Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sodium ascorbate (natri ascorbat)

Loại thuốc

Vitamin tan trong nước

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang phóng thích kéo dài: 250 mg, 500 mg;
• Kẹo ngậm: 60 mg;
• Dung dịch uống: 25 mg giọt, 100 mg/mL, 500 mg/ 5 mL, 1500mg/ 5 ml;
• Viên nén: 50 mg, 100 mg, 200 mg, 250 mg, 500 mg, 1g;
• Viên nén nhai: 100 mg, 250 mg, 500 mg, 1 g;
• Viên nén phóng thích kéo dài: 500 mg, 1 g, 1,5 g;
• Dung dịch tiêm: 100 mg/mL, 222 mg/mL, 250 mg/mL, 500 mg/mL;
• Dung dịch đậm đặc 150 mg/ml pha tiêm/tiêm truyền.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ademetionine (S – adenosyl – L – methionine)

Loại thuốc

Acid amin và dẫn xuất

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén bao film tan trong ruột 500 mg
• Bột rắn pha dung dịch tiêm 500 mg / 5 mL

Chiết xuất dị ứng cá tuyết Đại Tây Dương được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Binetrakin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV, Sarcoma, Kaposi, Ung thư hạch không Hodgkin (NHL), Hội chứng Myelodysplastic (MDS) và Leukemia, Acute Myelogenous (AML).

Alclofenac là một loại thuốc chống viêm không steroid. Nó đã được rút khỏi thị trường tại Vương quốc Anh vào năm 1979.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acetylcysteine

Loại thuốc

Thuốc tiêu chất nhày; thuốc giải độc (quá liều paracetamol)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 200 mg.
• Gói thuốc bột: 200 mg.
• Dung dịch thuốc hít qua miệng, thuốc nhỏ vào khí quản và thuốc uống: 100 mg/ml, 200 mg/ml.
• Dung dịch tiêm đậm đặc: 200 mg/ml để pha dịch truyền.
• Thuốc nhỏ mắt: Acetylcystein 5%, hypromelose 0,35%.

Một thuốc giảm đau gây nghiện với thời gian khởi phát dài và thời gian tác dụng. Nó được sử dụng chủ yếu trong điều trị nghiện ma túy. [PubChem]

Cixutumumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi, ung thư ác tính, bệnh bạch cầu, tế bào mast, ung thư biểu mô phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư tuyến tiền liệt của tuyến tiền liệt. Cixutumumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp đặc hiệu cao ở người có ái lực cao với thụ thể I của yếu tố tăng trưởng giống như insulin (IGF-IR). IGF-IR được biểu hiện quá mức trong nhiều loại khối u.

Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp), còn được gọi là catridecacog, là một dạng tái tổ hợp của homodimer Factor XIII-A2 bao gồm hai yếu tố A-XIII (FXIII) A-subunits [Nhãn FDA]. Đối với những người bị thiếu hụt bẩm sinh hoặc đột biến của yếu tố XIII, một rối loạn chảy máu hiếm gặp, thay thế ngoại sinh của yếu tố đông máu quan trọng này là điều cần thiết để quản lý và ngăn ngừa chảy máu. Còn được gọi là Yếu tố ổn định Fibrin (FSF), Yếu tố XIII là yếu tố đông máu có sẵn nội sinh và là enzyme cuối cùng trong dòng thác đông máu. Trong cơ thể, FXIII lưu hành dưới dạng dị vòng bao gồm 2 tiểu đơn vị A xúc tác và 2 tiểu đơn vị B không xúc tác (FXIII-A2B2) [A32363]. Khi được kích hoạt bởi thrombin tại vị trí tổn thương, enzyme pro-FXBI A2B2 bị phân cắt dẫn đến kích hoạt tiểu đơn vị A xúc tác và phân ly từ tiểu đơn vị B mang. Kết quả là, transglutaminase hoạt động từ tiểu đơn vị A fibrin liên kết chéo và các protein khác dẫn đến tăng độ bền cơ học và khả năng chống phân hủy fibrin của cục máu đông fibrin. Điều này góp phần tăng cường kết dính tiểu cầu và cục máu đông đến mô bị tổn thương, do đó cải thiện quá trình đông máu và duy trì cầm máu [A18581]. Khi được cung cấp dưới dạng tái tổ hợp, Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) liên kết với tiểu đơn vị FXIII B-con người tự do dẫn đến một heterotetramer (rA2B2) với cấu hình hoạt động tương tự và nửa đời. Ở những bệnh nhân bị thiếu hụt yếu tố bẩm sinh XIII A-subunit, sản phẩm này (được bán trên thị trường là Tretten) được chỉ định để điều trị dự phòng chảy máu thường quy. Ở những bệnh nhân này, rFXIII được kích hoạt đã được chứng minh là làm tăng sức mạnh cơ học của các cục máu đông, làm chậm quá trình tiêu sợi huyết và tăng cường sự kết dính của tiểu cầu với vị trí tổn thương. Vì thời gian bán hủy của Yếu tố nội sinh XIII kéo dài (5-11 ngày), nên điều trị dự phòng bằng thay thế FXIII sau mỗi 4 - 6 để duy trì cầm máu [A32363]. Các sản phẩm thuốc khác có cấu trúc và chức năng tương tự như Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) bao gồm [DB12909], là một dạng yếu tố đông máu nội sinh (người) tinh khiết của yếu tố đông máu XIII. So với yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp), được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp nơi protein mục tiêu được phát triển trong nấm men và sau đó được phân lập, hình dạng con người được phân lập từ huyết tương người. Yếu tố đông máu XIII A-Subunit (Tái tổ hợp) có sẵn ở Mỹ dưới dạng sản phẩm thương mại Tretten và ở EU là NovoThirteen. Tretten được sản xuất như một loại protein hòa tan nội bào trong nấm men (Saccharomyces cerevisiae) có chứa vec tơ biểu hiện episomal, pD16. Sau đó, nó được phân lập bằng cách đồng nhất hóa các tế bào và tinh chế bằng một số bước sắc ký, bao gồm tương tác kỵ nước và sắc ký trao đổi ion [Nhãn FDA].

Anifrolumab đã được điều tra để điều trị Scleroderma.

Alvircept Sudotox đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Warfarin bao gồm một hỗn hợp chủng tộc gồm hai chất đối kháng tích cực. Các dạng R và S-, mỗi loại được loại bỏ bằng các con đường khác nhau. S-warfarin mạnh gấp 2 - 5 lần so với đồng phân R trong việc tạo ra phản ứng chống đông máu. [A7166]