Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bromhexine hydrochloride (Bromhexin hydrochlorid).

Loại thuốc

Thuốc long đờm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 4 mg, 8 mg.

Dung dịch uống 0,2%, lọ 60 ml và 150 ml (2 mg/1 ml, 10 mg/5 ml).

Cồn ngọt (elixir) 0,08%, lọ 30 ml và 60 ml (4 mg/5 ml). Dung dịch tiêm 0,2% (ống tiêm 4 mg/2 ml).

Một số chế phẩm phối hợp bromhexine với thuốc kháng khuẩn, thuốc long đờm, dưới dạng viên nén, sirô hoặc dung dịch uống.

Apalutamide là một chất đối kháng thụ thể androgen mạnh (AR) liên kết có chọn lọc với miền liên kết phối tử của AR và ngăn chặn chuyển vị hạt nhân AR hoặc liên kết với các yếu tố phản ứng androgen [A31846]. Nó đã được sử dụng trong các thử nghiệm điều trị ung thư tuyến tiền liệt, suy gan, ung thư tuyến tiền liệt, ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến và ung thư tuyến tiền liệt, kháng thiến, trong số những người khác. Thực hiện một hành động chống ung thư, apalutamide ngăn chặn tác dụng của androgen thúc đẩy sự phát triển của khối u. Nó nhắm mục tiêu miền liên kết phối tử AR và ngăn chặn chuyển vị hạt nhân AR, liên kết DNA và sao chép các mục tiêu gen AR trong khối u tuyến tiền liệt [A31846]. Ở những con chuột mang mô hình xenograft CRPC ở người, điều trị apalutamide tạo ra sự hồi quy khối u theo cách phụ thuộc vào liều hiệu quả hơn so với [DB01128] hoặc [DB08899]. Không giống như bicalutamide, apalutamide truyền tín hiệu qua trung gian AR trong AR biểu hiện quá mức các dòng tế bào CRPC của con người [A31846]. Liệu pháp thiếu hụt androgen, hoặc liệu pháp hormone, có thể được sử dụng như một phần của liệu pháp duy trì cho bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt không di căn. Mặc dù hầu hết bệnh nhân đạt được đáp ứng trị liệu ở liệu pháp hormon ban đầu, nhiều bệnh nhân tiến triển thành ung thư tuyến tiền liệt không kháng di căn (kháng trị liệu bằng hormone), đây là nguyên nhân phổ biến thứ hai gây tử vong liên quan đến ung thư ở nam giới Mỹ [A31852]. Ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến thường không thể chữa được, điều này đặt ra những thách thức lâm sàng đáng kể cho bệnh nhân. Khoảng 10 đến 20% các trường hợp ung thư tuyến tiền liệt là kháng thiến, và có tới 16% trong số những bệnh nhân này cho thấy không có bằng chứng di căn ung thư tại thời điểm chẩn đoán kháng thiến [L1295]. Kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt cao hơn (PSA) và thời gian nhân đôi PSA ngắn hơn (PSA DT) có liên quan đến nguy cơ di căn và tử vong cao hơn [A31846]. Trong một nghiên cứu nhãn mở đa pha giai đoạn 2, 89% bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt không di căn, bị thiến đã giảm ≥50% PSA ở tuần 12 của điều trị apalutamide [A31846]. Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, tỷ lệ sống sót không di căn trung bình cho bệnh nhân dùng apalutamide là 40,5 tháng so với 16,2 tháng đối với bệnh nhân dùng giả dược [L1295]. Apalutamide hiển thị hồ sơ dung nạp tốt và an toàn trong các nghiên cứu lâm sàng. Apalutamide đã được FDA phê duyệt vào tháng 2 năm 2018 với tên Erleada trong điều trị bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt không di căn có khả năng kháng trị bằng liệu pháp hormone (kháng thiến). Nó có sẵn dưới dạng viên uống. Apalutamide là phương pháp điều trị đầu tiên được FDA phê chuẩn cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt không di căn, thiến [L1295].

