Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dofetilide

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp loại III.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 125mcg, 250mcg, 500mcg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Glyceryl trinitrate (Nitroglycerin)

Loại thuốc

Thuốc giãn mạch

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên đặt dưới lưỡi: 0,3 mg, 0,4 mg, 0,6 mg.

Viên tác dụng kéo dài: 1 mg, 2 mg, 3 mg, 5 mg.

Nang tác dụng kéo dài: 2,5 mg, 6,5 mg, 9,0 mg.

Khí dung xịt định liều (vào lưỡi): 200 liều/bình, 0,4 mg/liều xịt.

Thuốc mỡ bôi ngoài da: 2%.

Miếng thuốc dán: 0,1 mg/giờ, 0,2 mg/giờ, 0,3 mg/giờ, 0,4 mg/giờ, 0,6 mg/giờ, 0,8 mg/giờ.

Dung dịch tiêm IV: 0,5 mg/ml x 5 ml, 1 mg/ml x 10 ml, 5 mg/ml x 5 ml và 10 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Azatadine 

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 1mg (Đã ngưng sản xuất ở Mỹ và Canada năm 2009)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ammonium chloride (Amoni clorua).

Loại thuốc

Thuốc bổ sung điện giải, thuốc long đờm.

Thành phần

Dung dịch uống:

• Guaifenesin 32,5 mg/5 ml
• Ammonium chloride 150 mg/5 ml
• Ammonium carbonate 100 mg/5 ml

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch thuốc tiêm: 262,5 mg/ml (Ammonium 5 mEq/mL và chloride 5 mEq/mL), 0,9 %.
• Dung dịch uống: Guaifenesin 32,5 mg/5 ml, Ammonium chloride 150 mg/5 ml, Ammonium carbonate 100 mg/5 ml.

AS1409 là một protein tổng hợp biến đổi gen được tạo thành từ hai thành phần riêng biệt. Một là cytokine IL12, có hoạt tính chống ung thư. Cái còn lại là một kháng thể nhắm vào các khối u. Nó được Antisoma phát triển trong giai đoạn I của thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư thận và khối u ác tính.

Rễ cây Angelica archangelica là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Rễ cây Angelica dahurica là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Amithiozone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm Mycobacterium Avium-intracellulare.

AE-941 là một hợp chất chống tạo mạch tự nhiên, được chiết xuất từ sụn, với nhiều cơ chế hoạt động chống tạo mạch mang lại tiềm năng điều trị rộng rãi cho một số bệnh. Nó hiện đang trong các thử nghiệm quốc tế giai đoạn III đối với ung thư biểu mô tế bào thận và ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acetazolamide (Acetazolamid)

Loại thuốc

Thuốc chống glôcôm

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm acetazolamide natri 500 mg/5 ml

Viên nén acetazolamide 125 mg, 250 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bimatoprost

Loại thuốc

Thuốc hạ nhãn áp

Dạng thuốc và hàm lượng

Que cấy giác mạc bimatoprost - 10 mcg

Dung dịch nhỏ mắt bimatoprost - 0,1 mg/ml; 0,3 mg/ml

Dung dịch nhỏ mắt phối hợp bimatoprost - 0,3 mg/ml và timolol - 5 mg/ml.

Yếu tố chống loạn nhịp (tái tổ hợp), PEGylated, đã được FDA phê duyệt vào tháng 12 năm 2016 dưới dạng sản phẩm _Adynovate_ [nhãn FDA]. Yếu tố chống loạn nhịp (tái tổ hợp), PEGylated, là một yếu tố đông máu tái tổ hợp đầy đủ của con người VIII (2.32 axit amin với trọng lượng phân tử (MW) khoảng 280 kDa) liên kết cộng hóa trị với ít nhất một phân tử polyethylen glycol (MW 20 kDa) Nhãn FDA]. Nó đã được tạo ra để tăng thời gian bán hủy của yếu tố VIII, làm giảm tần suất liều và giảm sự xuất hiện của các sự kiện chảy máu [A32067], [A32069], [nhãn FDA]. PEGylation là phần đính kèm cộng hóa trị của polyme polyethylen glycol, được gọi là PEG, với thuốc hoặc protein. PEGylation làm giảm độ thanh thải yếu tố VIII và cho phép tăng thời gian lưu thông thuốc trong huyết tương [L1529].