Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ceftazidime (Ceftazidim).

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 3.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Lọ 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g, 6 g bột vô khuẩn để pha tiêm hoặc tiêm truyền. 
• Dịch truyền tĩnh mạch (đã được đông băng) có chứa tương ứng với 20 mg và 40 mg ceftazidime khan trong 1 ml dung dịch 4,4% và 3,2% dextrose.
• Hàm lượng và liều lượng biểu thị theo dạng ceftazidime khan: 1 g ceftazidime khan tương ứng với 1,16 g ceftazidime pentahydrat.

Dexamethasone isonicotinate là một glucocorticoid chống viêm, chống dị ứng có thể dùng bằng đường uống, qua đường hô hấp, tại chỗ và tiêm. Nó có thể gây giữ muối và nước.

Henatinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư rắn tiên tiến.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ezogabine

Loại thuốc

Thuốc thần kinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg, 200 mg, 300 mg và 400 mg.

Ceftaroline fosamil là một loại kháng sinh cephalosporin được chỉ định để điều trị các bệnh nhiễm trùng sau đây do vi khuẩn nhạy cảm được chỉ định: Nhiễm trùng da và vi khuẩn cấu trúc da cấp tính. Viêm phổi do vi khuẩn cộng đồng.

Calcitonin lần đầu tiên được phát hiện trong mô tuyến cận giáp bị cô lập như là một chất có tác dụng hạ canxi huyết thanh. [A32099] Nó được cấu thành như một cấu trúc polypeptide chuỗi 32 axit amin được tiết ra như một tác nhân điều hòa trong chuyển hóa canxi-phốt pho. [ A32098] Nó được sử dụng như là một thay thế cho những người phát triển kháng thể chống lại calcitonin cá hồi. [A32100]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dapiprazole

Loại thuốc

Thuốc chẹn thụ thể alpha adrenergic.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt dapiprazole hydroclorid 0,5%, được đóng gói vô trùng gồm:

• 1 lọ bột đông khô dapiprazole hydroclorid (25 mg);
• 1 lọ dung môi pha loãng (5 ml);
• 1 ống nhỏ giọt để pha chế;

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tramadol

Loại thuốc

Thuốc giảm đau tổng hợp loại opioid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang cứng: Tramadol hydrocloride 50mg

Viên nén phóng thích kéo dài: Tramadol Hydrochloride 100mg.

Dung dịch tiêm: Tramadol hydrocloride 100 mg/2ml, 50 mg/ml.

Dẫn xuất guanethidine tổng hợp định vị phaeochromocytomas và u nguyên bào thần kinh. Đồng vị phóng xạ được sử dụng có thể là iốt-123 để chụp ảnh hoặc iốt-131 để phá hủy các mô chuyển hóa noradrenaline. Iốt 123 là một hạt nhân phóng xạ do cyclotron sản xuất, phân rã thành Te 123 bằng cách bắt electron. Hình ảnh được sản xuất bởi một scintography I123 MIBG. FDA chấp thuận vào ngày 19 tháng 9 năm 2008.

Iodide I-131 (dưới dạng Natri iodide I-131) là một loại thuốc phóng xạ dùng để điều trị và giảm nhẹ bệnh ác tính tuyến giáp. Iodine-131 là đáng chú ý để gây đột biến và tử vong trong các tế bào mà nó xâm nhập, đó là do chế độ phân rã beta của nó. Kết quả của sự phân rã beta, khoảng 10% năng lượng và liều bức xạ của nó là thông qua bức xạ gamma, trong khi 90% còn lại (bức xạ beta) gây tổn thương mô mà không đóng góp vào bất kỳ khả năng nào nhìn thấy hoặc hình ảnh đồng vị. Mức độ phóng xạ beta thấp cũng được biết là gây ung thư vì liều này có tính đột biến cao. Vì lý do này, các đồng vị iốt ít độc hơn như I-123 được sử dụng thường xuyên hơn trong hình ảnh hạt nhân, trong khi I-131 được dành riêng cho các hiệu ứng phá hủy mô của nó. Do tuyến giáp tự nhiên hấp thụ iốt từ cơ thể, nên các phương pháp điều trị sử dụng đồng vị phóng xạ có thể tận dụng cơ chế này để nội địa hóa thuốc đến vị trí ác tính. Các giải pháp điều trị của Sodium Iodide-131 được chỉ định để điều trị bệnh cường giáp và ung thư biểu mô tuyến giáp chiếm iốt. Tác dụng giảm nhẹ có thể được quan sát thấy ở những bệnh nhân bị ác tính tuyến giáp tiến triển nếu các tổn thương di căn chiếm iốt. Nó cũng được chỉ định để sử dụng trong việc thực hiện xét nghiệm hấp thu iod phóng xạ (RAI) để đánh giá chức năng tuyến giáp.

Hexylresorcinol là một dihydroxybenzene thay thế. Nó thể hiện tính chất sát trùng, chống giun, và gây tê cục bộ. Nó có thể được tìm thấy trong các ứng dụng tại chỗ cho nhiễm trùng da nhỏ và trong dung dịch uống hoặc thuốc ngậm họng để giảm đau và sát trùng sơ cứu. Hợp chất này cũng có thể được sử dụng phổ biến trong các loại kem chống lão hóa mỹ phẩm thương mại khác nhau trong khi các nghiên cứu đang tiếp tục nghiên cứu khả năng sử dụng hexylresorcinol như một liệu pháp chống ung thư - tất cả đều cần nghiên cứu và thử nghiệm thêm vào thời điểm hiện tại.

Globulin miễn dịch bệnh than là một loại globulin miễn dịch ở người được sử dụng kết hợp với kháng sinh để điều trị bệnh than. Nó có nguồn gốc từ huyết tương của người được chủng ngừa bằng BioThrax (vắc-xin bệnh than đã hấp phụ), sau đó được tinh chế thêm. Có sẵn dưới dạng sản phẩm Anthrasil (FDA), kết quả là một giải pháp cho truyền IV chậm có chứa kháng thể đa dòng liên kết với thành phần kháng nguyên bảo vệ (PA) của độc tố Bacillus anthracis gây chết người và phù. Sự gắn kết kháng thể này với PA ngăn chặn sự xâm nhập của các yếu tố độc hại qua trung gian PA. Nó được sử dụng kết hợp với liệu pháp kháng sinh thích hợp vì immunoglobulin không được biết là có hoạt tính kháng khuẩn trực tiếp chống lại vi khuẩn bệnh than, nếu không có thể tiếp tục phát triển và sản sinh độc tố bệnh than.