Atreleuton
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Atreleuton đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị xơ vữa động mạch và bệnh động mạch vành.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Arsanilic acid
Xem chi tiết
Một asen đã được sử dụng làm phụ gia thức ăn cho các điều kiện đường ruột ở lợn và gia cầm. Nó gây mù và gây độc tai và gây độc cho thận ở động vật. [PubChem]
alpha-N-Acetyl-D-galactosamine
Xem chi tiết
Dẫn xuất N-acetyl của galactosamine. [PubChem]
Furafylline
Xem chi tiết
Furafylline là một dẫn xuất methylxanthine được giới thiệu với hy vọng là một thay thế lâu dài cho theophylline trong điều trị hen suyễn.
CMLVAX100
Xem chi tiết
CMLVAX100 là một loại vắc-xin nhắm đến protein phản ứng tổng hợp p210 có nguồn gốc BCR-ABL giúp giảm bệnh còn sót lại ở một số bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính. Nó được phát triển bởi Đột phá Therapeutics và đã hoàn thành giai đoạn I của thử nghiệm lâm sàng.
Anti-inhibitor coagulant complex
Xem chi tiết
Phức hợp đông máu chống ức chế, còn được gọi là FEIBA (hoạt động bỏ qua yếu tố ức chế tám), có chứa một số protein liên quan đến phức hợp prothrombinase. Nó được sử dụng để kiểm soát chảy máu ở bệnh nhân hemophilia A và B có chất ức chế.
Dichloroacetic Acid
Xem chi tiết
Axit Dichloroacetic, thường được viết tắt là DCA, là một chất tương tự axit của axit axetic trong đó hai trong số ba nguyên tử hydro của nhóm methyl đã được thay thế bằng các nguyên tử clo. Các muối và este của axit dichloroacetic được gọi là dichloroacetates. Các muối của DCA được sử dụng làm thuốc vì chúng ức chế enzyme pyruvate dehydrogenase kinase. Các báo cáo ban đầu về hoạt động của nó chống lại các tế bào ung thư não đã khiến bệnh nhân tự điều trị bằng DCA, có sẵn trên thị trường ở cấp độ phi dược phẩm. Một nghiên cứu giai đoạn 1 ở 5 bệnh nhân đã kết luận rằng DCA an toàn, nhưng không được thiết kế để thiết lập hiệu quả. DCA đã được phê duyệt để sử dụng ở Canada vào năm 1989 (như một công thức tại chỗ để điều trị mụn cóc và để bán và loại bỏ một loạt các tổn thương da và mô), nhưng đã bị hủy bỏ trên thị trường.
Technetium Tc-99m mebrofenin
Xem chi tiết
Technetium Tc 99m Mebrofenin là một dược phẩm phóng xạ chẩn đoán bao gồm axit diisopropyl-imin Zodiacetic (DISIDA) gắn với ion Technetium-99m. Sau khi tiêm tĩnh mạch, chụp cắt lớp vi tính phát xạ đơn (SPECT) của gan hoặc túi mật được thực hiện bằng máy ảnh gamma để phát hiện các tia gamma phát ra từ Technetium-99m khi nó phân rã. Điều này có thể xảy ra khi Technetium-99m phân rã bằng cách chuyển đổi đồng phân sang Technetium-99 thông qua việc phát hành tia gamma. Hình ảnh gan và túi mật được kích hoạt thông qua việc gắn vào mebrofenin vì phân tử này có sự hấp thu gan cao và bài tiết mật nhanh, dẫn đến hình ảnh gan được cải thiện. Cụ thể hơn, mebrofenin được đưa vào tế bào gan thông qua hoạt động của các chất vận chuyển OATP1B1 và OATP1B3. Hiện có sẵn trong một bộ dụng cụ vô trùng, Tc-99m Mebrofenin được chỉ định để chụp ảnh gan và túi mật.
Elotuzumab
Xem chi tiết
Elotuzumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 (Immunoglobulin G) được chỉ định kết hợp với lenalidomide và dexamethasone để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh đa u tủy xương đã nhận được một đến ba liệu pháp trước đó. Elotuzumab nhắm mục tiêu SLAMF7, còn được gọi là Tín hiệu kích hoạt tế bào lympho phân tử Thành viên gia đình 7, một glycoprotein bề mặt tế bào. Elotuzumab bao gồm các vùng xác định bổ sung (CDR) của kháng thể chuột, MuLuc63, được ghép vào các khung chuỗi nhẹ IgG1 và kappa của con người. Elotuzumab được sản xuất trong các tế bào NS0 bằng công nghệ DNA tái tổ hợp. Elotuzumab có khối lượng lý thuyết là 148,1 kDa cho kháng thể nguyên vẹn. Elotuzumab đã được phê duyệt vào ngày 30 tháng 11 năm 2015 bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ. Elotuzumab được bán trên thị trường dưới thương hiệu Empliciti ™ bởi Bristol-Myers Squibb.
Ecamsule
Xem chi tiết
Ecamsule là một hợp chất hữu cơ được thêm vào nhiều loại kem chống nắng để lọc tia UVA. Nó là một dẫn xuất của long não benzylidene, nhiều trong số đó được biết đến với khả năng quang hóa tuyệt vời của chúng. Ecamsule đã được phê duyệt để sử dụng ở Mỹ từ năm 2006, nhưng chỉ ở một nồng độ cụ thể và chỉ trong một vài sản phẩm được sản xuất bởi L'Oreal. Công ty đã được phê duyệt cho các sản phẩm đó thông qua một quy trình ứng dụng thuốc mới.
Enviomycin
Xem chi tiết
Peptide cơ bản tuần hoàn liên quan đến viomycin. Nó được phân lập từ một đột biến cảm ứng của Streptomyces griseoverticillatus var. tuberacticus và hoạt động như một tác nhân chống nhiễm trùng với độc tính tai ít hơn tuberactinomycin.
Dextrothyroxine
Xem chi tiết
Các hormone chính có nguồn gốc từ tuyến giáp. Thyroxine được tổng hợp thông qua quá trình iốt của tyrosine (monoiodotyrosine) và sự kết hợp của iodotyrosine (diiodotyrosine) trong thyroglobulin. Thyroxine được giải phóng khỏi thyroglobulin bằng cách phân giải protein và tiết vào máu. Thyroxine được khử oxy ngoại vi để tạo thành triiodothyronine, tạo ra một phổ rộng các tác dụng kích thích lên chuyển hóa tế bào. [PubChem]
Dabigatran
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Dabigatran etexilate
Loại thuốc
Thuốc chống huyết khối, thuốc ức chế yếu tố IIa – Thrombin.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dạng viên nang cứng, hàm lượng 75 mg, 110 mg và 150 mg.
Sản phẩm liên quan










