Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Doxylamine (doxylamin)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine H1 thế hệ 1

Dạng thuốc và hàm lượng

Thường dùng ở dạng doxylamine succinate.

Viên nén: 25 mg.

Viên nang mềm dạng phối hợp: 

• Acetaminophen - 250 mg; phenylephrin HCl - 5 mg; dextromethorphan HBr - 10 mg; doxylamine succinat - 6,25 mg.
• Acetaminophen - 325mg; dextromethorphan HBr - 15mg; doxylamine succinate - 6.25mg.

Viên nén bao tan trong ruột dạng phối hợp: doxylamine succinate 10mg - 10mg; pyridoxine hydrochloride 10mg - 10mg.

Certolizumab pegol là một mảnh kháng thể Fab tái tổ hợp chống lại yếu tố hoại tử khối u alpha được kết hợp với khoảng 40kDa polyethylen glycol (PEG2MAL40K). Polyetylen glycol giúp trì hoãn quá trình chuyển hóa và loại bỏ thuốc. Về mặt hóa học, chuỗi ánh sáng được tạo thành từ 214 dư lượng axit amin trong khi chuỗi nặng bao gồm 229 dư lượng axit amin. Khối lượng phân tử của chính mảnh kháng thể Fab là 47,8 kDa. Nó được sử dụng để điều trị viêm khớp dạng thấp và bệnh Crohn. FDA chấp thuận vào ngày 22 tháng 4 năm 2008

LX201 là một cấy ghép mắt ma trận silicon cung cấp sự phát hành bền vững của cyclosporine A (CsA) tại địa phương trong mắt trong suốt một năm. LX201 được cấy ghép dưới da (bên dưới màng trong suốt bao phủ màu trắng của mắt) trong một quy trình xâm lấn tối thiểu. Cấy ghép đang được phát triển lâm sàng để ngăn ngừa thải ghép trong ghép giác mạc. Nó đang được phát triển bởi Lux Bioscatics, Inc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Azelastine

Loại thuốc

Thuốc đối kháng thụ thể histamine H1.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc xịt mũi: Azelastine hydrochloride 0,1%
• Thuốc nhỏ mắt: Azelastine hydrochloride 0,05%

Firocoxib (INN; tên thương hiệu Equioxx và Previcox) là thuốc chống viêm không steroid thuộc nhóm thuốc ức chế COX-2 (coxib), hiện được chấp thuận sử dụng cho chó và ngựa. Firocoxib là chất ức chế COX-2 đầu tiên được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt cho ngựa. Firocoxib không được dự định hoặc phê duyệt để sử dụng trong y học của con người.

Ascrinvacumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Neoplasms, Khối u rắn tiên tiến, Ung thư biểu mô tế bào, Tế bào gan và U trung biểu mô ác tính.

AG-858 (vắc-xin sốc sốc protein tự động 70 peptide) là một loại vắc-xin ung thư tái tổ hợp được làm bằng phức hợp peptide protein sốc nhiệt có nguồn gốc từ khối u 70 (HSP70). HSP70 liên kết với các peptide kháng nguyên, vận chuyển chúng vào các tế bào trình diện kháng nguyên (APC) để xử lý. Các phức hợp peptide HSP70 có nguồn gốc từ khối u được sử dụng trong các chế phẩm vắc-xin đã được chứng minh là có khả năng miễn dịch khối u và tế bào T đặc hiệu khối u trong mô hình động vật.

Coumaphos là một loại phosphorothioate không tan, dễ tan trong chất béo với đặc tính ectoparaiticide: nó giết chết côn trùng và ve. Nó được biết đến bởi một loạt các thương hiệu như ngâm hoặc rửa, được sử dụng trong trang trại và động vật trong nhà để kiểm soát ve, ve, ruồi và bọ chét.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pipotiazine

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm bắp: 25mg/ml, 50mg/ml.

Bovine collagen alpha-1 là một protein ma trận ngoại bào tự nhiên được tìm thấy trong gân và các mô liên kết khác. Nó đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển, biệt hóa, gắn kết và di chuyển tế bào [L2481]. Thường được kết hợp với các thành phần khác, chẳng hạn như nguyên bào sợi và keratinocytes, nó cho phép chữa lành vết thương nhanh và hiệu quả [L2427], [L2450]. Excellagen, một loại gel bôi ngoài da collagen loại I, được sử dụng trong quản lý vết thương bao gồm: vết thương một phần và toàn bộ, loét áp lực, loét tĩnh mạch, loét tiểu đường, loét mạch máu mãn tính, vết thương hở / ghép, phẫu thuật sau Moh, phẫu thuật sau laser, phẫu thuật cắt bỏ vết thương, vết thương), vết thương (trầy xước, vết rách, bỏng độ hai và rách da) và vết thương chảy mủ [L2500]. Collagen loại I của bò cũng được sử dụng như một chất bổ sung sức khỏe cho xương và khớp [A32698]. Thật thú vị, collagen loại I của bò đã được nghiên cứu như một vật liệu stent nội mạch có thể, và đã chứng minh kết quả đầy hứa hẹn ở thỏ [A32696].

Rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh vào năm 1998 do nhiễm độc gen.

Acetylcarnitine là một loại thuốc điều tra ở Hoa Kỳ, Ý, Anh, Trung Quốc, Israel và Na Uy, và nó được chấp thuận ở Ý, Bồ Đào Nha, Argentina, Chile, Philippines, Úc và Ấn Độ. Acetylcarnitine có thể được tổng hợp, nhưng nó cũng được tìm thấy tự nhiên với số lượng đầy đủ ở người khỏe mạnh. Trong huyết tương và mô của con người, acetylcarnitine là este acyl hóa chiếm ưu thế nhất của Carnitine, là một dẫn xuất axit amin được tạo ra ở thận, gan và não từ lysine và methionine. Vai trò chính của acetylcarnitine là giúp vận chuyển axit béo vào ma trận ty thể nơi chuyển hóa axit béo xảy ra.