Bazedoxifene là một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc thế hệ thứ ba (SERM), được phát triển bởi Pfizer sau khi hoàn thành việc tiếp quản Dược phẩm Wyeth. Vào cuối năm 2013, Pfizer đã nhận được sự chấp thuận cho bazedoxifene như là một phần của thuốc kết hợp DUAVEE trong phòng ngừa (không điều trị) bệnh loãng xương sau mãn kinh. Nó được chấp thuận tại Liên minh châu Âu (được bán ở Ý và Tây Ban Nha) và Nhật Bản, và đang trong giai đoạn đánh giá muộn của Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Bazedoxifene vẫn chưa được FDA chấp thuận.

INS316 thuộc họ thuốc gọi là nucleoside triphosphates. Nó được nghiên cứu trong chẩn đoán bệnh phổi, bao gồm cả ung thư phổi. Nó là chất đối kháng thụ thể P2y2 chọn lọc được tuyên bố là hữu ích như các chất chống viêm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Kanamycin.

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm aminoglycosid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm kanamycin sulfat tương đương 500 mg hoặc 1 g kanamycin base.
• Viên nang kanamycin sulfat tương đương 500 mg kanamycin base.

Tác nhân chống viêm được sử dụng trong phù nề tứ chi, giãn tĩnh mạch & viêm tĩnh mạch.

Neon là một nguyên tố hóa học có ký hiệu hóa học Ne và nguyên tử số 10. Nó là một loại khí cao quý không màu, không mùi, trơ và monatomic. Nó là nguyên tố hóa học phong phú thứ năm trong vũ trụ tính theo khối lượng nhưng là nguyên tố hiếm trên Trái đất. Nó hiển thị ánh sáng màu đỏ cam và thường được sử dụng trong đèn phát sáng neon điện áp thấp, ống phóng điện áp cao và các dấu hiệu với ánh sáng huỳnh quang. Nó cũng được sử dụng trong các ống chân không, các chỉ số điện áp cao, chống sét, ống đo sóng, ống truyền hình và laser neon helium. Neon có thể được sử dụng trong môi trường lâm sàng như một chất đánh dấu chẩn đoán trong máy phân tích khí để kiểm tra khuếch tán phổi. Các ứng dụng lâm sàng khác của neon, như xạ trị trong các bệnh ung thư khác nhau [A32763], đã được nghiên cứu.

Một thuốc chống loạn nhịp được sử dụng chủ yếu cho rối loạn nhịp thất.

Modufolin đang được điều tra để điều trị Osteosarcoma.

MLN0415 là một chất ức chế IKK2 phân tử nhỏ, mới, được phát hiện bởi các nhà khoa học Thiên niên kỷ. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, MLN0415 đã được chứng minh là làm giảm kích hoạt NF-kB và điều chỉnh giảm sự biểu hiện của một số protein gây viêm. Bởi vì các protein gây viêm đóng vai trò quan trọng trong quá trình viêm và thúc đẩy phản ứng viêm đối với bệnh tật, việc kiểm soát các protein này có thể ngăn ngừa hoặc làm chậm tiến trình bệnh.

Một chất ức chế lipoxygenase mạnh gây cản trở chuyển hóa axit arachidonic. Hợp chất này cũng ức chế formyltetrahydrofolate synthetase, carboxylesterase và cyclooxygenase ở mức độ thấp hơn. Nó cũng phục vụ như một chất chống oxy hóa trong chất béo và dầu. [PubChem]

Vỏ rễ cây Morus alba là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Synephrine, hay cụ thể hơn là p-synephrine, là một loại chất kiềm, xuất hiện tự nhiên ở một số thực vật và động vật, và cả trong các sản phẩm thuốc được phê duyệt là chất tương tự thay thế m được gọi là tân synephrine. p-synephrine (hoặc trước đây là Sympatol và oxedrine [BAN]) và m-synephrine được biết đến với tác dụng adrenergic tác dụng dài hơn so với norepinephrine. Đã có một số nhầm lẫn về tác dụng sinh học của synephrine vì sự giống nhau của tên không có tiền tố này với tên m-synephrine, Meta-synephrine và Neosynephrine, tất cả đều đề cập đến một loại thuốc liên quan và amin tự nhiên phổ biến hơn như phenylephrine. Mặc dù có sự tương đồng về hóa học và dược lý giữa synephrine và phenylephrine, tuy nhiên chúng là những chất khác nhau.

Proscillaridin là một glycoside tim có nguồn gốc từ thực vật thuộc chi Scilla và trong Drimia maritima (Scilla maritima). Các nghiên cứu cho thấy tính chất gây độc tế bào và chống ung thư của proscillaridin, dựa trên bằng chứng về thuốc có khả năng phá vỡ hoạt động của topoisomerase I và II ở nồng độ thuốc nano [A27193] và gây chết tế bào và ngăn chặn sự tăng sinh tế bào của tế bào glioblastoma.