Dextrothyroxine
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Các hormone chính có nguồn gốc từ tuyến giáp. Thyroxine được tổng hợp thông qua quá trình iốt của tyrosine (monoiodotyrosine) và sự kết hợp của iodotyrosine (diiodotyrosine) trong thyroglobulin. Thyroxine được giải phóng khỏi thyroglobulin bằng cách phân giải protein và tiết vào máu. Thyroxine được khử oxy ngoại vi để tạo thành triiodothyronine, tạo ra một phổ rộng các tác dụng kích thích lên chuyển hóa tế bào. [PubChem]
Dược động học:
Dextrothyroxine là thuốc chống tăng lipid máu. Cơ chế hoạt động chưa hoàn toàn được hiểu, nhưng rõ ràng dextrothyroxin hoạt động ở gan để kích thích sự hình thành lipoprotein mật độ thấp (LDL) và, ở mức độ lớn hơn nhiều, để tăng quá trình dị hóa LDL. Điều này dẫn đến tăng bài tiết cholesterol và axit mật qua đường mật vào phân, dẫn đến giảm cholesterol huyết và LDL. Dextrothyroxine không có tác dụng đáng kể đối với lipoprotein mật độ cao (HDL). Do đó, nó cũng sẽ liên kết với các thụ thể tuyến giáp và vì nó là một prohormone, nó sẽ liên kết như một chất nền với iodide peroxidase.
Dược lực học:
Dextrothyroxine, đồng phân dextrorotary của thyroxine tổng hợp, là một thuốc chống tăng lipid máu.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ebastine (Ebastin)
Loại thuốc
Thuốc kháng histamine.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim 10 mg, 20 mg.
Viên nén phân tán trong miệng 10 mg.
Hỗn dịch uống 5 mg/5 mL.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Dolasetron
Loại thuốc
Thuốc chống nôn
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 50 mg, 100 mg.
Thuốc tiêm tĩnh mạch: 20 mg/ml.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Diclofenac.
Loại thuốc
Thuốc chống viêm không steroid.
Dạng thuốc và hàm lượng
Diclofenac được dùng chủ yếu dưới dạng muối natri. Muốidiethylamoni và muối hydroxyethylpyrolidin được dùng bôi ngoài.
Dạng base và muối kali cũng được dùng làm thuốc uống. Liều lượng diclofenac được tính theo diclofenac natri.
Viên bao tan trong ruột: 25 mg; 50 mg; 100 mg.
Ống tiêm: 75 mg/2 ml; 75 mg/3 ml.
Thuốc đạn: 25 mg; 100 mg.
Thuốc nhỏ mắt: 0,01%.
Thuốc gel để xoa ngoài 10 mg/g.
Một loại thuốc ngăn chặn tế bào thần kinh adrenergic tương tự như tác dụng với guanethidine. Nó cũng đáng chú ý trong việc là chất nền cho enzyme cytochrom P-450 đa hình. Những người có một số isoforms nhất định của enzyme này không thể chuyển hóa đúng cách này và nhiều loại thuốc quan trọng khác trên lâm sàng. Chúng thường được gọi là có đa hình debrisoquin 4-hydroxylase. [PubChem]
Sản phẩm liên quan











