Vayarin là một thực phẩm y tế theo toa để quản lý chế độ ăn uống lâm sàng đối với sự mất cân bằng lipid nhất định được cho là có liên quan đến rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD) ở trẻ em. Vayarin chứa _Lipirinen_, một chế phẩm độc quyền chứa phosphatidylserine-omega 3, EPA (axit eicosapentaenoic) và axit docosahexaenoic (DHA) [L1500, L14501, L1510]. Vayarin hiện chỉ có sẵn theo toa tại Hoa Kỳ [L1502]. Thuốc này cũng đã được sử dụng để kiểm soát tăng triglyceride máu [L1503]. Vayarin là một loại thực phẩm y tế theo toa dùng để quản lý chế độ ăn uống lâm sàng đối với sự mất cân bằng lipid phức tạp được cho là có liên quan đến ADHD. Vayarin là một công thức đặc biệt và được thiết kế để giải quyết các yêu cầu dinh dưỡng lipid riêng biệt, được xác định trước đó của trẻ bị ADHD, việc quản lý chế độ ăn uống không thể đạt được khi điều chỉnh lối sống [L1502]. Vayarin là một liệu pháp mới cho ADHD dường như có hiệu quả trong một số nghiên cứu [L1501, L1502, L1503]. Khoảng 60% người dùng đã hoàn thành 12 tuần trị liệu báo cáo lợi ích chủ quan từ việc điều trị. Thời gian phản hồi chậm trong 12 tuần là một trở ngại cho việc quản lý thành công ADHD vì chỉ có 41,6% đối tượng được kê đơn Vayarin vẫn tuân thủ trong suốt thời gian nghiên cứu. Chi phí thuốc và sự ác cảm của bệnh nhân đối với mùi vị của Vayarin là những lý do quan trọng dẫn đến thất bại trong trị liệu [L1502].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefixime

Loại thuốc

Kháng sinh cephalosporin thế hệ 3

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 200 mg, 400 mg.
• Viên nang: 100 mg, 200 mg, 400 mg.
• Viên nhai: 100 mg, 200 mg.
• Bột pha hỗn dịch uống: 100 mg/5 ml, 200 mg/5 ml, 500 mg/5 ml.

GTI-2040 là một chất đang được nghiên cứu để điều trị ung thư. Nó thuộc họ thuốc gọi là antisense oligonucleotides.

Epimedium grandiflorum top là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Danirixin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về các bệnh do virus, Tình trạng dinh dưỡng, Bệnh phổi, Tắc nghẽn mạn tính và Nhiễm trùng, Virus hợp bào hô hấp.

ABT-510 là mô phỏng peptide của thrombospondin-1 (TSP-1), ngăn chặn sự hình thành mạch trong ống nghiệm và in vivo và làm chậm sự phát triển của khối u. Nó được phát triển bởi Phòng thí nghiệm Abbott để điều trị khối u rắn, ung thư hạch và khối u ác tính.

Chiết xuất dị ứng Evernia prunastri được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aceclofenac.

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid (NSAID).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 100 mg.

Dupilumab tiêm để điều trị người lớn bị bệnh chàm từ trung bình đến nặng (viêm da dị ứng). Dupilumab dành cho những bệnh nhân bị bệnh chàm không được kiểm soát đầy đủ bằng các phương pháp điều trị tại chỗ, hoặc những người không nên điều trị tại chỗ. Dupilumab có thể được sử dụng có hoặc không có corticosteroid tại chỗ. FDA chấp thuận vào ngày 28 tháng 3 năm 2017.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clobetasone

Loại thuốc

Corticosteroid tác dụng tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dùng dưới dạng clobetasone butyrate.

Thuốc mỡ, kem bôi ngoài da 0,05%.

Cixutumumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi, ung thư ác tính, bệnh bạch cầu, tế bào mast, ung thư biểu mô phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư tuyến tiền liệt của tuyến tiền liệt. Cixutumumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp đặc hiệu cao ở người có ái lực cao với thụ thể I của yếu tố tăng trưởng giống như insulin (IGF-IR). IGF-IR được biểu hiện quá mức trong nhiều loại khối u.

CNS 5161 là một công cụ chặn kênh ion NMDA và đã hoàn thành giai đoạn IIa bằng chứng về các thử nghiệm lâm sàng như là một hợp chất mới trong điều trị đau thần kinh.