Một chất đối kháng cholinergic nicotinic thường được gọi là thuốc chặn hạch nguyên mẫu. Nó được hấp thu kém qua đường tiêu hóa và không vượt qua hàng rào máu não. Nó đã được sử dụng cho nhiều mục đích điều trị bao gồm tăng huyết áp, nhưng cũng giống như các thuốc chặn hạch khác, nó đã được thay thế bằng các loại thuốc cụ thể hơn cho hầu hết các mục đích, mặc dù nó được sử dụng rộng rãi một công cụ nghiên cứu.

Gevokizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị mụn trứng cá, viêm xương khớp, viêm màng bồ đào Behcet, Gangodosa Gangrenosum và viêm màng bồ đào bệnh Behcet, trong số những người khác. Gevokizumab hoạt động như một bộ điều biến mất cân bằng cytokine trong tình trạng bệnh qua trung gian IL-1. Nó có ái lực liên kết rất cao 300fM và ngăn chặn sự kích hoạt các thụ thể IL-1.

Một purine và một phản ứng trung gian trong quá trình chuyển hóa adenosine và trong sự hình thành axit nucleic bằng con đường trục vớt. [PubChem]

Aprobarbital là một dẫn xuất barbiturat được tổng hợp vào những năm 1920 bởi Ernst Preiswerk. Nó có đặc tính an thần, thôi miên và chống co giật, và được sử dụng chủ yếu để điều trị chứng mất ngủ. Aprobarbital chưa bao giờ được sử dụng rộng rãi như các dẫn xuất barbiturat phổ biến hơn như phenobarbital và hiện nay hiếm khi được kê đơn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carmustine

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, tác nhân alkyl hóa, nitrosourea.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô 100 mg trong lọ đơn liều để pha dung dịch và lọ chứa 3 mL dung môi cồn khử nước.

Miếng cấy chứa 7,7 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcipotriol, Calcipotriene.

Loại thuốc

Thuốc điều trị vảy nến (dùng ngoài), dẫn chất vitamin D3 tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Tuýp thuốc mỡ, kem (0,005%) bôi ngoài da: 1,5 mg/30 g, 3 mg/60 g, 6 mg/120 g.

Lọ dung dịch (0,005%) bôi da đầu: 1,5 mg/30 ml, 2 mg/40 ml, 3 mg/60 ml.

Midecamycin là một macrolide 16 thành viên tự nhiên [A33072] phù hợp với loại kháng sinh macrolide thay thế acetoxy. Trong phân tử này, một nhóm acetoxy được thay thế ở vị trí 9 của vòng 16 thành viên và ở vị trí 4 của đường cuối. [A33075] Cho đến năm 2017, midecamycin vẫn nằm trong danh sách các thành phần dược phẩm có hoạt tính kháng khuẩn được phê duyệt bởi Health Canada. [L2791]

Phốt pho P-32 là một đồng vị phóng xạ của phốt pho có hoạt tính phóng xạ phóng xạ hạt beta. Được phát ra bởi phốt pho P32, các hạt beta trực tiếp làm hỏng DNA tế bào và bằng cách ion hóa nước nội bào để tạo ra một số loại gốc tự do và siêu độc tế bào, gián tiếp làm hỏng các đại phân tử sinh học nội bào, gây chết tế bào khối u.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Zinc sulfate (kẽm sulfate)

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 20, 50, 66, 90, 110, 220 mg

Viên nang: 220 mg

Dung dịch uống: 13,5 mg/ml, 15 mg/5 ml

Dung dịch tiêm tĩnh mạch: 1 mg/ml, 3 mg/ml, 5 mg/ml

Dung dịch nhỏ mắt: 0,25%

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pentostatin

Loại thuốc

Thuốc ức chế adenosine deaminase (ADA)

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột pha dung dịch tiêm 10 mg

Thuốc bột pha dung dịch tiêm truyền 10 mg

Chiết xuất dị ứng xoài được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Macimorelin, một chất bắt chước ghrelin mới và hoạt động bằng đường uống kích thích tiết GH, được sử dụng trong chẩn đoán thiếu GH ở người trưởng thành (AGHD). Cụ thể hơn, macimorelin là một chất tiết hormone tăng trưởng peptidomimetic (GHS) hoạt động như một chất chủ vận của thụ thể GH secretagogue, hoặc thụ thể ghrelin (GHS-R1a) để tăng liều GH phụ thuộc liều [A31481]. Bí mật hormone tăng trưởng (GHS) đại diện cho một lớp mới của các tác nhân dược lý có tiềm năng được sử dụng trong nhiều ứng dụng lâm sàng. Chúng bao gồm điều trị cho sự chậm phát triển ở trẻ em và chứng suy nhược liên quan đến bệnh mãn tính như AIDS và ung thư. Hormon tăng trưởng (GH) được liên kết cổ điển với tăng trưởng tuyến tính trong thời thơ ấu. Thiếu hụt hormone này, AGHD thường liên quan đến tăng khối lượng chất béo (đặc biệt là ở vùng bụng), giảm khối lượng cơ nạc, giảm loãng xương, rối loạn lipid máu, kháng insulin và / hoặc không dung nạp glucose theo thời gian. Ngoài ra, những người mắc bệnh có thể dễ bị biến chứng tim mạch do thay đổi cấu trúc và chức năng [A31484]. Các yếu tố nguy cơ của AGHD bao gồm tiền sử thiếu GH khởi phát ở trẻ em hoặc mắc bệnh vùng dưới đồi / tuyến yên, phẫu thuật hoặc chiếu xạ vào các khu vực này, chấn thương đầu hoặc bằng chứng về sự thiếu hụt hormone tuyến yên khác [A31481]. Mặc dù có nhiều phương pháp điều trị khác nhau như liệu pháp thay thế GH, sự vắng mặt của panhypopit niệu và nồng độ IGF-I huyết thanh thấp với các triệu chứng lâm sàng không đặc hiệu đặt ra thách thức cho việc phát hiện và chẩn đoán AGHD. Chẩn đoán AGHD yêu cầu xác nhận sinh hóa với ít nhất 1 xét nghiệm kích thích GH [A31481]. Macimorelin là hữu ích lâm sàng vì nó cho thấy sự ổn định tốt và sinh khả dụng đường uống với ái lực tương đương với thụ thể ghrelin như phối tử nội sinh của nó. Trong các nghiên cứu lâm sàng liên quan đến các đối tượng khỏe mạnh, macimorelin kích thích giải phóng GH theo cách phụ thuộc vào liều với khả năng dung nạp tốt [A31481]. Macimorelin, được phát triển bởi Aeterna Zentaris, đã được FDA chấp thuận vào tháng 12 năm 2017 dưới tên thị trường Macrilen cho dung dịch uống.