thuận, protirelin là một thành phần của TRH Test, nơi nó được sử dụng để kiểm tra phản ứng của tuyến yên trước trong các tình trạng như suy giáp thứ phát và bệnh toan.

Ribociclib là một chất ức chế kinase phụ thuộc cyclin chọn lọc, một nhóm thuốc giúp làm chậm sự tiến triển của ung thư bằng cách ức chế hai protein gọi là kinase 4 và 6 phụ thuộc cyclin (CDK4 / 6). Những protein này, khi được kích hoạt quá mức, có thể cho phép các tế bào ung thư phát triển và phân chia quá nhanh. Nhắm mục tiêu CDK4 / 6 với độ chính xác nâng cao có thể đóng một vai trò trong việc đảm bảo các tế bào ung thư không tiếp tục sao chép không kiểm soát được. Ribociclib đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 3 năm 2017 với tên Kisqali.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Selenium 

Loại thuốc

Bổ sung khoáng chất

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền: 10 mcg/mL, 40 mcg/mL, 60 mcg/mL

Saredutant (SR 48968) là thuốc đối kháng neurokinin-2 đang được phát triển dưới dạng thuốc chống trầm cảm và giải lo âu của Sanofi-Aventis.

Cá hồi, chiết xuất dị ứng không xác định được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

SC-236 là một chất ức chế mạnh, chọn lọc, hoạt động bằng miệng của cyclooxygenase-2 (COX-2) [L2964] đã được nghiên cứu trong liệu pháp ung thư [A33375], đau lưng dưới [A33376] và viêm [A33373], [A33373], [A33373] ], [L2962], [A33377].

Senrebotase đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Thần kinh, Postherpetic và Bàng quang tiết niệu, Hoạt động quá mức.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ramipril

Loại thuốc

Thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin (ACEi).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg

Viên nang: 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg