Serelaxin
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Thư giãn tái tổ hợp của con người là một loại hoóc-môn được tạo ra trong thai kỳ, tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình sinh nở bằng cách làm mềm và kéo dài cổ tử cung và giao hưởng xương mu (nơi xương mu kết hợp với nhau). trong khi mang thai.
Dược động học:
Relaxin tái tổ hợp của con người ức chế sự co bóp của tử cung và có thể đóng một vai trò trong thời gian sinh nở. Relaxin hoạt động bằng cách đồng thời cắt giảm sản xuất collagen và tăng sự phân hủy collagen.
Dược lực học:
Xem thêm
Tapentadol
Xem chi tiết
Thuốc giảm đau opioid để điều trị đau vừa đến nặng. FDA chấp thuận vào ngày 20 tháng 11 năm 2008.
Cefaloridine
Xem chi tiết
Cephaloridine (hoặc cefaloridine) là một dẫn xuất bán tổng hợp thế hệ đầu tiên của cephalosporin C. Nó là duy nhất trong số các cephalosporin ở chỗ nó tồn tại dưới dạng zwitterion.
8-chlorotheophylline
Xem chi tiết
8-Chlorotheophylline là một loại thuốc kích thích thuộc nhóm hóa chất xanthine, có tác dụng sinh lý tương tự như caffeine. Công dụng chính của nó là kết hợp với [Diphenhydramine] làm thuốc chống nôn [Dimenhydrinate]. Các đặc tính kích thích của 8-chlorotheophylline được cho là sẽ tránh được tình trạng buồn ngủ do hoạt động chống histamine của diphenhydramine trong hệ thống thần kinh trung ương. 8-chlorotheophylline tạo ra một số tác dụng bao gồm hồi hộp, bồn chồn, mất ngủ, đau đầu và buồn nôn, chủ yếu là do khả năng ngăn chặn thụ thể adenosine [A33889, A1539]. Vì adenosine gây giảm hoạt động của nơ-ron thần kinh, sự phong tỏa thụ thể adenosine gây ra tác dụng ngược dẫn đến kích thích.
Aldosterone
Xem chi tiết
Một hormone được tiết ra bởi vỏ thượng thận điều chỉnh cân bằng điện giải và nước bằng cách tăng khả năng giữ natri của thận và bài tiết kali.
DTP-348
Xem chi tiết
Dtp348 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn và Neoplasms đầu và cổ.
Aurodox
Xem chi tiết
Aurodox là một loại kháng sinh thu được từ biến thể streptomyces được coi là có thể có hiệu quả chống lại nhiễm trùng streptococcus pyogenes. Nó có thể thúc đẩy tăng trưởng ở gia cầm.
Amiodarone
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Amiodarone
Loại thuốc
Thuốc chống loạn nhịp tim.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén: 100 mg, 200 mg, 400 mg.
- Ống tiêm: 150 mg/3 ml.
- Iod chiếm 37,3% (khối lượng/khối lượng) trong phân tử amiodaron hydroclorid.
ADX10059
Xem chi tiết
ADX10059 là một thụ thể glutamate metabotropic 5 (mGluR5) điều chế allosteric âm tính (NAM). Ứng cử viên thuốc phân tử nhỏ có sẵn bằng đường uống, đặc hiệu cao cho mGluR5, được phát hiện tại Addex năm 2003. Nó được phát triển để điều trị GERD, đau nửa đầu và lo lắng.
Aniline
Xem chi tiết
Anilin, phenylamine hoặc aminobenzene là một hợp chất hữu cơ có công thức C6H5NH2. Bao gồm một nhóm phenyl gắn liền với một nhóm amino, anilin là amin thơm nguyên mẫu. Là tiền chất của nhiều hóa chất công nghiệp, công dụng chính của nó là sản xuất tiền chất thành polyurethane. Giống như hầu hết các amin dễ bay hơi, nó sở hữu mùi hơi khó chịu của cá thối. Nó bắt lửa dễ dàng, đốt cháy với ngọn lửa khói đặc trưng của các hợp chất thơm. Aniline không màu, nhưng nó từ từ oxy hóa và hóa nhựa trong không khí, tạo ra màu nâu đỏ cho các mẫu cũ.
ATG-Fresenius S
Xem chi tiết
ATG-Fresenius S là một chế phẩm globulin miễn dịch tế bào lympho T chống người tập trung có nguồn gốc từ thỏ sau khi chủng ngừa bằng dòng tế bào T-lympoblast. ATG-Fresenius S là một sản phẩm ức chế miễn dịch để phòng ngừa và điều trị thải ghép cấp tính sau ghép tạng.
Apremilast
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Apremilast
Loại thuốc
Thuốc ức chế miễn dịch.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim: 10 mg, 20 mg, 30mg.
AEG35156
Xem chi tiết
Một oligonucleotide tổng hợp thế hệ thứ hai với hoạt tính chống ung thư tiềm năng. AEG35156 ngăn chặn một cách có chọn lọc biểu hiện tế bào của chất ức chế liên kết X của protein apoptosis (XIAP), một chất ức chế quan trọng của apoptosis được biểu hiện quá mức trong nhiều khối u. Tác nhân này làm giảm tổng mức XIAP trong các tế bào khối u, hoạt động phối hợp với các thuốc gây độc tế bào để khắc phục tình trạng kháng tế bào khối u đối với apoptosis. XIAP can thiệp vào cả con đường truyền tín hiệu tử vong và chương trình bên ngoài, có thể khiến các tế bào khối u kháng apoptosis.
Sản phẩm liên quan








