Fruquintinib đang được điều tra để điều trị NSCLC. Fruquintinib đã được điều tra để điều trị ung thư ColoRectal.

Chiết xuất chất gây dị ứng sữa dê được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Loxicodegol được Nektar Therapeutics phát triển dưới dạng thuốc giảm đau opioid với khả năng lạm dụng thấp trong điều trị đau mãn tính [L3263]. Việc thiếu khả năng lạm dụng được cho là do tốc độ xâm nhập vào não chậm của thuốc, một đặc điểm độc đáo so với các thuốc khác trong nhóm opioid [A33997, A34016]. Đây cũng được cho là lý do đằng sau tần suất giảm các tác dụng phụ qua trung gian CNS, như thuốc an thần, được thấy với Loxicodegol. Nektar Therapeutics đã nộp đơn xin phê duyệt Loxicodegol của FDA để sử dụng trong điều trị đau lưng mãn tính [L3263]

Dihydralazine đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00311974 (Tác dụng của Dihydralazine đối với chức năng thận và nội tiết tố ở người khỏe mạnh).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Galsulfase

Loại thuốc

Thuốc điều trị bệnh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc tiêm truyền tĩnh mạch: 1 mg/mL.

Ecamsule là một hợp chất hữu cơ được thêm vào nhiều loại kem chống nắng để lọc tia UVA. Nó là một dẫn xuất của long não benzylidene, nhiều trong số đó được biết đến với khả năng quang hóa tuyệt vời của chúng. Ecamsule đã được phê duyệt để sử dụng ở Mỹ từ năm 2006, nhưng chỉ ở một nồng độ cụ thể và chỉ trong một vài sản phẩm được sản xuất bởi L'Oreal. Công ty đã được phê duyệt cho các sản phẩm đó thông qua một quy trình ứng dụng thuốc mới.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Epinastine (epinastin)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin H1

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt 0,5 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Docetaxel

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm đậm đặc: 10 mg/ml; 20 mg/ml; 20 mg/0,5 ml (để pha loãng truyền tĩnh mạch).

Thuốc bột đông khô pha tiêm: 20 mg; 80 mg; 160 mg (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).

Chất đối kháng không cạnh tranh mạnh và chọn lọc hoạt động mạnh tại vị trí gắn glycine không nhạy cảm strychnine của phức hợp kênh thụ thể NMDA (Kd = 0,8 nM). Gavestinel hiển thị> độ chọn lọc gấp 1000 lần trên các trang web ràng buộc NMDA, AMPA và kainate và có sẵn về mặt sinh học và hoạt động in vivo.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Galantamine (Galantamin)

Loại thuốc

Thuốc chống sa sút trí tuệ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén bao phim: 4 mg, 8 mg, 12 mg.
• Viên nang giải phóng chậm: 8 mg, 16 mg, 24 mg.
• Dung dịch uống: 4 mg/mL.

G17DT là một loại vắc-xin trung hòa gastrin-17, một loại hormone cần thiết cho sự phát triển của một số bệnh ung thư đường tiêu hóa. Đó là trong các thử nghiệm giai đoạn III đối với ung thư tuyến tụy tiến triển dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với gemcitabine. Đây cũng là một thử nghiệm giai đoạn II / III đối với ung thư dạ dày tiến triển kết hợp với 5-fluorouracil và cisplatin và trong thử nghiệm giai đoạn II đối với ung thư đại trực tràng tiến triển kết hợp với irinotecan.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dyclonine

Loại thuốc

Thuốc gây tê tại chỗ và giảm đau.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên ngậm: 1,2mg; 2mg; 3mg.

Dung dịch dùng tại chỗ: 0,5%, 1%.

Dạng xịt: 0,1% (phối hợp glycerin 33%).