Icosabutate đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT02373176 ([14C] Icosabutate -A Nghiên cứu hấp thu, chuyển hóa và bài tiết giai đoạn I).

Gepirone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Rối loạn liên quan đến Cocaine.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dextropropoxyphene (Dextropropoxyphen).

Loại thuốc

Thuốc giảm đau gây nghiện.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang dextropropoxyphene hydroclorid 65 mg. 
• Viên nén dextropropoxyphene napsylat 100 mg.

Nintedanib là một loại thuốc được chỉ định để điều trị bệnh xơ phổi vô căn (IPF) nhắm vào nhiều tyrosine kinase (RTKs) và tyrosine kinase không thụ thể (nRTKs). Nintedanib ức chế các RTK sau: thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGFR) α và, thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGFR) 1-3, thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR) 1-3 và tyrosine kinase-3 (FLT3). Trong số đó, FGFR, PDGFR và VEGFR có liên quan đến sinh bệnh học IPF. Nintedanib liên kết cạnh tranh với túi liên kết adenosine triphosphate (ATP) của các thụ thể này và ngăn chặn tín hiệu nội bào rất quan trọng cho sự tăng sinh, di chuyển và biến đổi nguyên bào sợi đại diện cho các cơ chế thiết yếu của bệnh lý IPF. Ngoài ra, nintedanib ức chế các nRTK sau: Lck, Lyn và Src kinase. Sự đóng góp của ức chế FLT3 và nRTK đối với hiệu quả của IPF vẫn chưa được biết rõ. Xơ phổi vô căn (IPF) là một bệnh phổi tiến triển và cuối cùng gây tử vong đặc trưng bởi sự mất dần dần chức năng phổi với chứng khó thở ngày càng trầm trọng và ho. Sự phát triển được cho là do sự tổn thương phổi lặp đi lặp lại (như khói thuốc lá, bụi công nghiệp, trào ngược dạ dày thực quản và nhiễm virus) dẫn đến phá hủy các tế bào phế nang biểu mô. Sau đó, sự rối loạn của quá trình sửa chữa dẫn đến sự tăng sinh / di chuyển của nguyên bào sợi và sự biệt hóa của chúng thành myofibroblasts, lắng đọng ma trận ngoại bào bất thường và tích tụ collagen quá mức trong kẽ phổi và phế nang, dẫn đến xơ hóa phổi. Yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) và yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGF) làm trung gian cho các quá trình khác nhau, bao gồm quá trình tạo sợi và tạo mạch, và có liên quan đến sinh bệnh học của IPF. Bằng cách ngăn chặn các tầng tín hiệu liên kết và dòng chảy hạ lưu, nintedanib can thiệp vào các quá trình hoạt động trong xơ hóa như tăng sinh nguyên bào sợi, di cư và biệt hóa, và tiết ra ma trận ngoại bào.

XL999 có khả năng mang lại lợi ích cho bệnh nhân ung thư phổi và bệnh bạch cầu tủy cấp tính. XL999 là một thực thể hóa học mới có tác dụng ức chế phổ của các tyrosine kinase (RTKs) với các đặc tính thúc đẩy tăng trưởng và tạo mạch, bao gồm FGFR 1/3, PDGFRα /, VEGFR2 / KDR, KIT và FLT3. XL999 cũng ức chế FLT4 và SRC. XL999 có khả năng ngăn chặn sự phát triển của khối u - cả trực tiếp bởi một tác động mới đối với sự tăng sinh tế bào khối u và gián tiếp thông qua sự ức chế phản ứng tạo mạch của vật chủ. XL999 tạo ra một khối chu trình tế bào bằng một cơ chế khác biệt với các cơ chế được xác định trước đó và thể hiện hoạt động chống ung thư rộng trong các mô hình xenograft.

SB-705498 đã được nghiên cứu để điều trị viêm mũi, ho mãn tính và viêm mũi không dị ứng.

Một chất đang được nghiên cứu trong điều trị một số loại ung thư da. Khi được đưa lên da, resiquimod khiến một số tế bào miễn dịch tạo ra một số hóa chất có thể giúp chúng tiêu diệt các tế bào khối u. Nó cũng đang được nghiên cứu để tìm hiểu xem việc thêm nó vào vắc-xin khối u có cải thiện phản ứng miễn dịch chống ung thư hay không. Nó là một loại imidazoquinoline và một loại điều hòa miễn dịch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pyrazinamide

Loại thuốc

Thuốc chống lao.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,5 g.

Một hợp chất trung gian trong quá trình chuyển hóa carbohydrate, protein và chất béo. Trong thiếu hụt thiamine, quá trình oxy hóa của nó bị chậm lại và nó tích lũy trong các mô, đặc biệt là trong các cấu trúc thần kinh. (Từ Stedman, lần thứ 26)

QR-333 đã được nghiên cứu như là một điều trị cho bệnh thần kinh ngoại biên tiểu đường. QR-333 là một hợp chất hoạt động dựa trên chất dinh dưỡng tập trung và tiêu chuẩn được sử dụng trong một loại kem bôi được thiết kế để giảm căng thẳng oxy hóa và điều trị các triệu chứng của bệnh lý thần kinh ngoại biên tiểu đường, một rối loạn thần kinh có thể dẫn đến tê, loét da, đau liên tục hoặc cực kỳ nhạy cảm với kích thích .

PTI-801 đại diện cho một nhóm thuốc mới để điều trị đau. PTI-801 có thể giảm thiểu dung nạp opioid, sự phụ thuộc hoặc nghiện thường liên quan đến việc sử dụng lặp lại oxycodone.

SJG-136 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư ống dẫn trứng tái phát, Bệnh bạch cầu tủy cấp tính thứ phát, Hội chứng Myelodysplastic cấp tính, Ung thư biểu mô buồng trứng tái phát và Ung thư biểu mô tuyến thứ phát, trong số những người khác.