Haemophilusenzae loại b polysacarit màng não kháng nguyên màng não liên hợp màng não là một loại vắc-xin chứa kháng nguyên màng ngoài được chiết xuất từ * Haemophilusenzae *.

Gusperimus đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm thận Lupus, bệnh u hạt Wegener và bệnh u hạt Wegener.

Chiết xuất dị ứng bưởi được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Helium là nguyên tố hóa học phong phú thứ hai trong vũ trụ với ký hiệu He và nguyên tử số 2. Nó là một loại khí không màu, không mùi, không vị, không độc, trơ, đứng đầu nhóm khí quý trong bảng tuần hoàn. Điểm sôi và nóng chảy của nó là thấp nhất trong số tất cả các yếu tố. Lợi ích lâm sàng của nó trong điều trị bằng đường hô hấp phát sinh từ các đặc tính vật lý có lợi của nó hơn không khí xung quanh. Helium có mật độ thấp hơn không khí và tạo ra sức đề kháng ít hơn so với việc cung cấp thông khí phổi được cải thiện. Nó cũng được sử dụng như một thuốc thử phân tích trong các xét nghiệm chẩn đoán / chẩn đoán hình ảnh để phát hiện chức năng hô hấp của bệnh nhân.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Idursulfase.

Loại thuốc

Enzyme lysosome.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền – 2 mg/ml.

Hyodeoxycholic Acid đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tăng cholesterol máu.

Reslizumab là một kháng thể đơn dòng đối kháng interleukin-5 (IL-5) (IgG4 kappa) được sản xuất bởi công nghệ DNA tái tổ hợp trong các tế bào murine myeloma không tiết ra 0 (NS0). IL-5 là một cytokine tiền viêm chịu trách nhiệm cho sự phát triển và biệt hóa, tuyển dụng, kích hoạt và tồn tại của bạch cầu ái toan [Nhãn FDA]. Nồng độ bạch cầu ái toan tăng cao làm tăng nguy cơ mắc bệnh hen suyễn, bao gồm cả các dạng dị ứng và các dạng hen không dị ứng trong đó nổi bật bạch cầu ái toan. Bằng cách nhắm mục tiêu IL-5 và phá vỡ các đường dẫn tín hiệu của nó, reslizumab nhằm mục đích ức chế sự trưởng thành của bạch cầu ái toan và thúc đẩy sự chết tế bào được lập trình [A31578]. Hen suyễn là một bệnh hô hấp mãn tính gây viêm phổi với các cơn hen suyễn dẫn đến khó thở nghiêm trọng. Bệnh nhân thường trải qua các triệu chứng dai dẳng hoặc làm trầm trọng thêm thời gian mặc dù các liệu pháp đầu tiên thông thường có sẵn. Hen suyễn do viêm, chiếm ưu thế do thâm nhiễm bạch cầu ái toan ở niêm mạc đường thở và tăng nồng độ bạch cầu ái toan trong máu, đờm và dịch BAL, có liên quan đến việc tăng nguy cơ tái phát và nhập viện liên quan đến hen suyễn [A31579]. Trong bốn thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược ở bệnh nhân hen nặng trên các liệu pháp hiện có, bệnh nhân dùng reslizumab ít bị hen hơn và thời gian tấn công đầu tiên lâu hơn so với bệnh nhân dùng giả dược [Nhãn FDA, A31579]. Ngoài ra, một sự cải thiện đáng kể về chức năng phổi đã được nhìn thấy, được đo bằng thể tích không khí thở ra của bệnh nhân trong một giây [L1133]. Các nghiên cứu đã chứng minh rằng reslizumab không hiệu quả trong các kết quả hen khác nhau ở những bệnh nhân không có bạch cầu ái toan [A31577]. Reslizumab được phát triển bởi Teva Dược phẩm. Được FDA chấp thuận vào tháng 3 năm 2016, reslizumab được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Cinqair để tiêm tĩnh mạch. Nó được tiêm bốn tuần một lần thông qua truyền tĩnh mạch. Cinqair được chỉ định là một liệu pháp duy trì bổ sung cho người lớn bị hen suyễn nặng với kiểu hình bạch cầu ái toan. Nó được chấp thuận cho những bệnh nhân có tiền sử cơn hen nặng (đợt trầm trọng) mặc dù đã nhận được thuốc điều trị hen suyễn hiện tại. Reslizumab được bán trên thị trường với tên Cinqaero ở Châu Âu.

Gsk1004723 đã được điều tra để điều trị Viêm mũi dị ứng và Viêm mũi, Dị ứng, Theo mùa.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydroquinone (hydroquinon)

Loại thuốc

Thuốc loại bỏ sắc tố da, thuốc làm sáng da, trị nám.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem bôi da: 2%, 4%

Dung dịch bôi da: 3%

Nhũ tương bôi da: 4%, 6%, 8%

Gel bôi da: 2%

Một hợp chất chống ung thư mới được tổng hợp bởi các nhà khoa học tại Đại học California, San Diego hơn một thập kỷ trước từ độc tố của nấm jack-o-Lantern độc, đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cấp phép theo dõi nhanh. FDA) sau khi thể hiện lời hứa chống lại một trong những bệnh ung thư nguy hiểm nhất. MGI-114 (Irofulven) hiện đang được phát triển bởi MGI PHARMA, Inc., một công ty dược phẩm tập trung vào ung thư mới nổi có trụ sở tại Minneapolis. Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III liên quan đến thuốc đã được tiến hành từ đầu năm 2001 tại các địa điểm ở Mỹ và Châu Âu.

Phấn hoa Juniperus Osteosperma là phấn hoa của cây Juniperus Osteosperma. Phấn hoa Juniperus Osteosperma chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Indium In-111 Clorua là một dược phẩm chẩn đoán chẩn đoán dùng để điều trị bằng phương pháp phóng xạ OncoScint (satumomab Pendetide) hoặc ProstaScint (capromab Pendetide) được sử dụng cho các thủ tục chẩn đoán hình ảnh in vivo và cho Zevalin (ibritumomab) Nó được cung cấp dưới dạng dung dịch vô trùng, không chứa pyrogen của Indium ("'In) Clorua trong O.04M HCI.