Fxr 450 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00509756 (Nghiên cứu đánh giá isopropyl Turofexorate ở đàn ông Nhật Bản khỏe mạnh).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dabigatran etexilate.

Loại thuốc

Thuốc chống đông, thuốc ức chế thrombin trực tiếp đường uống.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng viên nang cứng, hàm lượng 75 mg, 110 mg và 150 mg.

IMOGAM Rabies Pasteurized được chỉ định để điều trị dự phòng sau phơi nhiễm ở những người nghi ngờ phơi nhiễm bệnh dại, những người trước đây chưa nhận được một chế độ tiêm chủng đầy đủ với vắc-xin bệnh dại sản xuất. Những người trước đây đã được tiêm vắc-xin bệnh dại khác với mức độ kháng thể đầy đủ chưa được chứng minh nên được điều trị dự phòng sau phơi nhiễm đầy đủ với RIG và vắc-xin bệnh dại do nuôi cấy tế bào. IMOGAM Rabies Pasteurized nên được tiêm ngay sau khi tiếp xúc, kết hợp với vắc-xin bệnh dại. Nếu IMOGAM Rabies Pasteurized không được sử dụng theo khuyến cáo khi bắt đầu loạt vắc-xin bệnh dại sau phơi nhiễm, nó có thể được dùng đến tám ngày sau liều vắc-xin bệnh dại đầu tiên. Kể từ khi kháng thể do vắc-xin bệnh dại bắt đầu xuất hiện trong vòng một tuần, không có giá trị nào trong việc sử dụng globulin miễn dịch bệnh dại hơn tám ngày sau khi bắt đầu tiêm vắc-xin bệnh dại. Các khuyến nghị về tiêm chủng thụ động và / hoặc chủ động sau khi tiếp xúc với động vật nghi mắc bệnh dại đã được Ủy ban Tư vấn Quốc gia về Chủng ngừa (NACI), Ủy ban Tư vấn về Thực hành Chủng ngừa (ACIP) và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đưa ra.

ETC-588, hoặc LUV (túi unilamellar lớn), được tạo thành từ các lipit tự nhiên lưu thông qua các động mạch để tạo điều kiện cho vai trò của lipoprotein mật độ cao (HDL) trong việc loại bỏ cholesterol tích lũy và các lipid khác từ các tế bào bao gồm các tế bào trong thành động mạch. LUV có khả năng vận chuyển cholesterol dư thừa từ mạch máu đến gan để loại bỏ cuối cùng như là một phần của con đường vận chuyển lipid ngược (RLT). Người ta tin rằng việc loại bỏ cholesterol bằng ETC-588 thông qua con đường này có thể dẫn đến sự đảo ngược của chứng xơ vữa động mạch. Esperion hiện đang phát triển ETC-588 như một phương pháp điều trị cho bệnh nhân mắc hội chứng mạch vành cấp tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flufenamic acid.

Loại thuốc

Thuốc giảm đau, hạ sốt và chống viêm.

Thuốc chống viêm không steroid, NSAID.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng viên nang mềm.

Dạng dùng tại chỗ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Isotretinoin

Loại thuốc

Vitamin A

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang mềm: 5mg, 10mg, 20mg; 25 mg, 30 mg, 35 mg, 40mg, micronized 8 mg, micronized 16mg; micronized 24 mg; micronized 32 mg.

Gel bôi da: 0.5 mg/g, 5 mg/10g, 10 mg/10g (0.1%), 0.05% (w/w).

Viên nang cứng: 10 mg, 20 mg.

Phối hợp isotretinoin, erythromycin: 0.5 mg/g.

BMS-599626 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Di căn và HER2 hoặc EGFR Thể hiện các khối u ác tính tiên tiến.

Clorotoxin I-131 được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư não. Clorotoxin I-131 liên kết và làm giảm hoạt động của ma trận metallicoproteinase (MMP) điều chỉnh hoạt động của các kênh clorua trên màng tế bào. Clorotoxin là một peptide 36-amino-acid nhỏ liên kết chọn lọc với các tế bào u thần kinh đệm nhưng không phải nhu mô não bình thường. Nó là phiên bản tổng hợp của một chất độc thần kinh được phân lập từ nọc độc của loài bọ cạp khổng lồ Israel Yellow Leiurus quonthestriatus. Phiên bản tổng hợp của peptide này đã được sản xuất và liên kết cộng hóa trị với iốt 131 như một phương tiện nhắm mục tiêu bức xạ đến các tế bào khối u trong điều trị ung thư não. Các tác dụng chọn lọc của Chlorotoxin I-131 được điều chỉnh bởi tác động của nó đối với các thụ thể MMP2.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Guanidine

Loại thuốc

Thuốc chủ vận cholinergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 125 mg

Apricoxib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa ung thư phổi, ung thư vú, ung thư tuyến tụy, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư tụy di căn, trong số những người khác.

Chất xơ pentiba của Ceiba được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Mặc dù đã giới thiệu sử dụng thuốc tiêm cocaine để gây tê vùng vào năm 1884, các chất thay thế không gây nghiện đã được tìm kiếm ngay lập tức [L1882]. Cuối cùng, vào năm 1903, thuốc gây tê cục bộ tổng hợp và không gây nghiện đầu tiên trên thế giới, amylocaine, đã được tổng hợp và cấp bằng sáng chế dưới tên Forneaucaine bởi Ernest Fourneau tại Viện Pasteur [L1882]. Ở những nơi khác trong các quốc gia nói tiếng Anh, nó được gọi là Stovaine, với nghĩa của từ tiếng Pháp 'Fourneau' là 'bếp' trong tiếng Anh [L1882]. Mặc dù amylocaine có thể được sử dụng tại chỗ hoặc tiêm, nhưng nó được sử dụng rộng rãi nhất cho gây tê tủy sống [L1882]. Mặc dù nó chắc chắn sở hữu các tác dụng phụ ít nghiêm trọng hơn cocaine [L1882], nhưng sự phát triển và sử dụng lâm sàng của thuốc gây tê cục bộ mới hơn, hiệu quả hơn và thậm chí an toàn hơn như lidocaine, bupivicaine và prilocaine trong những năm 1940 và 1950 đã thay thế và sử dụng amylocaine lỗi thời.