Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Zoledronic acid (Acid zoledronic)

Loại thuốc

Thuốc ức chế huỷ xương.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ 4 mg/5 ml để pha truyền tĩnh mạch.

Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch 5 mg/100 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Menotropins

Loại thuốc

Hormon Gonadotropins (Human Menopausal Gonadotropin).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột đông khô để tiêm chứa 75 đvqt FSH và 75 đvqt LH/ống.
• Bột đông khô để tiêm chứa 150 đvqt FSH và 150 đvqt LH/ống.

Ocrelizumab là một kháng thể tế bào học hướng CD20 được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân bị tái phát hoặc các dạng tiến triển chính của bệnh đa xơ cứng. Nó là một kháng thể IgG1 đơn dòng tái tổ hợp thế hệ thứ hai, nhắm mục tiêu chọn lọc các tế bào lympho B biểu hiện kháng nguyên CD20. Là một phân tử được nhân hóa, ocrelizumab dự kiến sẽ ít gây miễn dịch hơn với truyền dịch lặp đi lặp lại giúp cải thiện hồ sơ lợi ích đối với bệnh nhân bị tái phát hoặc tiến triển của MS. Bệnh đa xơ cứng (MS) là một bệnh mạn tính, viêm, tự miễn của hệ thống thần kinh trung ương dẫn đến khuyết tật thần kinh và làm giảm đáng kể chất lượng cuộc sống [L1199]. Hầu hết bệnh nhân bị MS đều trải qua các đợt tái phát với chức năng xấu đi, sau đó là giai đoạn phục hồi hoặc thuyên giảm. Bệnh đa xơ cứng tiến triển nguyên phát (PPMS) chiếm 10-15% tổng số bệnh nhân mắc MS và liên quan đến tình trạng suy nhược thần kinh dần dần khi khởi phát triệu chứng, thường không tái phát hoặc thuyên giảm sớm [A31741]. Được phát triển bởi Genentech / Roche, ocrelizumab đã được FDA chấp thuận vào tháng 3 năm 2017 dưới tên thị trường Ocrevustm để tiêm tĩnh mạch. Sau đó, nó đã được Bộ Y tế Canada (với tên Ocrevus) phê duyệt vào tháng 8 năm 2017, khiến loại thuốc này trở thành phương pháp điều trị đầu tiên cho PPMS ở cả Hoa Kỳ và Canada. Trong các thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân bị tái phát dạng MS, điều trị bằng ocrelizumab dẫn đến giảm tỷ lệ tái phát và giảm tình trạng khuyết tật nặng hơn so với interferon beta-1a [L1199]. Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 trên bệnh nhân mắc PPMS, điều trị bằng ocrelizumab cho thấy tỷ lệ tiến triển lâm sàng và MRI thấp hơn so với giả dược [A31741].

Phấn hoa Pinus Rigida là phấn hoa của cây Pinus Rigida. Phấn hoa Pinus Rigida chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Nerispirdine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm thần kinh, thần kinh thị giác và bệnh đa xơ cứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pipotiazine

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm bắp: 25mg/ml, 50mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Podofilox

Loại thuốc

Thuốc chống phân bào.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch bôi ngoài da: 0,5%.

Gel bôi ngoài da: 0,5%.

Phấn hoa Pinus resinosa là phấn hoa của cây Pinus resinosa. Phấn hoa Pinus resinosa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Polythiazide

Loại thuốc

Lợi tiểu Thiazide.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén màu trắng, 1 mg, 2 mg, 4 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ornidazole (Ornidazol)

Loại thuốc

Thuốc kháng khuẩn tác dụng toàn thân; thuốc diệt amip và các nguyên sinh động vật khác.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 500 mg;

Dung dịch tiêm truyền: 500 mg/3 ml; 1 g/6 ml.

Chiết xuất gây dị ứng Parsnip được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất) 

Polymyxin B

Loại thuốc

Kháng sinh

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng thuốc thường dùng là polymyxin B sulfat, là muối sulfat của một hoặc hỗn hợp của hai hay nhiều các polymyxin. Liều dùng được biểu thị dưới dạng polymyxin B base; 100 mg polymyxin B tương đương với 1 triệu đơn vị.

Thuốc tiêm tĩnh mạch: Lọ 500.000 đơn vị (dạng polymyxin B sulfat dùng để tiêm).

Thuốc dùng tại chỗ: Dung dịch polymyxin B 1% hoặc thuốc mỡ, hỗn dịch được kết hợp cùng với các thuốc khác: Bột để pha dung dịch nhỏ mắt, dung dịch nồng độ cao vô khuẩn để rửa đường niệu - sinh dục, thuốc mỡ tra mắt, dung dịch, hỗn dịch tra mắt.