Toloxatone là thuốc chống trầm cảm được ra mắt vào năm 1984 tại Pháp để điều trị trầm cảm. Nó hoạt động như một chất ức chế chọn lọc và có thể đảo ngược của monoamin oxydase-A (MOA) [L1388].

Anifrolumab đã được điều tra để điều trị Scleroderma.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Coagulation factor VIIa recombinant human (Eptacog alfa hoạt hóa).

Loại thuốc

Thuốc cầm máu, yếu tố đông máu tái tổ hợp VIIa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột kèm dung môi pha tiêm 1 mg, 2 mg, 5 mg, 8 mg.

Cresol là một hydroxytoluene có thể được chiết xuất tự nhiên từ nhựa than đá hoặc được tổng hợp. Cresol tinh khiết là hỗn hợp của các đồng phân ortho-, meta- và para-. Cresols là tiền chất hoặc trung gian tổng hợp cho các hợp chất và vật liệu khác nhau, bao gồm nhựa, thuốc trừ sâu, dược phẩm, chất khử trùng và thuốc nhuộm. Nuốt phải cresol gây độc tính ở người và có thể dẫn đến bỏng miệng và cổ họng, đau bụng và / hoặc nôn. Tuy nhiên, ở nồng độ thường thấy trong môi trường, cresol không gây ra bất kỳ rủi ro đáng kể nào cho dân số nói chung.

Altrenogest, còn được gọi là allyltrenbolone, là một proestin steroid được sử dụng rộng rãi trong y học thú y để ức chế động dục ở động vật.

Ceforanide là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ hai. Nó có thời gian bán hủy dài hơn bất kỳ cephalosporin nào hiện có. Hoạt động của nó rất giống với cefamandole, một cephalosporin thế hệ thứ hai, ngoại trừ ceforanide ít hoạt động hơn đối với hầu hết các sinh vật gram dương. Nhiều loại coliform, bao gồm Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter và Proteus, nhạy cảm với ceforanide, như hầu hết các chủng Salmonella, Shigella, Hemophilus, Citrobacter và Arizona.

ALTU-135, liệu pháp thay thế enzyme bằng đường uống của công ty dành cho bệnh nhân suy tụy, được sản xuất bằng cách pha trộn ba loại enzyme dược chất: lipase, protease và amylase. Sự kết hợp enzyme nhất quán và tinh khiết này được thiết kế để cải thiện sự hấp thụ chất béo, protein và carbohydrate ở những người không đủ tuyến tụy. ALTU-135 đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp giấy phép mồ côi và theo dõi nhanh cũng như tình trạng chương trình CMA Pilot 2.

Cy 503 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00658437 (Aviscumine để điều trị khối u ác tính giai đoạn IV sau khi thất bại trong điều trị trước).

Chất kích hoạt tiềm năng của hệ thống cyclase adenylate và sinh tổng hợp AMP tuần hoàn. Từ cây Coleus forskohlii. Có tác dụng hạ huyết áp, tăng co bóp dương tính, ức chế kết tập tiểu cầu và các hoạt động giãn cơ trơn; cũng làm giảm áp lực nội nhãn và thúc đẩy giải phóng hormone từ tuyến yên.

AUY922 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, ung thư vú, bệnh di căn, khối u rắn tiên tiến và ung thư huyết học, trong số những người khác.

Chiết xuất dị ứng sữa bò được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cholecalciferol (Vitamin D3).

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 1,25 mg, 25 mcg, 125 mcg, 250 mcg, 625 mcg.

Dung dịch uống: 10 mcg/ml.

Viên nén: 1,25 mg