Decernotinib
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Decernotinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tương tác thuốc và Viêm khớp dạng thấp.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Varicella Zoster Vaccine (Live/Attenuated)
Xem chi tiết
Vắc-xin zoster suy yếu sống có sẵn như hai sản phẩm: Zostavax để phòng ngừa bệnh zona ở người suy giảm miễn dịch ở độ tuổi trên 50 và Varivax để phòng ngừa bệnh thủy đậu ở những người từ 12 tháng tuổi trở lên. Trong khi hai loại vắc-xin có chứa các thành phần miễn dịch giống nhau và cung cấp sự bảo vệ chống lại cùng một loại vi-rút, Zostavax chứa liều cao hơn và được sử dụng ở người lớn tuổi để ngăn ngừa sự phát triển của bệnh zona và đau thần kinh sau Herpetic. Lần đầu tiên được phê duyệt vào tháng 5 năm 2006 bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm, Zostavax là loại vắc-xin đầu tiên có sẵn để phòng ngừa bệnh zona. Tuy nhiên, kể từ tháng 10 năm 2017, nó đã được thay thế như liệu pháp đầu tiên bởi Shingrix ([DB13924]), một loại vắc-xin hiệu quả hơn và lâu dài hơn [L1038]. Cả Varivax và Zostavax đều bao gồm một chế phẩm đông khô của chủng Oka / Merck suy yếu của virus varicella-zoster. Virus Varicella Zoster (VZV) là loại virus thường gây ra bệnh thủy đậu (còn được gọi là Varicella) trong thời thơ ấu [L1040]. Sau khi bị nhiễm VZV ban đầu và giải quyết bệnh thủy đậu khi còn nhỏ, VZV sau đó nằm im trong hạch gốc ở lưng của hệ thần kinh trung ương. Nhiều thập kỷ sau, khi hệ thống miễn dịch của cơ thể suy yếu theo tuổi tác, VZV có thể kích hoạt lại và đi xuống qua các tế bào thần kinh đến bề mặt da nơi nó gây ra phát ban phồng rộp đau đớn, được gọi là bệnh zona (hay Herpes Zoster). Các yếu tố nguy cơ phát triển bệnh zona bao gồm tuổi già, với tỷ lệ tăng đáng kể ở người trên 50 tuổi, chức năng miễn dịch hoặc ức chế miễn dịch, căng thẳng tâm lý và tiểu đường. Người sống chung với HIV hoặc ung thư, những người dùng thuốc ức chế miễn dịch và người được ghép tạng đặc biệt có nguy cơ [L1037]. Một trong những biến chứng phổ biến nhất liên quan đến bệnh zona là sự phát triển của Đau thần kinh sau Herpetic (PHN), một cơn đau thần kinh nghiêm trọng kéo dài do đau mãn tính do tổn thương zona. PHN có thể tồn tại trong nhiều ngày, nhiều tháng hoặc thậm chí nhiều năm sau khi giải quyết bệnh zona. Các biến chứng khác cũng bao gồm nhiễm vi khuẩn, lây lan bệnh zona sang mắt (herpes zoster ophthalmicus) hoặc tai, liệt dây thần kinh hoặc lây lan VZV sang người không miễn dịch thông qua tiếp xúc với tổn thương varicella. Có rất nhiều lợi thế khi sử dụng Shingrix so với Zostavax. Các thử nghiệm lâm sàng đối với Shingrix đã cho thấy hiệu quả cao hơn 90% ở người lớn từ 50 tuổi trở lên, với hiệu quả 89% trong việc ngăn ngừa chứng đau thần kinh hậu quả ở bệnh nhân từ 70 tuổi trở lên và hiệu quả 91% ở bệnh nhân từ 50-70 tuổi. Đây là một cải tiến đáng kể so với người tiền nhiệm của nó, Zostavax, giúp giảm nguy cơ mắc bệnh zona chỉ 51% và nguy cơ đau thần kinh sau Herpetic tới 67% [A31349]. Hiệu quả của Zostavax cũng giảm dần theo thời gian, với sự bảo vệ chống lại bệnh zona và PHN chỉ kéo dài khoảng 5 năm. Hiệu quả phòng ngừa bệnh zona cao nhất ở bệnh nhân 60-69 tuổi và giảm dần khi tuổi càng cao. Hơn nữa, vì Shingrix là một loại vắc-xin bất hoạt, nó cũng có thể được sử dụng để ngăn ngừa bệnh zona và PHN ở những người có hệ thống miễn dịch bị ức chế, những người đã có nguy cơ phát triển bệnh zona, trong khi Zostavax, một loại vắc-xin suy yếu sống, bị chống chỉ định.
