Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ipilimumab

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, kháng thể đơn dòng

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền 5 mg/ml

Chiết xuất chất gây dị ứng flounder được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mivacurium.

Loại thuốc

Thuốc chẹn thần kinh cơ/ thuốc giãn cơ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm 2mg/mL.

Eptacog alfa pegol (đã được kích hoạt) đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa và điều trị Haemophilia A, Haemophilia B, Rối loạn chảy máu bẩm sinh, Haemophilia B với các chất ức chế và Haemophilia A với các chất ức chế.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Curcumin.

Loại thuốc

Thảo dược, là một thành phần hoạt chất chính trong cây nghệ vàng (Curcuma longa).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 500mg.

Có công thức hóa học là F−, ion florua là anion đơn chất, vô cơ đơn giản nhất của flo với các tính chất cơ bản. Nó được coi là một yếu tố vi lượng. Các ion florua xảy ra trên trái đất trong một số khoáng chất, đặc biệt là fluorite, nhưng chỉ hiện diện với số lượng dấu vết trong nước. Các dạng muối và khoáng chất khác nhau của nó đóng vai trò như thuốc thử hóa học, hóa chất công nghiệp và các sản phẩm thương mại. Nó cũng đóng một vai trò sinh lý thiết yếu, chẳng hạn như tăng cường sức đề kháng và sức mạnh của men răng bề mặt.

GS-5745 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u, ung thư vú, bệnh Crohn, ung thư đại trực tràng và ung thư tuyến tụy, trong số những nghiên cứu khác.

Phấn hoa Amaranthus palmeri là phấn hoa của cây Amaranthus palmeri. Phấn hoa Amaranthus palmeri chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

CYT997 là một tác nhân gây độc mạch và gây độc tế bào có sẵn đã được chứng minh là có hiệu quả trong các mô hình động vật của một loạt các loại khối u bao gồm vú, tuyến tiền liệt và đại tràng, cũng như một số bệnh bạch cầu.

Dược phẩm Neuren đã phát triển Glypromate (glycine-proline glutamate), một chất bảo vệ thần kinh phân tử nhỏ xuất hiện tự nhiên có nguồn gốc từ IGF-1, ức chế apoptosis phụ thuộc caspase III, để điều trị bệnh thoái hóa thần kinh IV. Vào tháng 12 năm 2008, công ty đã ngừng phát triển loại thuốc này sau khi nó không cho thấy hiệu quả rõ rệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bimatoprost

Loại thuốc

Thuốc hạ nhãn áp

Dạng thuốc và hàm lượng

Que cấy giác mạc bimatoprost - 10 mcg

Dung dịch nhỏ mắt bimatoprost - 0,1 mg/ml; 0,3 mg/ml

Dung dịch nhỏ mắt phối hợp bimatoprost - 0,3 mg/ml và timolol - 5 mg/ml.

Aranidipine là một dẫn xuất dihydropyridine mới tạo ra hai chất chuyển hóa hoạt động (M-1α và M-1β) thể hiện hoạt động hạ huyết áp. Nó là một chất đối kháng canxi với công thức methyl 2-oxopropyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4- (2-nitrophenyl) -3,5-pyridinedicarboxylate. [A31895] Nó được phát triển bởi Maruko Seiyaku, được giới thiệu bởi Maruko Seiyaku. Taiho và ra mắt tại Nhật Bản vào năm 1997. [T88]