Hai loại vắc-xin HAV hiện đang có sẵn trên phạm vi quốc tế: 1. Vắc-xin bất hoạt Formaldehyd: Vắc-xin HAV bất hoạt được sử dụng ở hầu hết các quốc gia. Vắc-xin HAV bất hoạt đơn trị liệu có sẵn ở liều trẻ em (0,5 ml) cho trẻ em từ 1 tuổi đến 15 tuổi, và ở liều người lớn (1 ml). 2. Vắc-xin suy yếu sống (dựa trên các chủng HAV H2 hoặc LA-1): Những vắc-xin này được sản xuất và sử dụng chủ yếu ở Trung Quốc và Ấn Độ. Vắc-xin viêm gan A bất hoạt là an toàn và hiệu quả cao. Theo truyền thống, một lịch trình hai liều được khuyến nghị, đặc biệt ở những du khách có nguy cơ mắc bệnh viêm gan A và ở những người bị suy giảm miễn dịch. Tuy nhiên, ở những người khỏe mạnh, hiệu quả tương đương đã đạt được với một liều duy nhất. Vắc-xin viêm gan A suy yếu sống ở Trung Quốc đã được chứng minh là an toàn và có tính bảo vệ cao (95%) chống lại nhiễm trùng lâm sàng trong ít nhất 3 năm. Trong số các tác dụng phụ của việc tiêm vắc-xin Viêm gan A là mệt mỏi, sốt> 99,5 ° F (37,5 ° C), độ cứng, đỏ và sưng của chỗ tiêm và khó chịu. Chán ăn và buồn nôn có thể là tác dụng phụ có thể.

Pelubiprofen đã được điều tra để điều trị chứng đau lưng mãn tính.

Axit adenylic. Adenine nucleotide chứa một nhóm phosphate được ester hóa thành nửa đường ở vị trí 2'-, 3'- hoặc 5 '. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cyclophosphamide (Cyclophosphamid)

Loại thuốc

Tác nhân alkyl hóa chống ung thư; ức chế miễn dịch

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25 mg, 50 mg

Bột pha tiêm 500 mg, 1 g, 2 g

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cidofovir

Loại thuốc

Thuốc kháng virus

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc nước dùng để pha với dung dịch truyền tĩnh mạch 75 mg/ml, lọ 5 ml dùng một lần

HCV-086 là một loại thuốc kháng vi-rút phân tử nhỏ được thiết kế để ngăn chặn một loại enzyme cần thiết cho sự nhân lên của virus viêm gan C.

Cúm một loại virus a / switzerland / 9715293/2013 nib-88 (h3n2) hemagglutinin kháng nguyên (uv, bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

AS1409 là một protein tổng hợp biến đổi gen được tạo thành từ hai thành phần riêng biệt. Một là cytokine IL12, có hoạt tính chống ung thư. Cái còn lại là một kháng thể nhắm vào các khối u. Nó được Antisoma phát triển trong giai đoạn I của thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư thận và khối u ác tính.

Eritoran là một chất tương tự cấu trúc của lipid Một phần của lipopolysacarit (LPS). Nó đang được phát triển bởi Viện nghiên cứu Eisai ở Boston để điều trị nhiễm trùng huyết nặng.

Mỗi năm ước tính có 45.000 con rắn cắn ở Mỹ và 300.000 đến 400.000 vết cắn trên toàn thế giới. Khoảng 8000 con rắn cắn này liên quan đến các loài rắn có nọc độc. Phần lớn những người bị cắn là nam giới và khoảng 50% xảy ra ở nhóm tuổi từ 18 đến 28 [F113]. Crotalus atrox antivenin có nguồn gốc và các mảnh immunoglobulin được tinh chế thu được từ các động vật nuôi khác như cừu trước đây đã được tiêm chủng với Crotalus atrox (rắn chuông Western Diamondback). Vết cắn từ loài rắn này là phổ biến nhất ở bang Texas, Hoa Kỳ [A33157]. Sản phẩm antivenin tinh chế cuối cùng được sản xuất bằng cách trộn các loại antivenin rắn khác nhau và phân lập antivenin quan tâm thông qua các kỹ thuật phân tích và sắc ký. Nó được tiêm tĩnh mạch (IV) để ngăn ngừa / hạn chế độc tính toàn thân [nhãn FDA].

Phấn hoa Ambrosia tenuifolia là phấn hoa của cây Ambrosia tenuifolia. Phấn hoa Ambrosia tenuifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Chất tạo hương vị ngọt hơn đường, chuyển hóa dưới dạng phenylalanine và axit aspartic.