Baricitinib là một chất ức chế Janus kinase 1 (JAK1) và 2 (JAK2) chọn lọc và có thể đảo ngược. Janus kinase thuộc họ tyrosine protein kinase và đóng một vai trò quan trọng trong quá trình truyền tín hiệu tiền viêm thường được kích hoạt quá mức trong các rối loạn tự miễn dịch như viêm khớp dạng thấp. Bằng cách chặn các hành động của JAK1 / 2, baricitinib phá vỡ sự kích hoạt các phân tử tín hiệu xuôi dòng và các chất trung gian gây viêm. Viêm khớp dạng thấp là một bệnh tự miễn tiến triển thường liên quan đến sự khó chịu, khả năng di chuyển và tổn thương khớp. Trong suốt quá trình tiến triển của bệnh, căn bệnh này có thể dẫn đến sự xói mòn và biến dạng khớp, gây tử vong sớm, suy giảm chức năng và giảm chất lượng cuộc sống [A31386]. Mặc dù có một số loại thuốc chống thấp khớp điều trị bệnh (DMARDs) có sẵn để điều trị, bệnh nhân thường gặp phải sự phản ứng không hợp lý đối với các thuốc này. Trong các mô hình động vật của viêm khớp, baricitinib đã được chứng minh là có tác dụng chống viêm đáng kể, nhưng cũng dẫn đến việc bảo tồn sụn và xương, không có sự ức chế có thể phát hiện được của miễn dịch dịch thể hoặc tác dụng huyết học bất lợi [A31382]. Vào tháng 2 năm 2017, Baricitinib đã được chấp thuận sử dụng ở EU như một liệu pháp uống thứ hai trong điều trị viêm khớp dạng thấp hoạt động từ trung bình đến nặng ở người lớn, một mình hoặc kết hợp với methotrexate. Nó được bán trên thị trường dưới tên thương mại Olumiant.

Dầu kim thông được lấy từ kim của cây * Pinus mugo * thông qua quá trình chưng cất hơi nước. Các thành phần chính của dầu kim thông (pinus mugo) bao gồm α-Pinene,-pinene,-3-carene, limonene,-phellandrene, (E) -caryophyllene và mầmacrene D. Nó có mặt trong các tác nhân trị liệu bằng dầu thơm dầu hoặc hương thơm và cũng có thể được sử dụng như một chất khử trùng, chất bôi trơn, chất khử trùng, kháng khuẩn, thuốc trừ sâu và thuốc diệt cỏ hữu cơ.

Cerepro là một sản phẩm dựa trên gen mới để điều trị cho bệnh nhân bị u thần kinh đệm độ cao có thể phẫu thuật, một loại khối u não ác tính, được đưa ra ngoài phẫu thuật tiêu chuẩn và xạ trị / hóa trị. Nó đang được phát triển bởi Ark Therapeutics.

Một oxyacid của clo (HClO) có chứa clo đơn trị hoạt động như một chất oxy hóa hoặc khử.

BQ-123 đã được nghiên cứu về khoa học cơ bản và điều trị bệnh động mạch vành, ghép động mạch chủ động mạch chủ và nhồi máu cơ tim ST-elevation.

Etizolam là một thienodiazepine có liên quan về mặt hóa học với nhóm thuốc benzodiazepine (BDZ); nó khác với các BDZ ở chỗ có vòng benzen được thay thế bằng vòng thiophene. Nó là một chất chủ vận tại các thụ thể GABA-A và sở hữu các đặc tính làm mất trí nhớ, giải lo âu, chống co giật, thôi miên, an thần và cơ xương. Ban đầu được giới thiệu vào năm 1983 tại Nhật Bản dưới dạng điều trị các bệnh về thần kinh như lo âu và rối loạn giấc ngủ, etizolam được bán ở Nhật Bản, Ý và Ấn Độ. Nó không được chấp thuận để sử dụng bởi FDA ở Mỹ; tuy nhiên nó vẫn chưa được lên lịch ở một số bang và là hợp pháp cho mục đích nghiên cứu.

Emricasan là chất ức chế caspase đầu tiên được thử nghiệm ở người đã nhận được tình trạng thuốc mồ côi của FDA. Nó được phát triển bởi Pfizer và được chế tạo theo cách bảo vệ các tế bào gan khỏi bị apoptosis quá mức.

Dusquetide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Niêm mạc miệng.

Dulaglutide là một loại thuốc sinh học peptide-1 giống như glucagon mới (GLP-1) bao gồm một chất tương tự dipeptidyl peptidase-IV-GLP-1 được liên kết cộng hóa trị với một chuỗi nặng IgG4-Fc của con người. Dulaglutide được chỉ định trong điều trị bệnh tiểu đường loại 2 và có thể được sử dụng mỗi tuần một lần. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 9 năm 2014. Dulaglutide được sản xuất và bán ra bởi Eli Lily dưới nhãn hiệu Trulicity ™. Người ta không biết liệu dulaglutide có thể làm tăng nguy cơ ung thư biểu mô tuyến tủy hoặc nhiều hội chứng tân sinh nội tiết loại 2, và do đó không được khuyến cáo sử dụng trong các quần thể có tiền sử cá nhân hoặc gia đình về các tình trạng này.

Chiết xuất dị ứng bọ chét mèo được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Ethoheptazine (tên thương mại Zactane) là thuốc giảm đau opioid thuộc họ phenazepine. Nó được phát minh vào những năm 1950 và có liên quan đến các loại thuốc khác như proheptazine. Ethoheptazine không còn được bán trên thị trường Hoa Kỳ.

Cyamemazine (Tercian), còn được gọi là cyamepromazine, là một loại thuốc chống loạn thần điển hình của nhóm phenothiazine được sử dụng chủ yếu trong điều trị tâm thần phân liệt và lo âu liên quan đến rối loạn tâm thần. Cyamemazine thực sự hoạt động giống như một thuốc chống loạn thần không điển hình, do tác dụng giải lo âu mạnh (5-HT2C) và thiếu tác dụng phụ ngoại tháp (5-HT2A).