Phenacetin đã bị rút khỏi thị trường Canada vào tháng 6 năm 1973 do những lo ngại liên quan đến bệnh thận (tổn thương hoặc bệnh thận).

Eribulin là một chất ức chế vi ống được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư vú di căn, người trước đây đã nhận được ít nhất hai chế độ hóa trị liệu để điều trị bệnh di căn. Eribulin được phân lập từ bọt biển Halichondria okadai. Eribulin cũng đang được nghiên cứu để sử dụng trong điều trị khối u rắn tiên tiến [A7439].

Isoconazole là một loại thuốc chống nấm azole có hiệu quả tương tự như clotrimazole trong điều trị nhiễm trùng chân và âm đạo.

Fomivirsen là một oligonucleotide 21 antisense antisense. Đây là một tác nhân chống vi-rút được sử dụng trong điều trị viêm võng mạc do cytomegalovirus (CMV) ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch, bao gồm cả những người bị AIDS. Là một nucleotide bổ sung cho RNA thông tin của các protein khu vực ngay lập tức sớm của cytomegalovirus ở người, nó phá vỡ sự sao chép của virus thông qua cơ chế chống lại vi khuẩn [L1428]. Nó được phát hiện tại NIH và được Isis Dược phẩm cấp phép và phát triển ban đầu, sau đó đã cấp phép cho Novartis [A31990]. Thuốc đã bị FDA thu hồi vì mặc dù có nhu cầu cao về thuốc điều trị CMV khi thuốc được phát hiện và phát triển ban đầu do CMV phát sinh ở những người bị AIDS, sự phát triển của HAART làm giảm đáng kể số ca mắc CMV . Fomivirsen được bán trên thị trường dưới tên thương mại Vitravene để tiêm nội hấp và là thuốc chống độc đầu tiên được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt.

Phấn hoa Fraxinus latifolia là phấn hoa của cây Fraxinus latifolia. Phấn hoa Fraxinus latifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Difluocortolone là một corticosteroid tại chỗ mạnh. Nó thường được sử dụng trong da liễu để giảm viêm và ngứa. Nó đã được đệ trình lên FDA vào tháng 7 năm 1984 bởi công ty dược phẩm Schering AG. [L1082]

Deramciclane (EGIS-3886) là một loại thuốc giải lo âu không phải loại thuốc benzodiazepine để điều trị các loại rối loạn lo âu khác nhau. Deramciclane là một lựa chọn thay thế duy nhất cho thuốc giải lo âu hiện tại trên thị trường vì nó có cấu trúc và mục tiêu hóa học mới. Nó hoạt động như một chất đối kháng ở thụ thể 5-HT2A, như một chất chủ vận đảo ngược ở thụ thể 5-HT2C, và như một chất ức chế tái hấp thu GABA.

Gilteritinib, còn được gọi là ASP2215, là một phần phân tử nhỏ của chất ức chế tyrosine kinase FLT3 có tính chọn lọc và hiệu lực cao hơn khi so sánh với các tác nhân khác trong nhóm này. [A40036] Đây là một dẫn xuất pyrazinecarboxamide có tính chọn lọc cao đối với FL3. c-Kit -driven myelosuppression quan sát thấy trong các liệu pháp khác. [A40044] Gilteritinib được phát triển bởi Astellas Pharma và FDA phê duyệt vào ngày 28 tháng 11 năm 2018. Thuốc này đã được phê duyệt sau khi được thiết kế dưới dạng thuốc mồ côi với tình trạng xem xét ưu tiên nhanh L4830]

Danoprevir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm gan C, mạn tính.

NCX là một dẫn xuất NO phát hành của hydrocortison.

Gedatolisib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Neoplasm, Ung thư buồng trứng, Ung thư vú, Ung thư tiến triển và Ung thư nội mạc tử cung, trong số những người khác.

Rilpivirine là chất ức chế men sao chép ngược không nucleoside (NNRTI) được sử dụng để điều trị nhiễm HIV-1 ở bệnh nhân ngây thơ điều trị. [A31328] Đây là một dẫn xuất diarylpyrimidine, một loại phân tử giống như nucleotide. A31329] Tính linh hoạt về hình dạng bên trong của rilpivirine và tính dẻo của vị trí tương tác của nó mang lại cho nó một tiềm năng rất cao và khả năng kháng thuốc không thể so với các NNRTI khác. [A31331] Rilpivirine đã được Tilbotec, Inc. , 2011. [L1030] Vào ngày 21 tháng 11 năm 2017, Rilpivirine, kết hợp với dolutegravir, đã được phê duyệt như là một phần của chế độ điều trị hoàn chỉnh đầu tiên chỉ với hai loại thuốc điều trị cho người lớn nhiễm HIV-1 có tên Juluca. [L1031]