Microsporum audouinii là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất microsporum audouinii được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Kháng nguyên màng đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSMA) là một glycoprotein xuyên màng ∼100 kDa có nhiều và được biểu hiện tốt nhất trong ung thư tuyến tiền liệt, bao gồm cả các trường hợp tái phát và kháng hormone. rsPSMA Vaccine là một loại vắc-xin tiểu đơn vị dựa trên protein rsPSMA mới đại diện cho toàn bộ miền ngoại bào của PSMA (Schulke et al., PNAS 100: 12590, 2003). Vắc-xin bao gồm protein rsPSMA tinh khiết được pha chế với tá dược Alhydrogel®. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, rsPSMA gợi ra các kháng thể có hiệu lực cao, phản ứng chéo mạnh mẽ với các tế bào ung thư tuyến tiền liệt. [L1039]

PF-04691502 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, ung thư vú, ung thư vú sớm (giai đoạn 2) và ung thư vú tiến triển (giai đoạn 1b).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất) 

Methyldopa (Methyldopate hydrochloride)

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng huyết áp thuộc loại ức chế (liệt) giao cảm trung ương.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 125 mg, 250 mg và 500 mg.
• Hỗn dịch uống: 250 mg/5ml dạng methyldopa secquihydrate. 
• Dung dịch tiêm: 50 mg methyldopate hydrocloride/ml.
• (Hàm lượng và liều lượng dạng uống tính theo methyldopa).

Không khí y tế được cung cấp bởi một máy nén khí đặc biệt cho các khu vực chăm sóc bệnh nhân sử dụng không khí bên ngoài sạch.

Naldemedine là một chất đối kháng thụ thể opioid [Nhãn FDA]. Nó là một dạng sửa đổi của [DB00704] mà một chuỗi bên đã được thêm vào để tăng trọng lượng phân tử và diện tích bề mặt cực dẫn đến việc vận chuyển hạn chế qua hàng rào máu não. Naldemedine đã được phê duyệt vào năm 2017 ở cả Mỹ và Nhật Bản để điều trị táo bón do Opioid gây ra.

Levobetaxolol là một loại thuốc dùng để giảm áp lực trong mắt trong điều trị các bệnh như tăng nhãn áp. Nó đã được bán trên thị trường dưới dạng dung dịch levobetaxolol hydrochloride 0,5% dưới tên thương mại Betaxon nhưng đã bị ngưng sử dụng. Levobetaxolol là một chất ức chế thụ thể beta-adrenergic (thuốc chẹn beta).

25CN-NBOH (N- (2-hydroxybenzyl) -2,5-dimethoxy-4-cyanophenylethylamine) là một chất chủ vận 5-HT2A chọn lọc mới được phát triển. Nó đã được thử nghiệm liên quan đến mô hình phản ứng đầu-co giật (HTR) của hoạt động 5-HT2A và các hiệu ứng trên đầu máy [L1148]. Nó được phát hiện vào năm 2014 tại Đại học Copenhagen.

KOSN-1724 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01379287 (Nghiên cứu về an toàn và dược động học của Iso-Fludelone ở bệnh nhân có khối u rắn tiến triển).

Nalmefene là một chất tương tự 6-metylen của bộ điều chế hệ thống naltrexone và opioid nhưng không có hoạt tính opioid [Nhãn FDA]. Nó làm trung gian tác dụng chủ vận từng phần trên các thụ thể kappa [A31301]. Nó chủ yếu được sử dụng trong quản lý nghiện rượu ở bệnh nhân trưởng thành kết hợp với hỗ trợ tâm lý xã hội liên tục tập trung vào tuân thủ điều trị và giảm tiêu thụ rượu [L1024] khi nó tồn tại dưới dạng hydrochloride dihydrate dưới tên thương mại Selincro. Selincro được dùng dưới dạng viên nén. Nalmefene có tác dụng làm giảm tiêu thụ rượu ở cá nhân nhờ tác dụng tích cực của rượu liên quan đến hệ thống opioid, cũng như các đặc tính an thần và khó tiêu của rượu [A31301]. Nó cũng được chỉ định để ngăn chặn hoặc đảo ngược tác dụng của opioid, bao gồm ức chế hô hấp, an thần và hạ huyết áp bằng cách tác động lên thụ thể opioid như một chất đối kháng [Nhãn FDA] dưới tên thương mại Revex để tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch và tiêm dưới da, trong đó nalmefene hydrochloride là một thành phần hoạt động.

Mirogabalin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị đau thần kinh sau Herpetic, đau liên quan đến đau cơ xơ hóa và đau thần kinh ngoại biên do tiểu đường.

Lanadelumab, còn được gọi là DX-2930, là một kháng thể đơn dòng IgG1 ở người được thiết kế để tự tiêm dưới da. [L4538] Đây là một loại globulin miễn dịch hoàn toàn ở người, chuỗi k được tạo ra trong các tế bào Hamster Buồng trứng tái tổ hợp. [L4537] và EU đã cấp chỉ định đánh giá ưu tiên, liệu pháp đột phá và thuốc mồ côi cho các bệnh hiếm gặp dựa trên kết quả của các thử nghiệm lâm sàng được báo cáo. [A38676] Lanadelumab được Shire và FDA phê duyệt vào ngày 28 tháng 8 năm 2018. [L4537]