Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sirolimus

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim đường uống: 0,5 mg, 1 mg, 2 mg

Dung dịch uống: 1 mg/1 ml

Tradipitant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa bệnh Eczema, Ngứa, Gastroparesis, Ngứa mạn tính và Viêm da dị ứng, trong số những người khác.

Alpha 1-antitrypsin là một glycoprotein chủ yếu được sản xuất bởi các tế bào gan, và ở mức độ thấp hơn, các tế bào hệ thống miễn dịch. Tái tổ hợp alpha 1-antitrypsin (rAAT) được sản xuất từ nấm men, không giống như các dạng AAT có nguồn gốc từ huyết tương có sẵn trên thị trường, loại bỏ nguy cơ liên quan đến các tác nhân truyền nhiễm từ máu và cho phép sản xuất tăng lên. rAAT thuộc họ protein liên quan đến cấu trúc được phân loại là chất ức chế protease serine hoặc SERPIN, được biết là có tác dụng ức chế một số protease bao gồm trypsin, cathepsin G, thrombin, kallikrein mô, cũng như elastase trung tính. Sự cân bằng proteinase / antiproteinase được cho là quan trọng để duy trì làn da khỏe mạnh. Gel bôi ngoài da rAAT (Dermolastin ™) được chỉ định cho bệnh nhân viêm da dị ứng và bệnh vẩy nến. Công ty đã chỉ ra rằng các công thức khác cho chỉ định tiêu hóa và tiết niệu cũng sẽ được phát triển.

Rofecoxib được sử dụng để điều trị viêm xương khớp, viêm khớp dạng thấp, đau cấp tính ở người lớn và đau bụng kinh nguyên phát, cũng như điều trị cấp tính các cơn đau nửa đầu có hoặc không có hào quang. Rofecoxib là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về stilbenes. Đây là những hợp chất hữu cơ chứa một nửa 1,2-diphenylethylene. Stilbenes (C6 - C2 - C6) có nguồn gốc từ khối xây dựng bộ xương phenylpropene (C6 - C3) phổ biến. Việc đưa một hoặc nhiều nhóm hydroxyl vào vòng phenyl dẫn đến stilbenoids. Rofecoxib có thời gian bán hủy 17 giờ và sinh khả dụng đường uống trung bình của nó với liều khuyến cáo trị liệu là 125, 25 và 50 mg là khoảng 93%. Các protein mà rofecoxib nhắm đến bao gồm elastin và prostaglandin G / H synthase 2. Cytochrom P450 1A2, Cytochrom P450 3A4, Cytochrom P450 2C9, Cytochrom P450 2C8, và Prostaglandin Vào ngày 30 tháng 9 năm 2004, Merck đã tự nguyện rút rofecoxib khỏi thị trường vì lo ngại về nguy cơ đau tim và đột quỵ liên quan đến việc sử dụng lâu dài, liều cao.

PTI-801 đại diện cho một nhóm thuốc mới để điều trị đau. PTI-801 có thể giảm thiểu dung nạp opioid, sự phụ thuộc hoặc nghiện thường liên quan đến việc sử dụng lặp lại oxycodone.

Một tetracycline pyrrolidinylmethyl. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Propofol.

Loại thuốc

Thuốc mê, thuốc an thần

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nhũ dịch để tiêm 10 mg propofol/ml, dưới dạng ống tiêm 20 ml, lọ chứa dung dịch tiêm truyền 50 ml hoặc 100 ml.
• Bơm tiêm đóng sẵn 50 ml chứa 10 mg propofol/ml.

RP101 được nhắm mục tiêu ngăn chặn các tế bào khối u phát triển đề kháng với hóa trị liệu, một trong những lĩnh vực thách thức nhất đối với các bác sĩ ung thư. RP101 sẽ được sử dụng như một phương pháp điều trị phối hợp với thuốc kìm tế bào để đưa ra một loạt các lựa chọn điều trị hóa trị liệu rộng hơn, từ đó kéo dài thời gian sống sót và cải thiện chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân ung thư.

Rotigaptide đang được nghiên cứu cho khoa học cơ bản về Bệnh tim và Bệnh mạch máu.

Rolapitant là một chất đối kháng thụ thể Neurokinin-1 (NK-1) mạnh, có tính chọn lọc cao, được phê chuẩn để ngăn ngừa buồn nôn và nôn do hóa trị liệu (CINV) ở người lớn. CINV giai đoạn trễ thường xảy ra> 24 giờ sau khi điều trị hóa trị và chủ yếu qua trung gian Neurokinin-1 và Chất phối tử P, được giải phóng trong ruột sau khi dùng hóa trị. Neurokinin-1 còn được gọi là Receptor Tachykinin 1 (TACR1), Neurokinin 1 Receptor (NK1R) và Receptor P Substance P (XUÂN). Bằng cách ngăn chặn Chất P tương tác với các thụ thể NK-1 trong ruột và hệ thần kinh trung ương, rolapitant ngăn ngừa CINV giai đoạn cuối. Không giống như các thuốc đối kháng thụ thể NK-1 có sẵn khác, rolapitant không phải là chất ức chế enzyme Cytochrom P450 CYP3A4 và có thời gian bán hủy dài, cho phép một liều duy nhất để ngăn ngừa cả CINV giai đoạn cuối và sau giai đoạn hóa trị trong 120 giờ đầu.

Một phenothiazine có hành động tương tự như chlorpromazine nhưng ít hoạt động chống loạn thần. Nó chủ yếu được sử dụng trong điều trị ngắn hạn của hành vi bị xáo trộn và như một chất chống nôn. Promazine không được chấp thuận sử dụng tại Hoa Kỳ.

Ronopterin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chấn thương sọ não.