Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tinidazole (tinidazol)

Loại thuốc

Thuốc kháng khuẩn; kháng động vật nguyên sinh

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 250 mg; 500 mg

Dung dịch truyền tĩnh mạch: 400 mg/100 ml; 800 mg/200 ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluconazole (fluconazol).

Loại thuốc

Thuốc chống nấm; nhóm azol. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng uống: Viên nén, viên nang 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg; lọ 350 mg, 1400 mg bột tinh thể để pha 35 ml hỗn dịch; hỗn dịch uống: 50 mg/5 ml, 200 mg/5 ml.

Dạng tiêm (chỉ dùng để truyền tĩnh mạch): Lọ 200 mg/100 ml, 400 mg/200 ml trong dung dịch dextrose 5%, lọ 50 mg/25 ml, 200 mg/100 ml, 400 mg/200 ml trong dung dịch natri clorid 0,9%.

Chiết xuất chất gây dị ứng bụi hạt được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Endothelin 1 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00745693 (Tác động của việc hít khí thải Diesel đối với chức năng mạch máu - Vai trò của Endothelin).

IGN301 là một loại vắc-xin ung thư dựa trên một kháng thể chống dị ứng kích thích phản ứng miễn dịch với Lewis Y. Lewis Y là một phân tử carbohydrate thể hiện trên bề mặt tế bào khối u có nguồn gốc biểu mô (ví dụ ung thư phổi, ruột, vú, tuyến tiền liệt hoặc ung thư buồng trứng) .

Hoa heterotheca inuloides là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Helium He-3 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00846014 (Hen suyễn và Helium-3 MRI).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dimethicone

Loại thuốc

Thuốc trị bệnh đường tiêu hóa.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dạng viên nang, gel uống phối hợp: Dimethicone/ gaiazulene: 300 mg/ 4 mg
• Dạng gel uống: 2,25 g, 15 g
• Thuốc nhỏ mắt: 10 ml
• Dạng kem bôi da: 1,2% ; 1,5%; 3,2%; 5%

Fluciclovine là một chất tương tự tổng hợp được đánh dấu [18F] của axit amin L-leucine. Nó thể hiện các đặc tính chẩn đoán tuyệt vời được sử dụng trong chụp cắt lớp phát xạ positron (PET). Fluciclovine được phát triển bởi Blue Earth chẩn đoán, Ltd. và được FDA phê duyệt vào ngày 27 tháng 5 năm 2016. [L1049]

Dalbavancin là một loại kháng sinh lipoglycopeptide thế hệ thứ hai được thiết kế để cải thiện glycopeptide tự nhiên hiện có, như vancomycin và teicoplanin [A4072, A4073]. Sửa đổi từ các lớp glycoprotein cũ này tạo điều kiện cho một cơ chế hoạt động tương tự đối với dalbavancin nhưng với hoạt động tăng lên và liều dùng mỗi tuần một lần [Nhãn FDA, F2356, A4072, A4073]. Công dụng của nó được chỉ định để điều trị nhiễm trùng cấu trúc da và vi khuẩn cấp tính (ABSSSI) do các vi sinh vật gram dương sau đây gây ra: Staphylococcus aureus (bao gồm các chủng kháng methicillin và kháng methicillin), S. pyogenes, S. agalactiae, S . dysgalactiae, nhóm S. anginosus (bao gồm S. anginosus, S. trung gian và S. constellatus) và Enterococcus faecalis (chủng nhạy cảm với vancomycin) [Nhãn FDA, F2356]. Dalbavancin hoạt động bằng cách can thiệp vào quá trình tổng hợp thành tế bào vi khuẩn bằng cách liên kết với đầu cuối D-alanyl-D-alanine của peptidoglycan vách tế bào non trẻ và ngăn chặn liên kết ngang [Nhãn FDA, F2356, A4072, A4073].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Guanabenz

Loại thuốc

Thuốc chủ vận andrenergic alpha - 2, chống tăng huyết áp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 4 mg, 8 mg. 

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

L-Cystine.

Loại thuốc

Khoáng chất và vitamin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang mềm 500mg.