Bất kỳ một loại este lưu huỳnh cerebroside nào, chúng được tìm thấy phần lớn trong các sợi thần kinh được hòa giải và có thể tích lũy trong bệnh tăng bạch cầu hạt metachromatic.

Bitolterol mesylate là một chất chủ vận thụ thể beta-2-adrenergic được sử dụng để làm giảm co thắt phế quản trong các điều kiện như hen suyễn và COPD. Bitolterol đã bị Elan Dược rút khỏi thị trường vào năm 2001.

Carphenazine là một loại thuốc chống loạn thần, được sử dụng ở những bệnh nhân nhập viện trong việc kiểm soát các bệnh tâm thần phân liệt mạn tính.

Một chất ức chế dehydropeptidase-I và leukotriene D4 dipeptidase. Kể từ khi kháng sinh, imipenem, bị thủy phân bởi dehydropeptidase-I, nằm trong đường viền bàn chải của ống thận, cilastatin được dùng với imipenem để tăng hiệu quả. Thuốc cũng ức chế chuyển hóa leukotriene D4 thành leukotriene E4.

Dimethylthiambutene (N, N-Dimethyl-1-methyl-3,3-di-2-thienylallylamine, Dimethibutin, Ohton) là thuốc giảm đau opioid. Nó hiện đang nằm dưới sự kiểm soát quốc tế theo Phụ lục I của Công ước duy nhất về ma túy của Liên hợp quốc năm 1961, có lẽ là do khả năng lạm dụng cao, mặc dù có rất ít thông tin.

Dexelvucitabine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV và Virus gây suy giảm miễn dịch ở người.

Chiết xuất dị ứng bọ chét cho chó được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Huyết sắc tố trong đó tiểu đơn vị alpha được liên kết ngang nội phân tử.

INGN 225 là một liệu pháp bao gồm các tế bào miễn dịch của chính bệnh nhân ung thư được điều trị bằng adenovector mang gen p53 của con người, Ad-p53. INGN 225 hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm 1/2 ở bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ và ung thư vú.

YKP-3089 là một phân tử nhỏ mới lạ hiện đang được phát triển như một tác nhân trị liệu giải lo âu. Các cơ chế chính xác mà YKP3089 phát huy tác dụng của nó vẫn đang được nghiên cứu tích cực.

Ibodutant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng ruột kích thích và Hội chứng ruột kích thích với Tiêu chảy.

Glecaprevir là một tác nhân chống vi rút trực tiếp và thuốc ức chế protease virus viêm gan C (HCV) NS3 / 4A nhắm vào sự sao chép RNA của virus. Kết hợp với [DB13878], glecaprevir là một liệu pháp hữu ích cho những bệnh nhân bị thất bại trong điều trị từ các thuốc ức chế protease NS3 / 4A khác. Nó cho thấy một hàng rào di truyền cao chống lại các đột biến kháng thuốc của virus. Trong nuôi cấy tế bào, sự xuất hiện của các thay thế axit amin ở các vị trí liên quan đến kháng thuốc NS3 A156 hoặc D / Q168 trong các bản sao gen 1V, 2a hoặc 3a của HCV dẫn đến giảm tính nhạy cảm với glecaprevir [Nhãn FDA]. Sự kết hợp thay thế axit amin ở vị trí NS3 Y65H và D / Q168 cũng dẫn đến giảm mức độ nhạy cảm với glecaprevir nhiều hơn và NS3 Q80R ở bệnh nhân genotype 3a cũng dẫn đến tình trạng kháng glecaprevir [Nhãn FDA]. Glecaprevir có sẵn như là một liệu pháp kết hợp bằng miệng với [DB13878] dưới tên thương hiệu Meefret. Liệu pháp phối hợp liều cố định này đã được FDA phê chuẩn vào tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành có kiểu gen viêm gan C mạn tính (HCV) 1-6 mà không bị xơ gan (bệnh gan) hoặc xơ gan nhẹ, bao gồm cả bệnh nhân mắc bệnh thận từ trung bình đến nặng và những người mắc bệnh thận đang lọc máu [L940]. Meefret cũng được chỉ định cho những bệnh nhân nhiễm HCV genotype 1, những người trước đây đã được điều trị bằng phác đồ có chứa chất ức chế NS5A hoặc chất ức chế protease NS3 / 4A, nhưng không phải cả [L940]. Nhiễm virus viêm gan C thường dẫn đến giảm chức năng gan và suy gan sau đó, gây ra tác động tiêu cực đáng kể đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Mục tiêu cuối cùng của điều trị kết hợp là đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR) và chữa khỏi bệnh nhân khỏi nhiễm trùng. Trong các thử nghiệm lâm sàng, liệu pháp phối hợp này đạt được tỷ lệ SVR12, hoặc viêm gan C không phát hiện được trong mười hai tuần trở lên sau khi kết thúc điều trị, ≥93% trên các kiểu gen 1a, 2a, 3a, 4, 5 và 6 [Nhãn FDA].