SB-705498 đã được nghiên cứu để điều trị viêm mũi, ho mãn tính và viêm mũi không dị ứng.

AME-527 là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa, nhận ra TNF-alpha của con người (hTNF-alpha) với ái lực và độ đặc hiệu cao. AME-527 được tạo ra bởi kỹ thuật protein và được xác định từ một thư viện các biến thể kháng thể dựa trên các thuộc tính liên kết được cải thiện của nó.

Imidocarb là một dẫn xuất urê được sử dụng trong thú y như là một chất chống độc tố để điều trị nhiễm trùng Babesia và các ký sinh trùng khác.

3-fluorotyrosine là chất rắn. Hợp chất này thuộc về axit phenylpropanoic. Đây là những hợp chất có cấu trúc chứa vòng benzen liên hợp với axit propanoic. 3-fluorotyrosine nhắm vào protein superoxide effutase [mn], ty thể.

Emicizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp được nhân hóa, bắt chước chức năng của yếu tố đông máu VIII và nó có khả năng liên kết đồng thời với yếu tố kích hoạt IX và yếu tố X. Khả năng của Emicizumab liên kết với cả ba yếu tố khác nhau này cho phép nó vượt qua cả ba yếu tố khác nhau này. hiệu quả cầm máu không ổn định được sản xuất bởi các tác nhân yếu tố VII trước đó. Emicizumab có nguồn gốc là một dạng cải tiến của hBS23 và nó đã được phê duyệt vào ngày 16 tháng 11 năm 2017. [A31279, L1016] Nó được tạo bởi Công ty TNHH Dược phẩm Chugai và đồng phát triển với Roche và Genentech. [L1015]

Phức hợp yếu tố IX là một chất cô đặc vô trùng, đông khô bao gồm một số yếu tố đông máu phụ thuộc Vitamin K có trong huyết tương hoạt động của con người. Còn được gọi là tập trung phức hợp prothrombin, các sản phẩm có chứa phức hợp này thường bao gồm Yếu tố IX (yếu tố chống dị ứng B), Yếu tố II (prothrombin), Yếu tố X (Yếu tố Stuart-Prower) và nồng độ Yếu tố VII (proconvertin) thấp có nguồn gốc từ huyết tương người. Nhiều sản phẩm thương mại cũng chứa hàm lượng protein chống huyết khối thấp khác. Ví dụ, Kcentra (FDA) cũng chứa các protein chống huyết khối C và S, trong khi Bebulin VH (FDA) có chứa heparin. Các yếu tố đông máu được tinh chế từ huyết tương người và sau đó được khử trùng và xử lý. Mặc dù các sản phẩm Factor IX Complex chứa nhiều thành phần đông máu khác nhau, Factor IX là thành phần chính cho hiệu lực và hiệu quả, đặc biệt khi được sử dụng để điều trị chảy máu liên quan đến Hemophilia B (thiếu yếu tố IX). Là sản phẩm Kcentra, Factor IX Complex cũng được chỉ định cho việc đảo ngược khẩn cấp tình trạng thiếu yếu tố đông máu mắc phải do liệu pháp đối kháng Vitamin K (VKA, ví dụ, warfarin) ở bệnh nhân trưởng thành bị chảy máu cấp tính hoặc cần điều trị nhanh chóng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Crofelemer

Loại thuốc

Thuốc điều trị tiêu chảy.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén phóng thích kéo dài: 125 mg.

TH-302 là một liệu pháp điều trị ung thư mới được kích hoạt đặc biệt trong điều kiện oxy thấp hoặc "thiếu oxy" điển hình của các tế bào ung thư khối u rắn. TH-302 là một tiền chất liên kết với nitroimidazole của một dẫn xuất brôm của một loại mù tạt isophosphoramide được sử dụng trước đây trong các loại thuốc trị ung thư như ifosfamide, cyclophosphamide và glufosfamide. TH-302 đã được chứng minh, trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, vừa hiệu quả vừa dung nạp tốt.

Enasidenib là một phương pháp điều trị có sẵn để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị bệnh bạch cầu tủy cấp tính tái phát hoặc khó chữa (AML) với các đột biến đặc biệt trong gen isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2), là đột biến tái phát được phát hiện ở 12-20% bệnh nhân trưởng thành AML [A20344, A20345]. Bệnh nhân đủ điều kiện điều trị này được lựa chọn bằng cách kiểm tra sự hiện diện của đột biến IDH2 trong máu hoặc tủy xương. Phân tử nhỏ này hoạt động như một chất ức chế allosteric của enzyme IDH2 đột biến để ngăn chặn sự phát triển của tế bào và nó cũng cho thấy ngăn chặn một số enzyme khác có vai trò trong sự biệt hóa tế bào bất thường. Được phát triển đầu tiên bởi Agios Cosmetics và được cấp phép cho Celgene, enasidenib đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 1 tháng 8 năm 2017.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Eperisone (eperison)

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ vân

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén eperisone - 50mg.

Pat đã được điều tra để chăm sóc hỗ trợ Tác dụng phụ và Mảng bám răng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Erythromycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm macrolid

Dạng thuốc và hàm lượng

Nang giải phóng chậm (chứa pellets bao tan trong ruột): 250 mg, 333 mg, 500 mg.

Viên nén giải phóng chậm (bao tan trong ruột): 250 mg, 333 mg, 500 mg.

Viên nén, nang, viên bao: 250 mg, 500 mg.

Cốm pha hỗn dịch uống: 200 mg/5 ml (100 ml, 200 ml).

Hỗn dịch uống: 200 mg/5 ml (480 ml), 400 mg/5 ml (100 ml, 480 ml), 125 mg/5 ml, 500 mg/5 ml.

Bột pha hỗn dịch uống (dạng erythromycin ethylsuccinat): 200 mg/5 ml (100 ml, 200 ml).

Thuốc tiêm: Thuốc tiêm bột (dưới dạng erythromycin lactobionat): 500 mg, 1 g.

Dạng dùng tại chỗ:

• Thuốc mỡ tra mắt: 0,5% (1g, 3,5 g); Mỡ 2% (25 g) để điều trị trứng cá.
• Gel, thuốc mỡ (bôi tại chỗ): 2% (30 g, 60 g).
• Dung dịch bôi 2% (60 ml) để điều trị trứng cá.