Indoprofen
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Một loại thuốc có đặc tính giảm đau và chống viêm. Sau các báo cáo về các phản ứng bất lợi bao gồm các báo cáo về khả năng gây ung thư trong các nghiên cứu trên động vật, nó đã bị rút khỏi thị trường trên toàn thế giới.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
RG2417
Xem chi tiết
RG2417 là một công thức độc quyền của uridine, một hợp chất sinh học cần thiết cho quá trình tổng hợp DNA và RNA, vật liệu di truyền cơ bản có trong tất cả các tế bào và nhiều yếu tố khác cần thiết cho quá trình chuyển hóa tế bào. Uridine được tổng hợp bởi ty thể, nhà máy điện của tế bào người chịu trách nhiệm chuyển hóa năng lượng. Sự hợp lý của liệu pháp uridine trong các rối loạn tâm thần kinh được hỗ trợ bởi nghiên cứu tiền lâm sàng và lâm sàng. Các báo cáo gần đây chỉ ra rằng một số gen mã hóa cho protein ty thể được điều chỉnh giảm đáng kể trong não của bệnh nhân lưỡng cực. Cái nhìn sâu sắc mới này cho thấy các triệu chứng rối loạn lưỡng cực có thể liên quan đến rối loạn chuyển hóa năng lượng của não.
Fiacitabine
Xem chi tiết
Fiacitabine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV và Nhiễm Cytomegalovirus.
Alaproclate
Xem chi tiết
Alaproclate là một loại thuốc đang được phát triển dưới dạng thuốc chống trầm cảm của công ty dược phẩm Thụy Điển Astra AB (nay là AstraZeneca) vào những năm 1970. Nó hoạt động như một chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI), và cùng với zimelidine và indalpine, là một trong những chất đầu tiên thuộc loại này. Sự phát triển đã bị ngừng lại do sự quan sát các biến chứng gan trong các nghiên cứu gặm nhấm. Ngoài các đặc tính SSRI của nó, alaproclate đã được tìm thấy hoạt động như một chất đối kháng thụ thể NMDA không cạnh tranh, nhưng không có các đặc tính kích thích phân biệt đối xử tương tự như phencyclidine.
Buserelin
Xem chi tiết
Buserelin là một chất tương tự peptide tổng hợp của chất chủ vận hormone giải phóng hormone luteinizing (LHRH), kích thích thụ thể hoóc môn giải phóng gonadotrophin của tuyến yên (GnRHR). Nó được sử dụng trong điều trị ung thư tuyến tiền liệt.
Antimony
Xem chi tiết
Antimon đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Leishmania ở da.
Caprospinol
Xem chi tiết
Caprospinol (SP-233) là loại thuốc đầu tiên từng chứng minh mối tương quan của việc loại bỏ beta-amyloid khỏi não. Nó cũng cải thiện mô bệnh học não và phục hồi chức năng bộ nhớ.
Buclizine
Xem chi tiết
Buclizine là thuốc kháng histamine thuộc họ dẫn xuất piperazine. [Wikipedia]
Cisatracurium
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Cisatracurium
Loại thuốc
Thuốc phong bế thần kinh cơ.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm hoặc tiêm truyền: 2mg/ml; 5mg/ml.
Aniracetam
Xem chi tiết
Hợp chất với các đặc tính chống trầm cảm được sử dụng như một chất tăng cường hiệu suất tinh thần.
Cinnarizine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Cinnarizine (cinarizin, cinnarizin)
Loại thuốc
Kháng histamin H1
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 15 mg, 25 mg.
Viên nang: 75 mg.
Calcium levulinate
Xem chi tiết
Canxi levuline tương đối mới được tạo ra từ phản ứng trực tiếp giữa L- hoặc levulinic acid levulose và canxi hydroxide [L2765]. Công thức canxi levuline kết quả, khi được sử dụng như một chất bổ sung canxi, có hàm lượng canxi cao được quan sát là cao hơn 14,8% so với hàm lượng thường thấy trong canxi lactate [L2765]. Công thức này được coi là một loại ion canxi hữu cơ có trọng lượng phân tử thấp, dễ dàng hấp thụ qua thành ruột [L2765]. Ứng dụng mới này của canxi được sử dụng như một chất tăng cường thực phẩm, để tăng cường thực phẩm như nước sốt, gia vị, bia, đồ uống, nước ngọt, sữa và các sản phẩm sữa, sữa đậu nành và các sản phẩm từ đậu nành có dinh dưỡng canxi [L2765]. Canxi levuline có thể được sử dụng một mình, hoặc với canxi lactate, canxi clorua và các hợp chất khác, cho viên thuốc dược phẩm, viên nang hoặc chế phẩm tiêm [L2765].
Botulinum Toxin Type B
Xem chi tiết
Neurotoxin được sản xuất bằng cách lên men của clostridium botulinum loại B. Protein tồn tại trong mối liên kết không có cấu trúc với protein hemagglutinin và nonhemagglutinin như một phức hợp độc tố thần kinh. Phức hợp chất độc thần kinh được thu hồi từ quá trình lên men và được tinh chế thông qua một loạt các bước kết tủa và sắc ký.
Sản phẩm liên quan