Talimogene laherparepvec là một phương pháp điều trị oncolytic được sử dụng trong điều trị tại chỗ các tổn thương ở da, dưới da và nốt không thể cắt bỏ ở bệnh nhân u ác tính tái phát. Đây là một loại virus herpes simplex 1 (HSV-1) được di truyền thể hiện yếu tố kích thích khuẩn lạc tế bào bạch cầu hạt tế bào (GM-CSF) với các hoạt động chống ung thư và kích thích miễn dịch. Nó đặc biệt sao chép trong các tế bào khối u và gây ra ly giải. Nó đã được FDA chấp thuận vào năm 2015 dưới tên thị trường Imlygic. Nói chung, Talimogene laherparepvec đã được sửa đổi để nó có thể lây nhiễm và nhân lên bên trong các tế bào khối u ác tính [L2221]. Loại thuốc này sau đó sử dụng máy móc của các tế bào khối u ác tính để nhân lên, cuối cùng áp đảo các tế bào khối u ác tính và tiêu diệt chúng [L2221]. Ngoài ra, mặc dù Talimogene laherparepvec cũng xâm nhập vào các tế bào khỏe mạnh, nó không được thiết kế để nhân lên bên trong chúng [L2221].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alprostadil 

Loại thuốc

Thuốc dùng trong rối loạn cương dương

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha dung dịch tiêm: 10 mcg, 20 mcg, 40 mcg

Que chọc niệu đạo: 125 mcg, 250 mcg, 500 mcg, 1000 mcg

Dung dịch đậm đặc pha tiêm: 500 mcg/ml

Kem: 300 mcg/100 mg (3mg/g)

Dung dịch tiêm: 500 mcgam

ETC-1001 là ứng cử viên sản phẩm phân tử nhỏ dẫn đầu của Pfizer, được dự định là phương pháp điều trị mãn tính cho những người bị rối loạn lipid.

Emapalumab, còn được gọi là NI-0501, là một kháng thể đơn dòng hoàn toàn của con người nhắm vào interferon gamma. Phát triển Emapalumab được tài trợ bởi NovImmune SA, được phát triển thêm bởi Sobi và FDA đã phê duyệt vào ngày 20 tháng 11 năm 2018. [A38676, L4840] , emapalumab đã được EMA đưa ra trạng thái PRIME. [L4845]

Eleuthero là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Từ Centella asiatica và các loại cây khác; cho thấy một loạt các hoạt động sinh học.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Abacavir

Loại thuốc

Thuốc kháng virus.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc nước uống: 20mg/ml.
• Viên nén: 300mg.

Prurisol đang được điều tra để điều trị bệnh vẩy nến mãn tính ổn định. Prurisol đã được điều tra để điều trị bệnh vẩy nến mảng bám.

Dạng không xác định của steroid, thường là chất chuyển hóa chính của TESTOSTERONE với hoạt tính androgenic. Nó đã được coi là một chất điều chỉnh sự tiết gonadotropin. [PubChem]

CA4P (Combretastatin) đã được hiển thị trong phòng thí nghiệm để tắt nguồn cung cấp máu cho các khối u. Đây là một trong những loại thuốc nhắm mục tiêu mạch máu đầu tiên được thử nghiệm ở bệnh nhân. Thuốc này ban đầu được phân lập từ cây liễu Bush châu Phi. Các nghiên cứu đầu tiên ở những bệnh nhân sử dụng thuốc này nhằm mục đích tìm hiểu xem liệu nó có thể được cung cấp an toàn cho bệnh nhân hay không, tác dụng phụ của nó và liệu nó có thể thực sự tắt nguồn cung cấp máu cho khối u ở người hay không.

Fenpropidin đã được điều tra để điều trị chứng thoát vị.

Một chất kháng khuẩn tổng hợp fluoroquinolone (FLUOROQUINOLONES) có tác dụng ức chế hoạt động siêu lạnh của DNA vi khuẩn GYRASE, làm chậm quá trình thay thế DNA.