Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Trolamine (Triethanolamine).

Loại thuốc

Thuốc da liễu khác.

NSAIDs.

Dạng thuốc và hàm lượng

Nhũ tương bôi ngoài da 0,67%.

Thuốc nhỏ tai 10% triethanolamine polypeptide oleate-condensate.

Kem bôi ngoài da Triethanolamine Salicylate (TEAS) 10-20%.

Barusiban đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Vô sinh và Điều trị thụ tinh trong ống nghiệm (IVF).

ACR-16 đang được NeuroSearch điều tra. ACR16 đã được điều tra thành công trong một thử nghiệm đa trung tâm, ngẫu nhiên và kiểm soát giả dược ở giai đoạn II ở những bệnh nhân mắc bệnh Huntington cũng như trong ba nghiên cứu pha Ib trong bệnh Huntington, bệnh Parkinson và tâm thần phân liệt tương ứng. ACR-16 là chất ổn định dopamine. ACR-16 cũng đang được nghiên cứu trong các bệnh tâm thần và thần kinh khác.

Fenbufen là một loại thuốc chống viêm không steroid được sử dụng chủ yếu để điều trị viêm trong viêm xương khớp, viêm cột sống dính khớp và viêm gân. Nó cũng có thể được sử dụng để làm giảm đau lưng, bong gân và gãy xương. Fenbufen có sẵn dưới dạng viên nang hoặc máy tính bảng được bán với tên thương hiệu Cepal, Cinopal, Cybufen, Lederfen và Reugast. Fenbufen hoạt động bằng cách ngăn chặn cyclooxygenase sản xuất ra các loại tiền chất có thể gây viêm.

DDP200 được Dynogen phát triển để điều trị dạng bàng quang hoạt động quá mức không tự nhiên (OAB), đặc biệt tập trung vào cả bệnh nhân nam và nữ với tần suất tiết niệu, tiểu gấp và tiểu niệu.

Dalcetrapib đang được điều tra để điều trị Hội chứng mạch vành cấp tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clotiazepam.

Loại thuốc

Thuốc điều trị rối loạn lo âu và chứng mất ngủ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 5 mg, 10 mg.

Một hợp chất xyanua đã được sử dụng làm phân bón, làm rụng lá và trong nhiều quy trình sản xuất. Nó thường xảy ra dưới dạng muối canxi, đôi khi còn được gọi là cyanamide. Muối canxi citrat được sử dụng trong điều trị chứng nghiện rượu. [PubChem]

Một sản phẩm tự nhiên đã được coi là một yếu tố tăng trưởng cho một số côn trùng. [PubChem]

Cannabidivarin, còn được gọi là cannabidivarol hoặc CBDV, là một cannabinoid không hoạt động tâm thần được tìm thấy trong [DB14009]. Đây là một trong hơn 100 cần sa được xác định từ cây Cần sa có thể điều chỉnh hoạt động sinh lý của cần sa, hoặc cần sa [A32584]. So với tương đồng của nó, [DB09061], CBDV được rút ngắn bởi hai nhóm methyl (CH2) trên chuỗi bên của nó. Đáng chú ý, cả [DB09061] và CBDV đã chứng minh hoạt động chống co giật trong mô hình động vật và người và đang chứng minh kết quả thử nghiệm lâm sàng đầy hứa hẹn [A33327, A31560, A33328, A33329]. Các cannabinoids khác với một số bằng chứng về hoạt động chống động kinh bao gồm [DB11755] (THCV) và axit Δ9-tetrahydrocannabinolic. Trong khi các thành phần chính của cần sa, CBD và THC, đã được chứng minh là điều chỉnh nhiều tác dụng sinh lý của chúng thông qua việc gắn với các thụ thể cannabinoid-1 (CB1R) và cannabinoid-2 (CB2R), cannabinoid điều tra không liên quan đến hai thụ thể endocannabinoid này. Hoạt tính chống động kinh của CBD và CBDV được cho là được điều biến bởi tác động của chúng đối với phân nhóm kênh cation tiềm năng thụ thể tạm thời V thành viên 1 (TRPV1), còn được gọi là thụ thể capsaicin, là thành viên của một nhóm lớn các kênh ion. có liên quan đến sự khởi phát và tiến triển của một số loại động kinh. CBD và CBDV đã được chứng minh là kích hoạt phụ thuộc vào liều và sau đó giải mẫn cảm TRPV1 cũng như các kênh TRPV2 và TRPA1 [A31560, A33334, A32976]. Giải mẫn cảm với các kênh ion này là một cơ chế tiềm năng trong đó các phân tử này gây ra giảm khả năng gây suy giảm tế bào thần kinh góp phần vào hoạt động động kinh và co giật. CBDV cũng đã được chứng minh là ức chế hoạt động của diacylglycerol (DAG) lipase-α, enzyme chính chịu trách nhiệm tổng hợp endocannabinoid, 2-arachidonoylglycerol (2-AG) [A33296, A33347]. Tuy nhiên, ý nghĩa lâm sàng của điều này là không rõ ràng, vì tương tác này chưa được chứng minh là ảnh hưởng đến hoạt động chống co giật của CBDV. Cannabidivarin đang được GW Dược phát triển tích cực như là hợp chất thử nghiệm GWP42006 vì nó đã "cho thấy khả năng điều trị động kinh trong các mô hình tiền lâm sàng của bệnh động kinh với tác dụng phụ ít hơn đáng kể so với các thuốc chống động kinh hiện đang được phê duyệt" [L2950]. Thật không may, kể từ tháng 2 năm 2018, công ty dược phẩm GW đã thông báo rằng nghiên cứu kiểm soát giả dược giai đoạn 2a của họ đối với bệnh động kinh khu trú không đạt đến điểm cuối chính. Tuy nhiên, họ sẽ tiếp tục nghiên cứu việc sử dụng nó trong bệnh động kinh, và đang mở rộng các nghiên cứu của họ để đưa vào sử dụng tiềm năng của nó trong Rối loạn phổ tự kỷ, hội chứng Rett và Fragile X trong số những người khác [L2949]. Vào tháng 10 năm 2017, CBDV đã được Cơ quan y tế châu Âu cấp cho chỉ định mồ côi để sử dụng trong Hội chứng Rett [L2952] và một lần nữa vào tháng 2 năm 2018 để điều trị Hội chứng Fragile X [L2951].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Crotamiton

Loại thuốc

Thuốc diệt ghẻ và trị ngứa, dùng ngoài.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem: 10%, tuýp 15g, 20g, 30 g, 40 g, 60 g, 100 g.

Hỗn dịch dùng ngoài 10%, lọ 100 ml.

BZL101 là một loại thuốc uống được thiết kế để điều trị ung thư vú tiến triển với cơ chế hoạt động mới. BZL101 nhắm mục tiêu các tế bào bị bệnh trong khi các tế bào bình thường khỏe mạnh và nguyên vẹn.