Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Telithromycin

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh nhóm ketolide.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 300 mg, 400 mg.

Dimenoxadol là một thuốc giảm đau opioid tạo ra các tác dụng opioid điển hình như giảm đau và an thần. Nó có cấu trúc tương tự như methadone và là một dẫn xuất của axit benzilic. Ở Hoa Kỳ, nó được phân loại là loại thuốc được kiểm soát theo lịch trình I.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Esmolol.

Loại thuốc

Thuốc chẹn chọn lọc beta1, tác dụng ngắn hạn.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thường dùng dạng esmolol hydrocloride.

Lọ 5 ml, dung dịch tiêm tĩnh mạch 20 mg/ml. 

Lọ 10 ml, dung dịch tiêm tĩnh mạch 10 mg/ml. 

Túi 100 ml, dung dịch truyền tĩnh mạch 20 mg/ml. 

Túi 250 ml, dung dịch truyền tĩnh mạch 10 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Indometacin

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang 25 mg, 50 mg
• Viên nang giải phóng kéo dài 75 mg
• Thuốc đạn trực tràng 50 mg
• Lọ thuốc tiêm 1 mg indomethacin
• Thuốc nhỏ mắt 0,1%

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Interferon Alfacon-1

Loại thuốc

Interferon. Chất điều biến miễn dịch, thuốc chống ung thư, thuốc kháng virus

Dạng thuốc và hàm lượng

Interferon Alfacon-1 (nguồn gốc DNA tái tổ hợp): 9 microgam/0,3 ml và 15 microgam/0,5 ml

Iproclozide là một chất ức chế monoamin oxydase không thể đảo ngược và chọn lọc (MAOI) của nhóm hóa chất hydrazine đã được sử dụng làm thuốc chống trầm cảm, nhưng đã bị ngưng sử dụng. Nó đã được biết là gây ra viêm gan tối cao và đã có ít nhất ba trường hợp tử vong được báo cáo do sử dụng thuốc.

Cân bằng đã được điều tra để điều trị suy thận mạn tính và rối loạn màng bụng.

Inotersen là một oligonucleotide antisense hướng transthyretin để điều trị bệnh đa dây thần kinh do amyloidosis qua trung gian transthyretin gây ra ở người lớn. Nó đã được FDA phê duyệt vào tháng 10 năm 2018 [nhãn FDA]. Inotersen đã được chứng minh là cải thiện quá trình bệnh thần kinh và chất lượng cuộc sống ở bệnh nhân amyloidosis di truyền transthyretin [A39493]. Bệnh amyloidosis di truyền transthyretin được gây ra bởi các biến thể nucleotide đơn trong gen mã hóa transthyretin (TTR), dẫn đến sự sai lệch của transthyretin và sự lắng đọng của chất amyloid một cách có hệ thống. Sự tích lũy amyloid tiến triển có thể dẫn đến rối loạn chức năng đa cơ quan và tử vong [A39493].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Iohexol

Loại thuốc

Chất cản quang chứa iod, không ion hóa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm iohexol 140 mg iod/ml lọ 50 ml, 200 ml; 180 mg iod/ml lọ 10 ml, 15 ml, 50 ml; 210 mg iod/ml lọ 15 ml, 50 ml, 100 ml; 240 mg iod/ml lọ 10 ml, 20 ml, 50 ml, 200 ml.

300 mg iod/ml lọ 10 ml, 20 ml, 40 ml, 50 ml, 75 ml, 100 ml, 200 ml; 350 mg iod/ml lọ 20 ml, 40 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml.

Tất cả các chế phẩm trên đều chứa 1,21 mg tromethamin và 0,1 mg calci dinatri edetat.

Dẫn xuất guanethidine tổng hợp định vị phaeochromocytomas và u nguyên bào thần kinh. Đồng vị phóng xạ được sử dụng có thể là iốt-123 để chụp ảnh hoặc iốt-131 để phá hủy các mô chuyển hóa noradrenaline. Iốt 123 là một hạt nhân phóng xạ do cyclotron sản xuất, phân rã thành Te 123 bằng cách bắt electron. Hình ảnh được sản xuất bởi một scintography I123 MIBG. FDA chấp thuận vào ngày 19 tháng 9 năm 2008.

Iodide I-131 (dưới dạng Natri iodide I-131) là một loại thuốc phóng xạ dùng để điều trị và giảm nhẹ bệnh ác tính tuyến giáp. Iodine-131 là đáng chú ý để gây đột biến và tử vong trong các tế bào mà nó xâm nhập, đó là do chế độ phân rã beta của nó. Kết quả của sự phân rã beta, khoảng 10% năng lượng và liều bức xạ của nó là thông qua bức xạ gamma, trong khi 90% còn lại (bức xạ beta) gây tổn thương mô mà không đóng góp vào bất kỳ khả năng nào nhìn thấy hoặc hình ảnh đồng vị. Mức độ phóng xạ beta thấp cũng được biết là gây ung thư vì liều này có tính đột biến cao. Vì lý do này, các đồng vị iốt ít độc hơn như I-123 được sử dụng thường xuyên hơn trong hình ảnh hạt nhân, trong khi I-131 được dành riêng cho các hiệu ứng phá hủy mô của nó. Do tuyến giáp tự nhiên hấp thụ iốt từ cơ thể, nên các phương pháp điều trị sử dụng đồng vị phóng xạ có thể tận dụng cơ chế này để nội địa hóa thuốc đến vị trí ác tính. Các giải pháp điều trị của Sodium Iodide-131 được chỉ định để điều trị bệnh cường giáp và ung thư biểu mô tuyến giáp chiếm iốt. Tác dụng giảm nhẹ có thể được quan sát thấy ở những bệnh nhân bị ác tính tuyến giáp tiến triển nếu các tổn thương di căn chiếm iốt. Nó cũng được chỉ định để sử dụng trong việc thực hiện xét nghiệm hấp thu iod phóng xạ (RAI) để đánh giá chức năng tuyến giáp.

Ipatasertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Neoplasms, Ung thư rắn, Ung thư vú và Ung thư dạ dày, trong số những người khác.