Dầu lá bạch quả là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Treprostinil

Loại thuốc

Thuốc giãn mạch, một chất tương tự tổng hợp của prostacyclin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm truyền: 1 mg/ml, 2,5 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml.
• Thuốc hít bằng miệng: 0,6 mg/ml (1,74 mg treprostinil)
• Viên nén phóng thích kéo dài 0,125 mg, 0,25 mg, 1 mg, 2,5 mg, 5 mg.

ND7001, một chất ức chế PDE2 chọn lọc đang trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị trầm cảm. ND7001 là một chất rắn. Các mục tiêu thuốc được biết đến của ND7001 bao gồm phosphodiesterase 2A, cGMP được kích thích và cGMP phụ thuộc 3 ', 5'-cyclic phosphodiesterase. Nó là một loại thuốc chống trầm cảm mới có hoạt tính giải lo âu. Nó là đại diện đầu tiên của một thế hệ hợp chất hoạt động tâm lý mới có khả năng không có một số vấn đề được thấy với các phương pháp điều trị hiện có.

Luspatercept đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị thiếu máu, Beta-Thalassemia, truyền Erythrocyte và Syelromes Myelodysplastic.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lovastatin

Loại thuốc

Thuốc chống tăng lipid huyết (nhóm chất ức chế HMG-CoA reductase, nhóm statin).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg, 20 mg, 40 mg.

Một chất tương tự không bị thủy phân của GTP, trong đó nguyên tử oxy bắc cầu beta với gamma phosphate được thay thế bằng nguyên tử nitơ. Nó liên kết chặt chẽ với G-protein với sự có mặt của Mg2 +. Các nucleotide là một chất kích thích mạnh của adenylate cyclase. [PubChem]

Lumateperone (ITI-722 / ITI-007) là một chất đối kháng thụ thể 5HT2A kép / chất điều chế phosphoprotein kép (DPPM) mới nhất cho bệnh tâm thần phân liệt. Nó là một hợp chất có sẵn bằng đường uống, kết hợp sự đối kháng thụ thể 5HT2A mạnh với điều chế phosphoprotein đặc hiệu theo loại tế bào ở hạ lưu của thụ thể dopamine. Kể từ tháng 5 năm 2015, Lumateperone đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III đối với bệnh tâm thần phân liệt.

Paecilomyces variotii là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Paecilomyces variotii được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Một oligonucleotide antisense gây ra biểu hiện protein tế bào thần kinh vận động (SMN), nó đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 12 năm 2016 dưới dạng Spinraza để điều trị cho trẻ em và người lớn bị teo cơ cột sống (SMA). Nó được quản lý như tiêm trực tiếp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levomethadyl acetate hydrochloride.

Loại thuốc

Thuốc giảm đau gây nghiện.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống: 10 mg/ml.

Một peptide tương tự somatostatin có nhãn 177Lu, Lutetium Lu 177 dotatate thuộc một dạng điều trị mới nổi gọi là Peptide Receptor Radionuclide Liệu pháp (PRRT), bao gồm nhắm mục tiêu các khối u với các phân tử mang các hạt phóng xạ liên kết với các thụ thể cụ thể được thể hiện bởi khối u. Lutetium Lu 177 dotatate cũng có thể được gọi là 177Lu-DOTA-Tyr3-octreotate. So với DOTA-Tyr3-octreotide tương tự somatostatin thay thế (dotatoc), Lutetium Lu 177 dotatate cho thấy sự hấp thụ phóng xạ cao hơn trong các khối u và thời gian cư trú tốt hơn [A31696]. Về mặt phân phối sinh học, Lutetium Lu 177 dotatate thể hiện khả năng lưu giữ toàn thân thấp hơn, cho thấy nguy cơ nhiễm độc tủy xương thấp hơn [A31696]. Sự hiện diện của radioligand cho phép theo dõi điều trị sau đáp ứng điều trị và trước khi phân phối liều tiếp theo có thể có lợi về mặt lâm sàng trong việc ước tính cường độ hấp thu hoặc quyết định liều cho các lần điều trị tiếp theo [A31702]. Lutetium Lu 177 dotatate đã được FDA phê chuẩn là Lutathera vào tháng 1 năm 2018 để tiêm tĩnh mạch. Đây là một tác nhân dược phẩm phóng xạ đầu tiên được chấp thuận cho các khối u thần kinh nội tiết tiêu hóa (GEP-NET) và được chỉ định cho bệnh nhân trưởng thành có GEP-NET dương tính với thụ thể somatostatin [L1191]. Nhắm mục tiêu tuyến tụy và các bộ phận khác của đường tiêu hóa như ruột và ruột kết, khối u thần kinh nội tiết thường có thể di căn để di căn đến mạc treo, phúc mạc và gan [A31697]. Bệnh nhân mắc GEP-NET có các lựa chọn điều trị bậc hai hạn chế sau khi di căn các khối u và đáp ứng điều trị không đầy đủ từ các liệu pháp đầu tay. Trong một thử nghiệm lâm sàng liên quan đến bệnh nhân GEP-NET dương tính với thụ thể somatostatin tiên tiến, việc điều trị Lutetium Lu 177 dotatate kết hợp với octreotide dẫn đến sống sót không tiến triển lâu hơn so với bệnh nhân chỉ dùng octreotide và có bằng chứng về lợi ích sống sót chung [ A31697].

LGD2941 là một bộ điều biến thụ thể androgen không chọn lọc (SARM) được phát triển bởi Ligand và TAP.