Carbocisteine
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Carbocisteine
Loại thuốc
Thuốc tiêu nhầy
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang cứng: 200 mg, 375 mg, 500 mg, 750 mg.
Dạng dung dịch: 2g/ 100ml; 5g/ 100ml; 100 mg/ 5 ml; 250 mg/ 5ml, 750 mg/ 10ml; 750 mg/ 15 ml
Viên nang phối hợp: 500 mg/ 2mg; 2g/0,05g
Dược động học:
Hấp thu
Carbocisteine sau khi uống được hấp thu nhanh chóng; nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong vòng hai giờ.
Phân bố
Thuốc vào trong mô phối và dịch nhầy của đường hô hấp.
Chuyển hóa
Sinh khả dụng thấp, dưới 10% liều dùng, có thể do chuyển hóa trong dạ dày và tác dụng vượt qua gan đáng kể
Chuyển hóa chủ yếu là sự acetyl hóa, decarboxyl hóa và sulfoxy hóa. Sự sulfoxy hóa có thể được chi phối chủ yếu bởi tính đa dạng di truyền.
Thải trừ
T1/2 khoảng 2 giờ.
Carbocisteine được bài tiết dưới dạng không thay đổi và các chất chuyển hóa.
Dược lực học:
Carbocisteine là một dẫn xuất của acetylcistein, làm giảm tính nhớt của đờm bằng cách phá vỡ các liên kết disulfide của glycoprotein, và do đó thúc đẩy quá trình long đờm, dễ dàng khạc đờm hơn.
Carbocisteine làm giảm sự tăng sinh tế bào biểu mô đường hô hấp. Do vậy carbocisteine có thể giữ vai trò quan trọng trong điều trị các rối loạn đặc trưng bởi chất nhầy bất thường.
Xem thêm
Tên thuốc gốc
Zanamivir
Loại thuốc
Thuốc kháng virus, chất ức chế men neuraminidase
Dạng thuốc và hàm lượng
- Thuốc tiêm 10 mg/ml
- Bột hít 5 mg/liều
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Amlodipin (amlodipine).
Loại thuốc
Thuốc chống đau thắt ngực; chống tăng huyết áp; thuốc chẹn kênh calci.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg.
- Viên nang: 5 mg, 10 mg.
- Hỗn dịch uống: 1 mg/ml, 2 mg/ml.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Apraclonidine
Loại thuốc
Chất chủ vận α2–adrenergic chọn lọc, thuốc nhỏ mắt.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch nhỏ mắt 0,5%, 1% w/v (10 mg/mL) dưới dạng apraclonidine hydrochloride.
Sản phẩm liên quan