BMS-986115 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tiến triển khác nhau.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Trichlormethiazide.

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu thuộc nhóm thiazid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 2 mg; 4 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Meprobamate

Loại thuốc

Thuốc an thần, chống lo âu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 400 mg.

Muplestim đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00002258 (Giai đoạn I, Thử nghiệm nhãn mở để đánh giá các tác động an toàn, dung nạp và sinh học của SDZ ILE-964 (Interleukin-3, RhIL-3) ở bệnh nhân nhiễm HIV.

Mapracorat đã được điều tra để điều trị bệnh Eczema và viêm da dị ứng.

PF-4191834 đã được nghiên cứu cho khoa học cơ bản về bệnh hen suyễn.

Pramocaine (còn được gọi là pramoxine hoặc pramoxine HCI) là thuốc gây tê và chống ngứa tại chỗ. Nó được sử dụng cho nhiều tình trạng da liễu và hậu môn / hậu môn bao gồm vết cắt / bỏng nhỏ, vết côn trùng cắn, nổi mề đay do tiếp xúc với cây thường xuân độc, bệnh trĩ và các rối loạn hậu môn / hậu môn khác. Pramocaine có sẵn và kết hợp với các loại thuốc khác trong các chế phẩm thuốc bôi khác nhau. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn các dao động ion cần thiết cho khử cực màng tế bào thần kinh và lan truyền tiềm năng hành động.

Lexaptepid Pegol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị thiếu máu, viêm, bệnh mãn tính, bệnh thận giai đoạn cuối và thiếu máu của bệnh mãn tính.

Pelitinib (EKB-569) là một chất ức chế mạnh, trọng lượng phân tử thấp, chọn lọc và không thể đảo ngược của thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) đang được phát triển như một tác nhân chống ung thư.

123 I Mip 1095 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00712829 (Nghiên cứu đánh giá sự an toàn, dược động học, phân phối mô, chuyển hóa và liều lượng của hai tác nhân hình ảnh ung thư tuyến tiền liệt).

Pf03635659 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

Axit Pentetic, còn được gọi là axit diethylenetriaminepentaacetic (DTPA), là một axit cacboxylic tổng hợp với tám vị trí hình thành liên kết có thể cô lập các ion kim loại và tạo thành các phức ion kim loại DTPA có tính ổn định cao. DTPA, cùng với muối trisodium canxi và kẽm, là các chất duy nhất được FDA phê chuẩn để xử lý ô nhiễm nội bộ bằng chất phóng xạ. [A32501] Hiện tại, nó được coi là một thành viên của danh sách các thành phần không hoạt động được phê duyệt cho các sản phẩm thuốc của FDA. [L2242] DPTA được phát triển bởi công ty dược phẩm CIS US và FDA phê duyệt vào ngày 14 tháng 4 năm 2004. [L1469]