DHEA sulfate là steroid chính của tuyến thượng thận của thai nhi. DHEA-S là androgen thượng thận chính và được tiết ra cùng với cortisol dưới sự kiểm soát của ACTH và prolactin. DHEA-S tăng khi bị tăng prolactin máu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bismuth subsalicylate

Loại thuốc

Thuốc chống tiêu chảy

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch uống: 1050 mg/10 ml; 262 mg/15 ml; 525 mg/15 ml; 525 mg/30 ml; 527 mg/30 ml.

Viên nén: 262 mg.

Viên nhai: 262 mg.

2-chloroethyl-3-sarcosinamide-1-nitrosourea đã được sử dụng trong các thử nghiệm điều trị ung thư đại trực tràng, khối u hệ thống thần kinh trung ương và não và khối u rắn không xác định ở người trưởng thành, cụ thể về giao thức.

AX200, được phát triển để điều trị đột quỵ, là ứng cử viên thuốc tiên tiến nhất và đang trong quá trình đạt được sự chấp thuận lâm sàng. Sự biểu hiện của protein AX200 nội sinh trong não được tăng lên sau tổn thương não. Do đó, nếu thuốc này được sử dụng trong giai đoạn cấp tính của đột quỵ, hành động bảo vệ của não được hỗ trợ. Và đây là cách tiếp cận trị liệu thần kinh kép có lợi nhất: AX200 ngăn chặn sự chết tế bào thần kinh trong giai đoạn cấp tính của đột quỵ, đồng thời kích thích tái tạo mô thần kinh thông qua việc kích thích hệ thần kinh và động mạch và hỗ trợ tái tổ chức hệ thần kinh.

AZD3839 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về An toàn, Khả năng dung nạp, Bệnh Alzheimer và Nồng độ Máu.

Phấn hoa Atriplex canescens là phấn hoa của cây Atriplex canescens. Phấn hoa Atriplex canescens chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Atrasentan là một chất đang được nghiên cứu trong điều trị ung thư. Nó thuộc họ thuốc gọi là chất đối kháng thụ thể protein endothelin-1. Nó là một tiểu thuyết, chất đối kháng thụ thể endothelin A (SERA).

AZD9164 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Vaccinum BCG (Bacillus Calmette Guerin) cryodesiccatum

Loại thuốc

Vắc xin BCG sống giảm độc lực; thuốc điều hòa đáp ứng miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng tiêm trong da: Vắc xin BCG do Việt Nam sản xuất chứa 1 mg BCG đông khô trong 1 ống; dung dịch để pha tiêm là dung dịch natri clorid 0,9%, mỗi ống chứa 2 ml.

Vắc xin BCG Viện Pasteur: Lọ 10 liều bột đông khô BCG kèm theo 1 ống 1 ml dung dịch để pha tiêm và 1 bơm tiêm với kim tiêm. 

Dạng châm qua da, nhiều mũi: Biệt dược TICE BCG (Organon) chứa 1 - 8 x 108 CFU BCG.

Dạng để nhỏ giọt vào bàng quang: Biệt dược TICE BCG chứa 1 - 8 x 108 CFU BCG. Biệt dược TheraCys BCG Aventis chứa 10,5 ± 8,7 x 108 CFU BCG chủng Connaugh. Immucyst chứa 81 mg BCG giảm độc lực, chủng Connaugh.

AZD1480 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh ác tính rắn, hậu đa hồng cầu, Myelofibrosis nguyên phát (PMF) và Myelofibrosis thiết yếu.

Axt914 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00417261 (Tác dụng an toàn, dung nạp, dược lực học và dược động học của ATF936 và AXT914 dùng trong các đối tượng khỏe mạnh.).

AZD9056 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị viêm khớp dạng thấp.