Radium Ra 223 Dichloride là một dược phẩm phóng xạ có chứa đồng vị phóng xạ radium-223 phát ra các hạt alpha năng lượng tuyến tính ngắn nhưng có năng lượng tuyến tính cao. Là một cation, radium bắt chước calicum và liên kết với hydroxyapatite, đây là một khoáng chất xương được tìm thấy trong các khu vực có doanh thu xương cao như đã thấy trong di căn xương. Nó lần đầu tiên được FDA chấp thuận vào tháng 5 năm 2013 và hiện được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Xofigo, trước đây được gọi là Alpharadin. Xofigo được chỉ định ở những bệnh nhân bị ung thư xương di căn có triệu chứng không có di căn nội tạng và bệnh nhân bị ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến. Nhãn FDA bao gồm cảnh báo rằng không nên sử dụng Radium Ra 223 Dichloride ở phụ nữ đang mang thai hoặc có thể mang thai do nguy cơ gây hại cho thai nhi cao.

Globulin miễn dịch ở người Rho (D) là một loại thuốc được tiêm bằng cách tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch được sử dụng để ngăn ngừa tình trạng miễn dịch được gọi là bệnh Rh (hay bệnh tan máu của trẻ sơ sinh). Globulin miễn dịch Rho (D) có sẵn dưới dạng phân tử gamma globulin (IgG) vô trùng, đông khô hoặc lỏng chứa kháng thể kháng nguyên Rh0 (D) (kháng nguyên D) dưới tên Rhophylac (IM / IV). Globulin miễn dịch được tinh chế bằng phương pháp sắc ký trao đổi ion và được điều chế từ các huyết tương của người, trong đó các nhà tài trợ là các nhà tài trợ Rho (D) đã được chủng ngừa bằng hồng cầu do Rho (D). Nó đã được FDA chấp thuận là phương pháp điều trị ức chế iso hóa miễn dịch (Rh) hoặc xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch mãn tính (ITP) ở người lớn.

Besilesomab là một kháng thể đơn dòng chuột được dán nhãn Technetium-99m đồng vị phóng xạ để xác định vị trí viêm / nhiễm trùng ở xương ngoại biên ở người lớn bị nghi ngờ viêm tủy xương [Nhãn FDA]. Chỉ được sử dụng như một tác nhân chẩn đoán, hiện tại, encilesomab được EMEA chấp thuận cho tiếp thị và sử dụng ở nhiều nước châu Âu như Ý, Pháp, Đức, Tây Ban Nha, Bồ Đào Nha, Na Uy, Thụy Điển, Hà Lan và Vương quốc Anh [L1564].

Evodenoson đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tăng nhãn áp góc mở và tăng huyết áp mắt.

Thuốc diệt cỏ để kiểm soát yến mạch & foxtails hoang dã trong cây trồng ngũ cốc.

Dihydroxyacetone phosphate là một chất trung gian quan trọng trong sinh tổng hợp lipid và glycolysis. Dihydroxyacetone phosphate đã được nghiên cứu để điều trị ung thư hạch, tế bào lớn, khuếch tán.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levoketoconazole

Loại thuốc

Chất ức chế tổng hợp cortisol.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên uống liều 200mg.

Yếu tố thần kinh thực vật (NT-501) là sản phẩm chính của Neurotech, trong hai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II / III để điều trị mất thị giác liên quan đến viêm võng mạc sắc tố và thử nghiệm giai đoạn II để điều trị dạng thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi. . Neurotech cũng đang đánh giá các yếu tố khác có thể được sử dụng với công nghệ phân phối độc quyền của mình, Công nghệ tế bào đóng gói (ECT), để điều trị các bệnh võng mạc bổ sung.

Một thuốc giãn cơ trơn tác động trực tiếp được sử dụng để làm giãn mạch máu. Nó có thể gây ra rối loạn tiêu hóa và nhịp tim nhanh. Cyclandelate không được chấp thuận sử dụng ở Mỹ hoặc Canada, nhưng được chấp thuận ở nhiều nước châu Âu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diclofenac.

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Diclofenac được dùng chủ yếu dưới dạng muối natri. Muốidiethylamoni và muối hydroxyethylpyrolidin được dùng bôi ngoài.

Dạng base và muối kali cũng được dùng làm thuốc uống. Liều lượng diclofenac được tính theo diclofenac natri.

Viên bao tan trong ruột: 25 mg; 50 mg; 100 mg.

Ống tiêm: 75 mg/2 ml; 75 mg/3 ml.

Thuốc đạn: 25 mg; 100 mg.

Thuốc nhỏ mắt: 0,01%.

Thuốc gel để xoa ngoài 10 mg/g.