Astodrimer đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa Viêm âm đạo do vi khuẩn. Nó là một dendrimer dựa trên lysine với các nhóm bề mặt axit naphthalene disulfonic.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Eprosartan 

Loại thuốc

Thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin II 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 300 mg, 600 mg

5-androstenedione là một prohormone của testosterone. Tại Hoa Kỳ, Đạo luật về Chất được Kiểm soát bao gồm các chất đồng hóa và tiền chất của chúng. Do đó, 5-androstenedione là một chất được kiểm soát. Cơ quan chống doping thế giới cũng cấm sử dụng 5-androstenedione ở các vận động viên. 5-androstenedione có cấu trúc tương tự như 4-androstenedione, ngoại trừ việc định vị liên kết đôi carbon-carbon. 4-Androstenedione là một prohormone được sản xuất tự nhiên trong cơ thể bởi tuyến thượng thận và tuyến sinh dục, đồng thời đóng vai trò là tiền chất của testosterone, cũng như estrone và estradiol. [Wikipedia]

Binimetinib, còn được gọi là _Mektovi_, là một chất có tác dụng ức chế protein kinase 1/2 (MEK 1/2) mạnh và chọn lọc được kết hợp với [Encorafenib] [A34275], [L3335]. Vào ngày 27 tháng 6 năm 2018, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt sự kết hợp giữa [Encorafenib] và binimetinib (BRAFTOVI và MEKTOVI, từ Array BioPharma Inc.) kết hợp cho bệnh nhân bị u ác tính không thể phát hiện hoặc di căn với BRAF V600E hoặc V600 bằng một thử nghiệm được FDA chấp thuận [L3335].

SPP301 (Avosentan) là một thuốc chẹn thụ thể ET [A] mạnh và có tính chọn lọc cao và được nghiên cứu lâm sàng trong bệnh thận đái tháo đường. Nghiên cứu này được thiết kế để đánh giá liệu avosentan có ảnh hưởng đến dược động học của thuốc tránh thai steroid hay không.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mitomycin

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, nhóm kháng sinh độc tế bào.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm: Lọ 5 mg, 10 mg, 20 mg và 40 mg bột tinh thể màu xanh tím.

Motexafin lutetium (MLu) là một chất quang nhạy thế hệ thứ hai cho liệu pháp quang động (PDT) của ung thư. Nó thuộc họ thuốc gọi là metallicotexaphyrins. Cũng được gọi là lutetium texaphyrin. Motexafin lutetium là một loại kim loại thơm có chứa pentadentate với đặc tính nhạy sáng.

Mgb Bp 3 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02518607 (An toàn, nồng độ trong máu và tác dụng của MGB-BP-3).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Naphazoline (Naphazolin)

Loại thuốc

Thuốc chủ vận alpha 1 - adrenergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mũi 0,025%; 0,05%; 0,1%

Thuốc xịt mũi 0,05% (dạng muối hydrochloride hoặc nitrate)

Dung dịch nhỏ mắt 0,012%; 0,025%; 0,1%

Một hoocmon proestatic tổng hợp với các hành động và sử dụng tương tự như của PROGESTERONE. Nó đã được sử dụng trong điều trị chảy máu tử cung chức năng và lạc nội mạc tử cung. Là một biện pháp tránh thai, nó thường được sử dụng kết hợp với MESTRANOL.

Một dẫn xuất của axit axetic, N (CH2COOH) 3. Nó là một tác nhân tạo phức (cô lập) tạo thành các phức ổn định với Zn2 +. (Từ Từ điển hóa học của Miall, tái bản lần thứ 5)

Được phát triển bởi dược phẩm sinh học Achaogen, plazomicin là một aminoglycoside thế hệ tiếp theo có nguồn gốc tổng hợp từ [DB12604]. Cấu trúc của plazomicin được thiết lập thông qua việc gắn axit hydroxylaminobutyric vào [DB12604] ở vị trí 1 và nhóm 2-hydroxyethyl ở vị trí 6 '[A33942]. Nó được thiết kế để trốn tránh tất cả các enzyme biến đổi aminoglycoside có liên quan đến lâm sàng, góp phần vào cơ chế kháng thuốc chính trong điều trị aminoglycoside [A33942]. Tuy nhiên, sự kháng thuốc thu được của aminoglycoside có thể phát sinh thông qua biểu hiện của bơm efflux và sửa đổi ribosome của vi khuẩn, dẫn đến đột biến chuỗi axit amin hoặc rRNA [A33942]. Giống như các aminoglycoside khác, plazomicin không có tác dụng đối với các chủng vi khuẩn tạo ra methyltransferase 16S rRNA [Nhãn FDA]. Plazomicin làm trung gian hoạt động kháng khuẩn chống lại mầm bệnh bao gồm kháng carbapenem (CRE) và beta-lactamase phổ mở rộng (ESBL) tạo ra _ Entryobacteriaceae_. Nó làm trung gian hoạt động kháng khuẩn bằng cách liên kết với tiểu đơn vị ribosome 30S của vi khuẩn và ức chế tổng hợp protein [Nhãn FDA]. Vào ngày 28 tháng 6 năm 2018, plazomicin sulfate đã được FDA chấp thuận sử dụng cho bệnh nhân trưởng thành để điều trị các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp (cUTI) bao gồm cả viêm bể thận. Nó được bán trên thị trường với tên Zemdri và được tiêm qua đường truyền tĩnh mạch mỗi ngày một lần.