Voxilaprevir là thuốc kháng vi-rút trực tiếp (DAA) được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan nhiễm trùng do nhiễm vi-rút viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Voxilaprevir thực hiện hành động chống vi-rút của mình bằng cách liên kết ngược và ức chế protease huyết thanh NS3 / 4A của Virus viêm gan C (HCV) [Nhãn FDA]. Sau khi sao chép virut của vật liệu di truyền HCV và dịch mã thành một polypeptide duy nhất, Protein phi cấu trúc 3 (NS3) và protein đồng kích hoạt của nó, protein phi cấu trúc 4A (NS4A) chịu trách nhiệm phân tách vật liệu di truyền thành protein cấu trúc và không cấu trúc sau NS3, NS4A, NS4B, NS5A và NS5B [A19643]. Bằng cách ức chế protease virus NS3 / 4A, voxilaprevir do đó ngăn chặn sự nhân lên của virus và chức năng. Các lựa chọn điều trị cho bệnh viêm gan C mãn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAA) như voxilaprevir. Voxilaprevir đã có sẵn từ tháng 7 năm 2017 trong một sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB08934] và [DB11613] là sản phẩm thương mại có sẵn Vosevi. Vosevi được chấp thuận để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị nhiễm HCV mạn tính với kiểu gen 1, 2, 3, 4, 5 hoặc 6 [Nhãn FDA]. Đáng chú ý, Vosevi được chấp thuận sử dụng ở những bệnh nhân có kiểu gen 1-6 người trước đây đã được điều trị bằng chất ức chế NS5A hoặc bệnh nhân bị nhiễm kiểu gen 1a hoặc 3 và trước đó đã được điều trị bằng chế độ HCV có chứa [DB08934] mà không có chất ức chế NS5A [ L935]. Trước Vosevi, không có lựa chọn rút lui nào được chấp thuận cho những bệnh nhân đã nhận được trước đó và đã thất bại, một chế độ có chứa chất ức chế NS5A để điều trị nhiễm HCV mạn tính.

Pf 06273340 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01934738 (Một nghiên cứu để đánh giá mức độ an toàn, dung nạp và thời gian tập trung huyết tương của nhiều liều uống PF-06273340 trong các đối tượng khỏe mạnh của hai lứa tuổi, từ 18-55 tuổi (Nhóm 1) -75 Năm (Nhóm 2)).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nitrazepam

Loại thuốc

Thuốc ngủ và thuốc an thần, dẫn xuất Benzodiazepine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 5mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxprenolol.

Loại thuốc

Nhóm thuốc chẹn beta, không chọn lọc. Mã ATC: C07AA

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 20 mg, 40 mg.

Viên nén phóng thích chậm 160 mg.

NRP409 là hoóc môn triiodothyronine (T3), đang được New River Dược phẩm nghiên cứu để điều trị cho bệnh nhân suy giáp nguyên phát.

Molgramostim đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh giãn phế quản, xơ nang, protein phế nang phổi, hội chứng suy hô hấp cấp tính và bệnh protein phế nang phổi tự miễn.

Yếu tố tăng trưởng thần kinh đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa và điều trị bệnh tâm thần, bệnh Alzheimer, chấn thương sọ não, trẻ bại não và phát triển ngôn ngữ bị trì hoãn, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ledipasvir

Sofosbuvir

Loại thuốc

Chất kháng virus tác động trực tiếp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: Dạng phối hợp ledipasvir 90 mg và sofosbuvir 400 mg.

Magiê hydroxide được sử dụng chủ yếu trong "Sữa Magnesia", hỗn dịch nước trắng, kiềm nhẹ của magiê hydroxit có công thức khoảng 8% w / v. Sữa magiê chủ yếu được sử dụng để làm giảm táo bón, nhưng cũng có thể được sử dụng để làm giảm chứng khó tiêu và ợ nóng. Khi được sử dụng bên trong miệng như một loại thuốc nhuận tràng, lực thẩm thấu của huyền phù magiê có tác dụng hút chất lỏng từ cơ thể và giữ lại những chất đã có trong lòng ruột, dùng để làm xáo trộn ruột, do đó kích thích các dây thần kinh trong thành đại tràng, gây ra nhu động và dẫn đến sơ tán nội dung đại tràng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxtriphylline.

Loại thuốc

Thuốc giãn phế quản.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 100mg, 400mg
• Cồn ngọt (elixir): 100mg oxtriphylline và 50mg guaifenesin /5mL.

Axit carboxylic omega-3 (OM3-CA) là một công thức mới của axit béo omega-3 có khả năng sinh khả dụng cao trong điều trị rối loạn lipid máu. Tính khả dụng sinh học tăng lên được giải thích vì OM3-CA được tìm thấy ở dạng axit béo tự do không bão hòa đa so với các sản phẩm khác có dạng ethyl este. Nó là một hỗn hợp phức tạp của dạng axit béo tự do có chứa axit eicosapentaenoic và axit docosahexaenoic là những loài phổ biến nhất được tìm thấy trong tỷ lệ tương ứng là 55% và 20%. Phần còn lại của nồng độ được đại diện bởi axit docosapentaenoic và dấu vết của một số thành phần khác như alpha-tocopherol, gelatin, glycerol, sorbitol và nước tinh khiết. [A25808] Nó được phát triển bởi Dược phẩm AstraZeneca và lần đầu tiên được FDA phê duyệt vào ngày 05 tháng 5 2014. [L2386]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nepidermin.

Loại thuốc

Yếu tố tăng trưởng biểu bì. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch xịt trên da (10 ml) chứa niacinamide 2,0%, adenosine 0,04%, nepidermin 0,001%.