Chiết xuất dị ứng hạt tiêu đen được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

VB4-845 được nghiên cứu trong điều trị một số loại ung thư đầu và cổ. VB4-845 được tạo ra bằng cách liên kết một đoạn kháng thể đơn dòng với một loại protein độc hại có thể tiêu diệt các tế bào ung thư. VB4-845 là một protein tổng hợp có chứa scFv nhân hóa đặc hiệu cho phân tử kết dính tế bào biểu mô, Ep-CAM, một mục tiêu liên quan đến tế bào khối u biểu hiện cao trên các tế bào ung thư có nguồn gốc biểu mô và một phần cắt ngắn của Pseudomonas exotoxin A.

Tasimelteon là một chất chủ vận thụ thể melatonin kép chọn lọc được chỉ định để điều trị Rối loạn giấc ngủ không 24 giờ (N24HSWD). Xảy ra phổ biến ở những người mù không có nhận thức nhẹ, tình trạng này thường được đặc trưng bởi thời gian mất ngủ vào ban đêm và buồn ngủ vào ban ngày. Ở những người mù, việc thiếu kích thích ánh sáng gây ra sự kéo dài chu kỳ sinh học 24 giờ và có thể dẫn đến khởi phát giấc ngủ chậm dần. Bằng cách kích hoạt thụ thể melatonin MT1 và MT2 trong hạt nhân siêu âm của não, tasimelteon đã được chứng minh là cải thiện giấc ngủ bằng cách đồng bộ hóa nhịp sinh học thông qua cơ chế "không photic" của nó. TASimelteon hiện là loại thuốc duy nhất có sẵn để điều trị N24HSWD và được FDA cấp giấy chứng nhận tình trạng thuốc mồ côi vào năm 2010.

Landiolol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Dược động học / Nghiên cứu Động lực học.

KX2-391 là một chất ức chế Src kinase có tính chọn lọc cao đã chứng minh hiệu quả trong các mô hình động vật tiền lâm sàng của ung thư ruột kết, tuyến tụy, tuyến tiền liệt và vú. Nó là một chất ức chế kinase nhắm mục tiêu cơ chất. KX2-391, thuộc một gia đình mới nổi của các phương pháp điều trị ung thư được gọi là thuốc ức chế protein kinase.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Kanamycin.

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm aminoglycosid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm kanamycin sulfat tương đương 500 mg hoặc 1 g kanamycin base.
• Viên nang kanamycin sulfat tương đương 500 mg kanamycin base.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mebeverine

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinergic tổng hợp

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nén bao phim: 135 mg

Viên nén phóng thích kéo dài: 200 mg

Hỗn dịch uống không đường: 50 mg/5 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pantoprazole (Pantoprazol)

Loại thuốc

Thuốc ức chế bơm proton, ức chế tiết acid dịch vị.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén bao tan trong ruột: 20 mg, 40 mg.
• Viên nang tan trong ruột: 40 mg.
• Bột pha tiêm: Lọ 40 mg (dạng muối natri).

KAI-1455 là một chất kích hoạt chọn lọc protein epsilon protein kinase C (εPKC) được thiết kế để giảm tổn thương cơ quan do thiếu máu cục bộ trong các thủ tục khi cung cấp máu có thể bị tổn thương, chẳng hạn như ghép bắc cầu động mạch vành (CABG), sửa chữa khuyết tật tim bẩm sinh và thay thế khớp háng chống lại tổn thương thận liên quan đến phương tiện truyền thông tương phản. Một số nghiên cứu đã chứng minh rằng epsilon PKC đóng vai trò chính trong bảo vệ tế bào trong thời kỳ thiếu máu cục bộ. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, KAI-1455 cho thấy sự giảm đáng kể kích thước vùng nhồi máu khi được đưa ra trước khi bị xúc phạm thiếu máu cục bộ.

MB07133 là một tiền chất HepDirect của một dạng hoạt hóa của cytarabine (araC), một loại thuốc chống ung thư được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu nhưng không hiệu quả đối với ung thư gan nguyên phát. Hoạt động chống ung thư của AraC có liên quan đến khả năng chuyển đổi thành dạng hoạt động sinh học của nó, araCTP. Tuy nhiên, araC chỉ được chuyển đổi chậm thành araCTP ở gan hoặc trong các khối u gan nguyên phát do nồng độ enzyme trong gan thấp cần thiết để chuyển araC thành araCMP, bước đầu tiên trong quá trình kích hoạt thuốc. Liều cao hơn của araC không thể được sử dụng để khắc phục hạn chế này do độc tính của tủy xương do kích hoạt nhanh chóng trong mô đó. MB07133 sử dụng công nghệ HepDirect của chúng tôi để nhắm mục tiêu một dạng araCMP đặc biệt cho gan. Khi ở trong tế bào gan, prodrug nhanh chóng bị phân cắt, tạo ra araCMP, bỏ qua enzyme giới hạn tốc độ. Sau khi được tạo ra trong mô đích, araCMP nhanh chóng được chuyển đổi thành araCTP, dạng hoạt động tiêu diệt ung thư.

Oxitropium đã được nghiên cứu để điều trị bệnh phổi, tắc nghẽn mạn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mecasermin.

Loại thuốc

Thuốc nội tiết.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 10 mg/ml.