Dasabuvir là một loại thuốc chống vi rút tác dụng trực tiếp được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan truyền nhiễm do nhiễm vi rút Viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Các lựa chọn điều trị cho bệnh Viêm gan C mãn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của Thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAAs) như Dasabuvir. Dasabuvir là một chất ức chế NS5B không nucleoside liên kết với miền lòng bàn tay của NS5B và gây ra sự thay đổi về hình dạng làm cho polymerase không thể kéo dài RNA virus [Nhãn FDA]. Vị trí gắn kết với các chất ức chế NS5B không nucleoside được bảo tồn kém trên các kiểu gen HCV dẫn đến việc hạn chế sử dụng của Dasabuvir đối với kiểu gen 1. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) đã khuyến nghị Dasabuvir là liệu pháp đầu tiên kết hợp với [DB09296], [DB09297] và [DB00297] ] cho kiểu gen 1b và với [DB00811] cho kiểu gen 1a của Viêm gan C [L852]. Dasabuvir, [DB09296], [DB09297], [DB00503] và [DB00811] được sử dụng với mục đích chữa bệnh hoặc đạt được phản ứng virus kéo dài (SVR), sau 12 tuần điều trị. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân [A19626]. Dasabuvir có sẵn dưới dạng sản phẩm phối hợp liều cố định với [DB09296], [DB09297] và [DB00503] (tên thương mại Viekira Pak) được sử dụng để điều trị Viêm gan mạn tính C. Được FDA phê chuẩn vào tháng 12 năm 2014, Viekira Pak được chỉ định cho điều trị HCV kiểu gen 1a bằng [DB00811] hoặc kiểu gen 1b mà không có [DB00811] [Nhãn FDA]. Khi được kết hợp với nhau, Dasabuvir [DB09296], [DB09297] và [DB00503] là sản phẩm kết hợp Viekira Pak đã được chứng minh đạt được SVR 100% cho kiểu gen 1b và 89% hoặc 95% cho kiểu gen 1a sau 12 tuần hoặc 24 tuần điều trị bao gồm [DB00811].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Metoclopramide

Loại thuốc

Chống nôn. Thuốc chẹn thụ thể dopamin. Thuốc kích thích nhu động dạ dày - ruột phần trên.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 5 mg, 10 mg, sirô 5 mg (dạng base)/5 ml, ống tiêm 5 mg/ml.
• Đạn đặt trực tràng: 5 mg, 10 mg.

Sepranolone đã được điều tra để điều trị Rối loạn Rối loạn tiền kinh nguyệt.

Ustilago maydis là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Ustilago maydis được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Hợp chất hóa học trichloroethylen là một halocarbon thường được sử dụng làm dung môi công nghiệp. Nó là một chất lỏng không bắt lửa rõ ràng với mùi ngọt ngào. Không nên nhầm lẫn với 1,1,1-trichloroethane tương tự, thường được gọi là chlorothene. Tên IUPAC là trichloroethene. Chữ viết tắt công nghiệp bao gồm TCE, trichlor, Trike, Tricky và tri. Nó đã được bán dưới nhiều tên thương mại. Dưới tên thương mại Trimar và Trilene, trichloroethylen được sử dụng làm thuốc gây mê bay hơi và là thuốc giảm đau sản khoa hít vào ở hàng triệu bệnh nhân. Ô nhiễm nước ngầm và nước uống từ xả thải công nghiệp là mối quan tâm lớn đối với sức khỏe con người và đã gây ra nhiều vụ kiện và vụ kiện.

Trastuzumab emtansine, trước đây được gọi là Trastuzumab-DM1 (T-DM1) là một liên hợp thuốc kháng thể HER2 hạng nhất (ADC) bao gồm kháng thể trastuzumab của Genentech liên kết với chất diệt tế bào của ImmunoGen, DM1. T-DM1 kết hợp hai chiến lược - hoạt động chống HER2 và phân phối nội bào của tác nhân chống vi ống mạnh, DM1 (một dẫn xuất của maytansine) - để tạo ra sự bắt giữ chu kỳ tế bào và apoptosis. Trastuzumab emtansine được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Kadcyla và được chỉ định sử dụng cho bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 dương tính, đã sử dụng taxane và / hoặc trastuzumab cho bệnh di căn hoặc điều trị ung thư tái phát trong vòng 6 tháng. Nhãn FDA có hai biện pháp phòng ngừa. Đầu tiên, trastuzumab emtansine và trastuzumab không thể thay thế cho nhau. Thứ hai là có một hộp đen cảnh báo các tác dụng phụ nghiêm trọng như nhiễm độc gan, nhiễm độc phôi thai và độc tính trên tim.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Toremifene

Loại thuốc

Chất chống ung thư; một chất đối vận estrogen không steroid có liên quan về mặt cấu trúc và dược lý với tamoxifen.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 60 mg toremifene (dưới dạng citrate).

Trabodenoson đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tăng huyết áp mắt (OHT) và tăng nhãn áp góc mở nguyên phát (POAG).

Cơ thể đậu quả nhiều màu là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Một alcaloid indolizidine từ cây Swainsona canescens là một chất ức chế alpha-mannosidase mạnh. Swainsonine cũng thể hiện hoạt động chống vi trùng, antiproliferative và điều hòa miễn dịch.

Tributyrin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt và khối u rắn trưởng thành không xác định, giao thức cụ thể.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Triazolam

Loại thuốc

Thuốc an thần nhóm benzodiazepine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,125 mg, 0,25 mg