APD791 là một ứng cử viên thuốc chống huyết khối bằng miệng được đánh giá trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 của Arena. APD791 được dự định để giảm nguy cơ huyết khối động mạch bằng cách giảm sự khuếch đại của kết tập tiểu cầu, co thắt động mạch và tăng sản trung gian qua trung gian bởi serotonin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levonorgestrel

Loại thuốc

Thuốc tránh thai/Thuốc tránh thai khẩn cấp loại progestin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén tránh thai đơn thuần dùng hàng ngày chứa 30 microgam levonorgestrel. 

Viên nén tránh thai khẩn cấp chứa 0,75 mg (2 viên) hoặc 1,5 mg levonorgestrel (1 viên).

Viên tránh thai phối hợp loại 1 pha chứa 30 microgam ethinylestradiol và 150 microgam levonorgestrel, dùng trong 21 ngày, nghỉ hoặc dùng giả dược 7 ngày.

Viên tránh thai phối hợp loại 3 pha chứa 30 microgam ethinylestradiol và 50 microgam levonorgestrel dùng trong 6 ngày đầu, 40 microgam ethinylestradiol và 75 microgam levonorgestrel dùng trong 5 ngày tiếp theo, 30 microgam ethinylestradiol và 125 microgam levonorgestrel dùng trong 10 ngày cuối, nghỉ hoặc dùng giả dược 7 ngày.

Viên cấy dưới da chứa 75 mg levonorgestrel, mỗi bộ sản phẩm gồm 2 viên.

MK0893 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Bệnh tiểu đường Loại 2 và Bệnh tiểu đường Loại 2, Loại 2.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Magnesium ascorbate. 

Loại thuốc

Khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng viên nang, viên nén, bột: 410 mg,  24 mg.

FK778, một hợp chất mới với nhiều cơ chế hoạt động, có hiệu quả, dung nạp tốt và an toàn ở bệnh nhân ghép thận, có khả năng mang lại một bước đột phá trong liệu pháp ức chế miễn dịch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất) 

Methyldopa (Methyldopate hydrochloride)

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng huyết áp thuộc loại ức chế (liệt) giao cảm trung ương.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 125 mg, 250 mg và 500 mg.
• Hỗn dịch uống: 250 mg/5ml dạng methyldopa secquihydrate. 
• Dung dịch tiêm: 50 mg methyldopate hydrocloride/ml.
• (Hàm lượng và liều lượng dạng uống tính theo methyldopa).

Một chất ức chế Rho kinase với hoạt động ức chế vận chuyển norepinephrine làm giảm sản xuất nước dung dịch Kể từ ngày 18 tháng 12 năm 2017, FDA đã phê duyệt Aerie Dược phẩm Rhopressa (giải pháp nhãn khoa netarsudil) 0,02% cho chỉ định giảm áp lực nội nhãn ở bệnh nhân bị tăng nhãn áp tăng huyết áp. Hoạt động như một chất ức chế rho kinase và chất ức chế vận chuyển norepinephrine, Netarsudil là một loại thuốc trị tăng nhãn áp mới trong đó nó đặc biệt nhắm vào con đường trabecular thông thường của dòng chảy nước hài hước để tác động như một chất ức chế đối với rho kinase và norepinephine. protaglandin tương tự F2-alpha giống như các cơ chế trong con đường uveosclement độc đáo mà nhiều loại thuốc trị tăng nhãn áp khác chứng minh.

Obinepitide là một chất tương tự tổng hợp của hai loại hormone tự nhiên của con người, PYY và Pancreatic Polypeptide, thường được phát hành trong bữa ăn. Những hormone này được biết là có vai trò trong việc điều chỉnh lượng thức ăn và sự thèm ăn ở con người như là tín hiệu bão hòa từ đường tiêu hóa đến hệ thần kinh trung ương. Trong obinepitide, các thuộc tính của cả hai hormone này đã được cấy vào một phân tử.

Omapatrilat là một loại thuốc điều tra có tác dụng ức chế cả endopeptidase trung tính (NEP) và enzyme chuyển đổi angiotensin (ACE). Ức chế NEP dẫn đến nồng độ peptide natriuretic tăng cao, thúc đẩy natriuresis, lợi tiểu, giãn mạch và giảm tải trước và tái cấu trúc tâm thất. Thuốc này từ BMS đã không được FDA chấp thuận do lo ngại về an toàn phù mạch.

Mizoribine đã được điều tra để điều trị viêm khớp dạng thấp.

Nepadutant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị đau bụng, đau bụng ở trẻ sơ sinh và rối loạn tiêu hóa chức năng ở trẻ sơ sinh.

Loxicodegol được Nektar Therapeutics phát triển dưới dạng thuốc giảm đau opioid với khả năng lạm dụng thấp trong điều trị đau mãn tính [L3263]. Việc thiếu khả năng lạm dụng được cho là do tốc độ xâm nhập vào não chậm của thuốc, một đặc điểm độc đáo so với các thuốc khác trong nhóm opioid [A33997, A34016]. Đây cũng được cho là lý do đằng sau tần suất giảm các tác dụng phụ qua trung gian CNS, như thuốc an thần, được thấy với Loxicodegol. Nektar Therapeutics đã nộp đơn xin phê duyệt Loxicodegol của FDA để sử dụng trong điều trị đau lưng mãn tính [L3263]