Barasertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Khối u, Ung thư hạch, Khối u rắn, Khối u rắn và Bệnh bạch cầu Myeloid, trong số những người khác.

DG051 là một chất ức chế phân tử nhỏ mới của leukotriene A4 hydrolase (LTA4H), protein được tạo ra bởi một trong những gen trong con đường leukotriene đã được chứng minh có liên quan đến nguy cơ đau tim. DG051 được thiết kế để giảm nguy cơ đau tim bằng cách giảm sản xuất leukotriene B4 (LTB4), một sản phẩm cuối cùng của con đường leukotriene và là chất thúc đẩy viêm mạnh mẽ.

Eftrenonacog alfa là một loại protein tổng hợp tái tổ hợp có tác dụng lâu dài được sử dụng trong điều trị bệnh Hemophilia B. Nó bao gồm một phân tử duy nhất của yếu tố con người IX (FIX) liên kết cộng hóa trị với miền không đổi (Fc) của công nghệ DNA tái tổ hợp một dòng tế bào thận phôi người (HEK293H) [A31556]. Sự hiện diện của miền Fc kéo dài thời gian bán hủy cuối cùng, mang lại lợi ích lâm sàng về hiệu quả điều trị kéo dài, tiêm tĩnh mạch ít thường xuyên hơn để thuận tiện cho bệnh nhân và cải thiện việc tuân thủ điều trị dự phòng. Hemophilia B là một rối loạn về máu với tỷ lệ mắc khoảng 30.000 ca sinh nam ở tất cả các nhóm dân tộc và dân tộc [A31557]. Đây là một bệnh di truyền liên kết X gây ra do đột biến gen gây ra yếu tố protein đông máu IX (FIX), dẫn đến giảm mức độ yếu tố nội sinh IX và tăng tính nhạy cảm với các đợt chảy máu tái phát gây ra một cách tự nhiên hoặc do chấn thương do phẫu thuật hoặc do tai nạn hoặc do chấn thương. Nhãn FDA]. Khi không được điều trị, hầu hết bệnh nhân tử vong do biến chứng chảy máu trước 25 tuổi [A31557]. Eftrenonacog alfa hoạt động như một liệu pháp thay thế để khôi phục mức độ của yếu tố IX và cho phép cầm máu bình thường. Eftrenonacog alfa được phát triển và bán trên thị trường với tên Alprolix để tiêm tĩnh mạch bằng Biogen. Nó đã được FDA chấp thuận lần đầu tiên vào tháng 3 năm 2014 và sau đó được EMA phê duyệt vào tháng 5 năm 2016. Điều trị bằng Eftrenonacog alfa đã chứng minh khả năng dung nạp tốt mà không có báo cáo về sự phát triển chất ức chế trong các nghiên cứu lâm sàng [A31556].

Dầu dừa hydro hóa là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Etoposide (Etoposid)

Loại thuốc

Chống ung thư (dẫn chất podophyllotoxin).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang mềm gelatin 50 mg và 100 mg.

Dung dịch đậm đặc pha tiêm 20 mg etoposide/ml: Lọ 5 ml, 7,5 ml, 10 ml, 12,5 ml, 25 ml, 50 ml.

Lọ bột pha tiêm chứa etoposide phosphate tương đương với 100 mg, 500 mg và 1 g etoposide.

Daglutril là một chất ức chế enzyme chuyển đổi endopeptidase / endothelin trung tính hoạt động bằng đường uống đang được phát triển để điều trị tăng huyết áp cần thiết và suy tim sung huyết.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Guaiacol (guaiacol)

Loại thuốc

Thuốc long đờm.

Thành phần 

Guaiacol

Codeine

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống 5 ml

Codeine	7,0 mg
Guaiacol	75,0 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Noscapine

Loại thuốc

Alcaloid thuốc phiện và dẫn chất

Dạng thuốc và hàm lượng

Thường có các dạng muối noscapine resinate, noscapine ascorbate, noscapine camsilate, noscapine embonate, noscapine hydrochloride.

Siro uống 0,1 g noscapine base kèm 0,05 g promethazine trong 100 ml. 

Siro uống 0,5 g noscapine trong 100 ml.

GSK2018682 đã được điều tra để điều trị bệnh đa xơ cứng, tái phát-tái phát.

Galiximab là một kháng thể đơn dòng chimeric được sử dụng như một loại thuốc ức chế miễn dịch.

Phospholipids trứng chủ yếu là hỗn hợp của phospholipid tự nhiên được phân lập từ lòng đỏ trứng. Phospholipids trứng có sẵn như là một nhũ tương chất béo tiêm tĩnh mạch được chỉ định là một nguồn calo cho bệnh nhân cần dinh dưỡng tiêm.

GS-9256 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HCV và Nhiễm Viêm gan C mạn tính.