Một trong những chất tương tự purine sớm cho thấy hoạt động chống ung thư. Nó hoạt động như một chất chống chuyển hóa và dễ dàng kết hợp với axit ribonucleic. [PubChem]

Chiết xuất dị ứng Herring được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Atracurium besylate (Atracurium besylat)

Loại thuốc

Thuốc phong bế thần kinh - cơ không khử cực

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 10 mg/ml

Virus cúm b / mass Massachusetts / 2/2012 bx-51b hemagglutinin kháng nguyên (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Indolesulfonic acid là thuốc nhuộm màu xanh được sử dụng làm chất đánh dấu trong các thủ tục tiết niệu, còn được gọi là _indigo carmine_ [L2219]. Indigo carmine, hoặc 5, _5'-indigodisulfonic acid_ muối natri, còn được gọi là _indigotine_ hoặc _FD & C Blue # 2 _ là chỉ số pH với công thức hóa học C16H8N2Na2O8S2. Nó được chấp thuận để sử dụng làm thuốc nhuộm thực phẩm ở Hoa Kỳ và EU và có số E là E132 [L2216]

Inotuzumab ozogamicin là một liên hợp kháng thể-thuốc sử dụng công nghệ liên kết và thuốc gây độc tế bào tương tự như được phát triển cho điều trị đột phá Mylotarg ([DB00056]), được FDA Hoa Kỳ phê chuẩn vào năm 2000 để điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính. Inotuzumab ozogamicin bao gồm một kháng thể đơn dòng IgG4 kappa CD22 được nhân hóa liên kết cộng hóa trị với dẫn xuất calicheamicin, N-acetyl-gamma-calicheamicin dimethylhydrazide, là một tác nhân liên kết DNA mạnh mẽ. Được phát triển bởi Pfizer và UCB, inotuzumab ozogamicin đã được EU chấp thuận vào tháng 6 năm 2017, sau đó là FDA vào ngày 17 tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính tái phát hoặc tái phát (ALL). ALL là một bệnh ung thư tủy xương tiến triển nhanh chóng có liên quan đến tỷ lệ tử vong cao và đáp ứng điều trị thấp từ các hóa trị liệu tiêu chuẩn trong điều kiện tái phát. Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, inotuzumab ozogamicin cho thấy tỷ lệ bệnh nhân trải qua thời gian thuyên giảm hoàn toàn lâu hơn mà không có bằng chứng về bệnh so với bệnh nhân được hóa trị liệu thay thế [A20353].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Idursulfase.

Loại thuốc

Enzyme lysosome.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền – 2 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Estrone (Estron)

Loại thuốc

Estrogen

Dạng thuốc và hàm lượng

Estron

Hỗn dịch tiêm: 2 mg/ml, 5 mg/ml.

Estropipat

Dạng uống: 

• Viên 0,75 mg, tương đương 0,625 mg estron natri sulfat. 
• Viên 1,5 mg, tương đương 1,25 mg estron natri sulfat.
• Viên 3 mg, tương đương 2,5 mg estron natri sulfat. 

Dạng kem bôi âm đạo: 1,5 mg/g, 1 mg/g (10 g, 20 g, 45 g).

ATL1101 là một loại thuốc chống nhiễm trùng thế hệ thứ hai được thiết kế để ngăn chặn sự tổng hợp thụ thể IGF-1, một loại protein liên quan đến việc điều chỉnh sự phát triển quá mức của tế bào trong bệnh vẩy nến. ATL1101 đang được phát triển như một loại kem để điều trị tại chỗ cho các trường hợp bệnh vẩy nến nhẹ đến trung bình.

Anatibant là một chất đối kháng thụ thể Bradykinin B2 chọn lọc, rất mạnh, phân tử nhỏ. Nó được phát triển để điều trị chấn thương sọ não (TBI).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ephedrine (Thuốc Ephedrin)

Loại thuốc

Thuốc giống thần kinh giao cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống tiêm 25 mg/ml, 50 mg/ml.

Khí dung, siro, thuốc nhỏ mũi 1 - 3%. Ephedrine là thành phần chính trong Sulfarin (thuốc dùng để nhỏ mũi).

Viên nén 5mg, 10 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydroflumethiazide

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu thiazide.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25mg, 50mg.