Phần protein huyết tương người (PPFh) được định nghĩa là một dung dịch protein vô trùng có thành phần chủ yếu là albumin và globulin có nguồn gốc từ huyết tương người. [A32512] Nó đã được FDA xem xét theo thể loại sinh học trong quá trình xử lý, yêu cầu xét nghiệm, yêu cầu và ghi nhãn được kết hợp. Sinh học này phải đến từ huyết tương thu hồi từ máu toàn phần hoặc huyết tương nguồn chuẩn bị. sản phẩm cuối cùng không được bao gồm bất kỳ loại phụ gia nào. Thành phần của PPFh phải là 5% protein, trong đó 83% nên bao gồm albumin và không quá 17% nên là globulin. Người ta cũng tuyên bố rằng không quá 1% tổng số protein phải là gamma globulin. [L2260] PPFh là một dung dịch vô trùng, dung môi / chất tẩy rửa được xử lý trong huyết tương người. [L2262] Các protein trong PPFh được ổn định bằng natri capryat và acetyltryptophan và nó có chứa một số chất điện giải như natri, kali và clorua. [L2261]

Granotapide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường loại II.

Barasertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Khối u, Ung thư hạch, Khối u rắn, Khối u rắn và Bệnh bạch cầu Myeloid, trong số những người khác.

CI-1040 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi, ung thư vú, ung thư vú, ung thư tuyến tụy và ung thư đại trực tràng, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Capecitabine (capecitabin)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, tiền chất của fluorouracil.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 150 mg, 500 mg

Phấn hoa Ailanthus altissima là phấn hoa của cây Ailanthus altissima. Phấn hoa Ailanthus altissima chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Becaplermin

Loại thuốc

Chất kích thích và tăng sinh tế bào.

Dạng thuốc và hàm lượng 

Thuốc bôi ngoài da, tuýp 2 g hoặc 15 g dạng gel 0,01% (mỗi gam gel có chứa 100mcg becaplermin).

Một sản phẩm từ iốt của MONOIODOTYROSINE. Trong quá trình sinh tổng hợp hormone tuyến giáp, dư lượng diiodotyrosine được kết hợp với các dư lượng monoiodotyrosine hoặc diiodotyrosine khác để tạo thành hormone tuyến giáp T4 hoặc T3 (THYROXINE và TRIIODOTHYRONINE). [PubChem]

Aldoxorubicin, một chất chống ung thư, là một tiền chất gắn với albumin của doxorubicin.

Canrenone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán Suy tim.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carbamazepine (Carbamazepin)

Loại thuốc

Chống co giật

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 100 mg, 200 mg, 400 mg

Viên nhai: 100 mg, 200 mg

Viên nang giải phóng chậm: 100 mg, 200 mg, 300 mg

Viên nén giải phóng chậm: 100 mg, 200 mg, 400 mg

Hỗn dịch uống: 100 mg/5 ml

Viên đạn trực tràng: 125 mg, 250 mg

Barbexaclone, một hợp chất muối của propylhexedrine và phenobarbital, là một chất chống động kinh mạnh. Theo trọng lượng, barbexaclone là 40% propylhexedrine và 60% phenobarbital. Trong khi barbexaclone có đặc tính an thần, propylhexedrine có đặc tính kích thích tâm thần nhằm bù đắp các tác dụng an thần này. Các nghiên cứu dược động học đã chứng minh rằng dược động học của phenobarbital được cho là barbexaclone không bị ảnh hưởng bởi propylhexedrine. Một số báo cáo từ văn học Tây Ban Nha và Ý cho thấy rằng barbexaclone ít nhất có hiệu quả như phenobarbital ở người lớn và trẻ em, trong khi được dung nạp tốt hơn và có đặc tính an thần ít hơn. Những báo cáo này được thực hiện trong một loạt bệnh nhân nhỏ trong những năm 1970 và 1980, và vẫn chưa được xác nhận bởi các thử nghiệm kiểm soát lớn hơn. Mặc dù thiếu các thử nghiệm kiểm soát, barbexaclone đã được sử dụng rộng rãi ở Thổ Nhĩ Kỳ cho đến khi nó bị ngưng sử dụng vào năm 2009. Barbexaclone tồn tại ở dạng viên 25mg và 100mg. 100mg barbexaclone tương đương với 60mg phenobarbital. Với sự khác biệt về hiệu lực trong tâm trí, các cân nhắc về dược động học khác như chuẩn độ liều, liều hàng ngày và nồng độ tối ưu trong huyết tương có thể được coi là tương tự như đối với lượng phenobarbital tương đương. Đã có trường hợp lạm dụng barbexaclone do các đặc tính giống như amphetamine của propylhexedrine, mặc dù khả năng lạm dụng so sánh thấp hơn nhiều so với amphetamine.