M0002 là một chất đối kháng vasopressin chọn lọc có hoạt tính bằng đường uống, ức chế sự tái hấp thu nước từ thận. Nó là một chất đối kháng vasopressin 2 và đại diện cho một lớp hợp chất mới - thủy sinh - tạo ra lợi tiểu sâu mà không mất chất điện giải. Nó sẽ mang lại lợi ích lớn cho những bệnh nhân không đáp ứng thỏa đáng với thuốc lợi tiểu đơn thuần.

Indoximod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Glioma, Melanoma, Ependymoma, Gliosarcoma và Ung thư phổi, trong số những người khác.

Gimeracil là một liệu pháp bổ trợ cho liệu pháp chống ung thư, được sử dụng để tăng nồng độ và tác dụng của các thành phần hoạt tính chính trong chế độ hóa trị. Được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt vào tháng 3 năm 2011, Gimeracil có sẵn kết hợp với [DB03209] và [DB09256] trong sản phẩm thương mại "Teysuno". Hoạt chất chính trong Teysuno là [DB09256], một loại thuốc pro của [DB00544] (5-FU), là một loại thuốc chống chuyển hóa độc tế bào có tác dụng phân chia tế bào ung thư nhanh chóng. Bằng cách bắt chước một loại hợp chất gọi là "pyrimidine" là thành phần thiết yếu của RNA và DNA, 5-FU có thể tự chèn vào các chuỗi DNA và RNA, do đó ngăn chặn quá trình sao chép cần thiết cho sự phát triển ung thư tiếp tục. Vai trò chính của Gimeracil trong Teysuno là ngăn chặn sự phá vỡ [DB00544] (5-FU), giúp duy trì nồng độ đủ cao để duy trì hiệu quả chống lại các tế bào ung thư [L933]. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn và chọn lọc enzyme dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD), có liên quan đến sự thoái hóa của 5-FU [A31408]. Điều này cho phép đạt được nồng độ 5-FU cao hơn với liều tegafur thấp hơn, do đó cũng làm giảm tác dụng phụ độc hại.

Etiprednol dicloacetate (BNP-166) là một corticosteroid mềm có đặc tính chống viêm đã được chỉ định trong điều trị hen suyễn và bệnh Chron. Tác dụng chống hen có liên quan đến việc giảm sản xuất cytokine trong các tế bào lympho được kích thích bằng lipopolysacarit và sự tăng sinh của các tế bào đơn nhân trong máu trong nuôi cấy mô.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bromodiphenhydramine

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine.

Thành phần (nếu có nhiều thành phần)

Bromodiphenhydramine, codeine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Siro uống, bromodiphenhydramine 2,5 mg/ml, codeine 2 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Eszopiclone

Loại thuốc

Thuốc ngủ (nhóm Z- drugs).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim eszopiclone 1 mg, 2 mg, 3 mg.

9-amino-n- [3- (dimethylamino) propyl] acridine-4-carboxamide là một dẫn xuất không hoạt động của các chất chống độc N- [2- (dimethylamino) ethyl] acridine-4-carboxamide (DACA) và 9-amino- DACA.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethiodized oil (dầu Ethiodized)

Loại thuốc

Thuốc cản quang.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống tiêm 10ml (nồng độ 480mg/ml).

ABT-341 là một chất ức chế DPP-4 mạnh và chọn lọc với cấu trúc rất giống với sitagliptin (ở dạng 2D; cấu trúc 3D khác biệt đáng kể). [A39406]

Mỗi năm ước tính có 45.000 con rắn cắn ở Mỹ và 300.000 đến 400.000 vết cắn trên toàn thế giới. Khoảng 8000 con rắn cắn này liên quan đến các loài rắn có nọc độc. Phần lớn những người bị cắn là nam giới và khoảng 50% xảy ra ở nhóm tuổi từ 18 đến 28 [F113]. Crotalus atrox antivenin có nguồn gốc và các mảnh immunoglobulin được tinh chế thu được từ các động vật nuôi khác như cừu trước đây đã được tiêm chủng với Crotalus atrox (rắn chuông Western Diamondback). Vết cắn từ loài rắn này là phổ biến nhất ở bang Texas, Hoa Kỳ [A33157]. Sản phẩm antivenin tinh chế cuối cùng được sản xuất bằng cách trộn các loại antivenin rắn khác nhau và phân lập antivenin quan tâm thông qua các kỹ thuật phân tích và sắc ký. Nó được tiêm tĩnh mạch (IV) để ngăn ngừa / hạn chế độc tính toàn thân [nhãn FDA].

(3S) -1 - {[4- (nhưng-2-yn-1-yloxy) phenyl] sulfonyl} pyrrolidine-3-thiol là chất rắn. Hợp chất này thuộc về benzenesulfonamides. Đây là những hợp chất hữu cơ chứa nhóm sulfonamid có liên kết S với vòng benzen. Chất này được biết là nhắm đến protein chứa miền disintegrin và metallicoproteinase 17.

Evodenoson đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tăng nhãn áp góc mở và tăng huyết áp mắt.