Dibromothymoquinone
Xem chi tiết
Ở nồng độ thấp, hợp chất này ức chế sự giảm các chất nhận điện tử ưa nước thông thường, có thể hoạt động như một chất đối kháng plastoquinone. Ở nồng độ cao hơn, nó hoạt động như một chất nhận điện tử, chặn các electron trước hoặc tại vị trí hoạt động ức chế của nó. [PubChem]
Cipargamin
Xem chi tiết
Cipargamin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Sốt rét, Tỷ lệ chữa khỏi và Sốt rét do Plasmodium Falciparum.
Acetaminophen
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Paracetamol (Acetaminophen).
Loại thuốc
Giảm đau; hạ sốt.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nang (uống): 500 mg.
- Viên nang (chứa bột để pha dung dịch): 80 mg.
- Gói để pha dung dịch uống: 80 mg, 120 mg, 150 mg/5 ml.
- Dung dịch uống: 130 mg/5 ml, 160 mg/5 ml, 48 mg/ml, 167 mg/5 ml, 100 mg/ml.
- Dung dịch truyền tĩnh mạch: 10 mg/ml (100 ml).
- Viên nén sủi bọt: 500 mg, 1000mg
- Hỗn dịch: 160 mg/5 ml, 100 mg/ml.
- Viên nhai: 80 mg, 100 mg, 160 mg.
- Viên nén giải phóng kéo dài, bao phim: 650 mg.
- Viên nén bao phim: 160 mg, 325 mg, 500 mg.
- Thuốc đạn: 60mg, 80 mg, 120 mg, 125 mg, 150 mg, 300 mg, 325 mg, 650 mg.
Cadmium
Xem chi tiết
Một nguyên tố có ký hiệu nguyên tử Cd, số nguyên tử 48 và trọng lượng nguyên tử 112,41. Nó là một kim loại và ăn vào sẽ dẫn đến KIỂM TRA CADMIUM.
Carmegliptin
Xem chi tiết
Carmegliptin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường Loại 2.
Carisoprodol
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Carisoprodol
Loại thuốc
Thuốc giãn cơ xương
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim: 350mg, 250mg.
Aranidipine
Xem chi tiết
Aranidipine là một dẫn xuất dihydropyridine mới tạo ra hai chất chuyển hóa hoạt động (M-1α và M-1β) thể hiện hoạt động hạ huyết áp. Nó là một chất đối kháng canxi với công thức methyl 2-oxopropyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4- (2-nitrophenyl) -3,5-pyridinedicarboxylate. [A31895] Nó được phát triển bởi Maruko Seiyaku, được giới thiệu bởi Maruko Seiyaku. Taiho và ra mắt tại Nhật Bản vào năm 1997. [T88]
Bromelains
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Bromelains (bromelain)
Loại thuốc
Enzyme phân giải protein
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên bao tan trong ruột 900nK
- Dạng dùng ngoài: 2g bột trong 20g gel và 5g bột trong 50g
Binimetinib
Xem chi tiết
Binimetinib, còn được gọi là _Mektovi_, là một chất có tác dụng ức chế protein kinase 1/2 (MEK 1/2) mạnh và chọn lọc được kết hợp với [Encorafenib] [A34275], [L3335]. Vào ngày 27 tháng 6 năm 2018, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt sự kết hợp giữa [Encorafenib] và binimetinib (BRAFTOVI và MEKTOVI, từ Array BioPharma Inc.) kết hợp cho bệnh nhân bị u ác tính không thể phát hiện hoặc di căn với BRAF V600E hoặc V600 bằng một thử nghiệm được FDA chấp thuận [L3335].
Cauliflower
Xem chi tiết
Chiết xuất gây dị ứng súp lơ được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.
Cathinone
Xem chi tiết
Cathinone (-ketoamphetamine) là một alcaloid monoamin được tìm thấy trong cây bụi Catha edulis (Khat). Liên quan chặt chẽ đến ephedrine, cathine và các chất kích thích khác, nó có lẽ là tác nhân chính cho tác dụng kích thích của Catha edulis. Cathinone khác với nhiều loại amphetamine khác ở chỗ cấu trúc của nó là một ketone. Các chất kích thích khác để chia sẻ cấu trúc này bao gồm bupropion chống trầm cảm và methcathinone kích thích, trong số những loại khác. Trên bình diện quốc tế, cathinone là một loại thuốc theo lịch I theo Công ước về các chất hướng thần. Vào khoảng năm 1993, DEA đã bổ sung cathinone vào Biểu I của Đạo luật về các chất bị kiểm soát để thực hiện các yêu cầu của luật pháp quốc tế. [Wikipedia]
Sản phẩm liên quan










