Iodide I-123
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Iodide I-123 (dưới dạng natri Iodide I-123) là một đồng vị phóng xạ của iốt được sử dụng trong y học hạt nhân để nghiên cứu chẩn đoán bệnh tuyến giáp. Sau khi uống, I-123 được hấp thu qua đường tiêu hóa và được tuyến giáp đưa lên. Sau khi kết hợp, một camera gamma được sử dụng để phát hiện sự phân rã bằng cách bắt electron để Tellurium-123. Iốt thường được sử dụng trong các xét nghiệm chẩn đoán chức năng tuyến giáp vì tuyến này thường hấp thụ iốt thông qua chế độ ăn để hình thành hormone tuyến giáp triiodothyronine (T3) và prohormone của nó, thyroxine (T4). Đặc biệt I-123 phóng xạ có hiệu quả cho việc sử dụng này vì thời gian bán hủy của nó khoảng 13,13 giờ (giờ) là lý tưởng cho thử nghiệm hấp thụ iốt 24 giờ và nó có gánh nặng phóng xạ giảm so với I-131.
Dược động học:
Natri Iodide I-123 là một đồng vị phóng xạ của iốt được sử dụng trong y học hạt nhân để nghiên cứu chẩn đoán bệnh tuyến giáp. Sau khi uống, I-123 được hấp thu qua đường tiêu hóa và được tuyến giáp đưa lên. Sau khi kết hợp, một camera gamma được sử dụng để phát hiện sự phân rã bằng cách bắt electron để Tellurium-123. Iốt thường được sử dụng trong các xét nghiệm chẩn đoán chức năng tuyến giáp vì tuyến này thường hấp thụ iốt thông qua chế độ ăn để hình thành hormone tuyến giáp triiodothyronine (T3) và prohormone của nó, thyroxine (T4).
Dược lực học:
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Tacrolimus.
Loại thuốc
Thuốc ức chế miễn dịch.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Thường dùng dạng tacrolimus monohydrate.
- Viên nang: 0,5 mg; 0,75 mg; 1 mg; 5 mg.
- Thuốc tiêm: 5 mg/5ml, 5 mg/ml.
- Thuốc mỡ: 0,03%; 0,1%.
- Viên nang phóng thích kéo dài: 0,5 mg; 0,75 mg; 1 mg; 2 mg; 3 mg; 4 mg; 5 mg.
- Hỗn dịch uống: 0,2 mg; 1 mg.
Emapalumab, còn được gọi là NI-0501, là một kháng thể đơn dòng hoàn toàn của con người nhắm vào interferon gamma. Phát triển Emapalumab được tài trợ bởi NovImmune SA, được phát triển thêm bởi Sobi và FDA đã phê duyệt vào ngày 20 tháng 11 năm 2018. [A38676, L4840] , emapalumab đã được EMA đưa ra trạng thái PRIME. [L4845]
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Cefditoren
Loại thuốc
Kháng sinh nhóm Cephalosporin thế hệ 3.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim: 200 mg.
(Liều lượng tính theo Cefditoren dưới dạng Pivoxil, 245 mg Cefditoren Pivoxil tương đương với 200 mg Cefditoren).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Flavoxate hydrochloride (Favoxat hydroclorid)
Loại thuốc
Thuốc chống co thắt đường tiết niệu
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 100 mg; 200 mg
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Everolimus
Loại thuốc
Thuốc ức chế miễn dịch chọn lọc
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 0,25 mg; 0,5 mg; 1 mg; 2,5 mg; 5 mg; 10 mg.
Viên nén phân tán: 1 mg; 2 mg; 3 mg; 5 mg.
Sản phẩm liên quan








