NTx-265 là sự kết hợp của hai phân tử lớn hiện được bán trên thị trường được thiết kế để kích thích sự phát triển và biệt hóa của tế bào gốc thần kinh ở người trưởng thành bị đột quỵ - nguyên nhân gây tử vong đứng hàng thứ hai trên toàn thế giới. Vào tháng 5 năm 2006, công ty công nghệ sinh học Tế bào gốc Therapeutics đã bắt đầu một nghiên cứu pha IIa về NTx-265. Nó cũng đang điều tra việc sử dụng các hợp chất cho các rối loạn thoái hóa thần kinh, chẳng hạn như bệnh Huntington và bệnh Alzheimer.

SPI-1620 là một chất chủ vận thụ thể B endothelin. Trong các mô hình động vật SPI-1620 có chọn lọc và tạm thời làm tăng lưu lượng máu khối u cho phép tăng lượng chất chống ung thư đến khối u. Nó đang được phát triển như một sự bổ sung cho hóa trị.

Bufexamac là một loại thuốc chống viêm không steroid (NSAID) dưới tên thị trường là Droxaryl, Malipuran, Paraderm và Parfenac. Nó thường được sử dụng tại chỗ để điều trị bệnh chàm bán cấp và mãn tính của da, bao gồm chàm da và viêm da khác, cũng như cháy nắng và bỏng nhẹ khác, và ngứa. Nó cũng đã được sử dụng trong thuốc đạn kết hợp với thuốc gây tê tại chỗ được chỉ định cho bệnh trĩ. Việc sử dụng bufexamac đã bị ngưng ở Canada và Hoa Kỳ, điều này có thể là do hiệu quả lâm sàng không xác định và tỷ lệ nhạy cảm tiếp xúc cao [A32822]. Bufexamac cũng đã bị EMA rút vào tháng 4 năm 2010.

Culex pipiens chiết xuất dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Nhân hóa IgG1 kappa isotype kháng thể đơn dòng liên kết với CD11a ở người. Efalizumab có trọng lượng phân tử khoảng 150 kilodalton và được sản xuất trong một hệ thống biểu hiện tế bào động vật có vú ở chuột đồng Trung Quốc trong môi trường dinh dưỡng có chứa gentamicin kháng sinh.

Phấn hoa Corylus Americaana là phấn hoa của cây Corylus Americaana. Phấn hoa Corylus Americaana chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aripiprazole

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần thế hệ 1.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg.

Dung dịch tiêm bắp: 7.5 mg/ml. 

Dung dịch uống: 1 mg/ml.

Bột pha tiêm và dung môi cho dạng hỗn dịch phóng thích kéo dài: 400 mg.

Dạng viên nén trần tan trong miệng: 10 mg, 15 mg (orodispersible tablet).

Dược phẩm GnRH bao gồm các peptide tổng hợp (được chế tạo để "trông giống như" GnRH), được gắn hóa học với chất mang và được treo trong một "phương tiện giao hàng" độc quyền. Dược phẩm được tiêm bắp cho bệnh nhân bằng cách tiêm và gây ra phản ứng miễn dịch hoặc sản xuất kháng thể ở bệnh nhân, từ đó vô hiệu hóa GnRH do đó loại bỏ nó khỏi lưu thông.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Daclatasvir

Loại thuốc

Thuốc kháng virus, thuốc ức chế sao chép virus viêm gan C (HCV).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 30 mg, 60 mg, 90 mg dưới dạng Daclatasvir Dihydrochloride.

Sản phẩm chính của Peptimmune GT 389-255, là một chất ức chế lipase mới và liên hợp polymer hydrogel liên kết chất béo để điều trị bệnh béo phì đã hoàn thành thử nghiệm pha I và nhiều liều tăng dần (SAD và MAD). Dự kiến sẽ ngăn chặn sự hấp thụ chất béo với ít tác dụng phụ hơn các chất ức chế lipase hiện có trên thị trường.

16-Bromoepiandrosterone là một công thức tiêm của một hợp chất gọi là alpha-epi-bromide. Nó là họ hàng hóa học của DHEA, được chọn để phát triển sau khi cho thấy hoạt tính kháng retrovirus trong các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm.

Heptabarbital là một barbiturat trung gian hoặc ngắn hạn được sử dụng chủ yếu để an thần và thôi miên.