Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Insulin Aspart

Loại thuốc

Hormon làm hạ glucose máu, hormon chống đái tháo đường, insulin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc sinh tổng hợp tương tự insulin người được điều chế bằng công nghệ tái tổ hợp DNA và Saccharomyces cerevisiae biến đổi gen.
• Dung dịch để tiêm dưới da: 100 IU/ml; ống chứa 300 đv. 1 ml dung dịch chứa 100 IU insulin aspart, tương đương 3,5 mg.

N- (4-carbamimidoylbenzyl) -1- (3-phenylpropanoyl) -l-prolinamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về các axit amin alpha. Đây là các dẫn xuất amide của axit amin alpha. Thuốc này nhắm mục tiêu protein prothrombin.

Lycopene là một sắc tố caroten đỏ xuất hiện tự nhiên, chịu trách nhiệm từ các màu từ đỏ đến hồng được thấy trong cà chua, bưởi hồng và các thực phẩm khác [A27242]. Có công thức hóa học là C40H56, lycopene là một tetraterpene được lắp ráp từ tám đơn vị isopren chỉ bao gồm carbon và hydro. Lycophene có thể trải qua quá trình đồng phân hóa rộng rãi cho phép 1056 cấu hình cis-trans lý thuyết; tuy nhiên, cấu hình all-trans của lycopene là đồng phân chiếm ưu thế nhất được tìm thấy trong thực phẩm [A27242, A27243] tạo ra màu đỏ. Lycopene là một chất dinh dưỡng không cần thiết cho con người, được phân loại là sắc tố caroten không chứa vitamin A vì nó không có vòng beta ionone cuối cùng [A27242] và không qua trung gian hoạt động của vitamin A. Tuy nhiên, lycophene là một phân tử chống oxy hóa mạnh giúp loại bỏ các loại oxy nhóm đơn phản ứng (ROS). Chiết xuất lycopene cà chua được sử dụng làm phụ gia màu trong các sản phẩm thực phẩm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Somatropin

Loại thuốc

Hormone tăng trưởng, hormone somatotropin

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột rắn pha tiêm kèm dung môi: 0,6 mg; 0,8 mg; 1 mg; 1,2 mg; 1,4 mg; 1,6 mg; 1,8 mg; 2 mg; 4 mg; 5,3 mg; 12 mg.
• Dung dịch tiêm: 5 mg/ 1,5 mL; 10 mg/ 1,5 mL; 15 mg/ 1,5 mL; 10 mg/ 2 mL; 6 mg/ 3 mL; 12 mg/ 3 mL; 24 mg/ 3 mL.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methsuximide.

Loại thuốc

Thuốc chống co giật succinimide, còn được gọi là thuốc chống co giật.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang uống 300mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Loperamide (Loperamid)

Loại thuốc

Thuốc trị tiêu chảy

Dạng thuốc và hàm lượng

Loperamid dưới dạng: loperamid hydroclorid và loperamid oxyd.

Viên nang, viên nén: 2 mg (dạng loperamid hydroclorid).

Dung dịch uống: 1 mg/5 ml, lọ 5 ml, 10 ml, 60 ml, 90 ml, 120 ml;

1 mg/7,5 ml, lọ 60 ml, 120 ml, 360 ml (dạng loperamid hydroclorid).

Thụ thể beta lympho là một thụ thể cho lymphotoxin. Protein được mã hóa bởi gen này là một thành viên của họ thụ thể yếu tố hoại tử khối u (TNF). Nó được biểu hiện trên bề mặt của hầu hết các loại tế bào, bao gồm các tế bào của dòng biểu mô và dòng tủy, nhưng không phải trên tế bào lympho T và B.

Monoctanoin được sử dụng để hòa tan sỏi mật cholesterol.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methylphenidate

Loại thuốc

Chất kích thích thần kinh trung ương. Thuốc điều trị tăng động.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén phóng thích kéo dài: 18 mg, 27 mg, 36 mg, 54 mg
• Viên nén: 5 mg, 10 mg, 20 mg.
• Viên nang tác dụng kéo dài: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Migalastat

Loại thuốc

Các chất chuyển hóa khác.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 123 mg.

Lusutrombopag là một chất chủ vận thụ thể thrombopoietin (TPOR) bằng đường uống được phát triển bởi Shionogi & Company (Osaka, Nhật Bản). TPOR là một trang web mục tiêu quy định đối với thrombopoietin nội sinh, hoạt động như một cytokine chính để thúc đẩy sự tăng sinh và biệt hóa megakaryocyte, và cũng ảnh hưởng đến các dòng máu khác, bao gồm cả hồng cầu, bạch cầu hạt và bạch cầu lympho. Giảm tiểu cầu, cho thấy mức độ tiểu cầu thấp bất thường, là một biến chứng phổ biến liên quan đến bệnh gan mãn tính. Bất thường về huyết học này, đặc biệt là trong trường hợp giảm tiểu cầu nặng (số lượng tiểu cầu <50.000 / μL), tạo ra những thách thức cho bệnh nhân cần các thủ tục y tế xâm lấn, trong đó có nguy cơ chảy máu tự phát [A36732]. Lusutrombopag liên kết với miền xuyên màng của TPOR thể hiện trên megakaryocytes, và gây ra sự tăng sinh và biệt hóa của các tế bào tiền thân megakaryocytic từ tế bào gốc tạo máu [Nhãn FDA]. Vào tháng 9 năm 2015, lusutrombopag đã nhận được sự chấp thuận toàn cầu đầu tiên tại Nhật Bản để giảm nhu cầu truyền tiểu cầu ở người lớn mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu đang lên kế hoạch tiến hành thủ thuật y tế xâm lấn [A36730]. Lusutrombopag đã được FDA chấp thuận vào ngày 31 tháng 7 năm 2018 cho cùng một chỉ định điều trị dưới tên thị trường Mulpleta. Trong hai thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu nặng đang thực hiện thủ thuật xâm lấn với số lượng tiểu cầu dưới 50 x 10 ^ 9 / L được dùng lusutrombopag bằng đường uống [L4166]. Tỷ lệ phần trăm cao hơn (65-78%) trong số những bệnh nhân sử dụng lusutrombopag không cần truyền tiểu cầu trước thủ thuật xâm lấn chính so với những người dùng giả dược [L4166]. Lusutrombopag hiện đang trong giai đoạn phát triển III ở nhiều nước châu Âu bao gồm Áo, Bỉ, Đức và Vương quốc Anh [A36730].

Myrothecium verrucaria là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Myrothecium verrucaria được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.